Eucalyptus Synergon Nr.73
Text für das Etikett (Ethanolgehalt)
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
Gebrauchsinformation
Eucalyptus
Synergon Nr. 73
Homöopathisches Arzneimittel
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Chromüberempfindlichkeit; bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne
ärztlichen Rat anwenden.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Arnica oder gegen ande-
re Korbblütler.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in
der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-
chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern
unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Warnhinweis: Enthält 55 Vol.-% Alkohol
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-
mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise
und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 5 Tropfen vor den Mahl-
zeiten in Flüssigkeit einnehmen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu redu-
zieren.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über
längere Zeit eingenommen werden.
Nebenwirkungen:
In Einzelfällen können Hautreaktionen auftreten; das Mittel ist dann abzu-
setzen.
Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich
vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlim-
merung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren
Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage
aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufge-
druckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.
Nicht über 25°C lagern.
Zusammensetzung:
10 g (10,8 ml) Mischung flüssiger Verdünnungen enthält: arzneilich wirksame Bestandteile: Eupatorium perfoliatum Dil. Arsenum iodatum Dil. Kalium bichromicum Dil. Aconitum napellus Dil. Ipecacuanha Dil. Hydrastis canadensis Dil. Kalium stibyltartaricum Dil. Pulsatilla pratensis Dil. Bryonia Dil. Drosera Dil. Eucalyptus globulus Dil. Arnica montana Dil. |
D 8 D 5 D 5 D 4 D 4 D 4 D 4 D 4 D 3 D 1 D 2 D 2 |
1,0 g 0,8 g 1,0 g 1,0 g 1,0 g 1,0 g 1,0 g 1,0 g 1,0 g 0,1 g 0,1 g 1,0 g |
1 g (1,08 m) entspricht 34 Tropfen
Darreichungsform und Inhalt:
20, 50 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn
Stand der Information: Mai 2008