Fegacoren Nr. 61 D10

Gebrauchsinformation

Document: 18.04.2007 Gebrauchsinformation (deutsch) change

Text Packungsbeilage, Seite 1: 3

Gebrauchsinformation Bitte aufmerksam lesen!

FegaCoren Nr. 61 pro injectione Stärke I

Wirkstoff:

[Extractum lyophilisatum ex hepar lysat. bovis fetal. et juv. (1:1) (15%) et pancreas lysat. bovis juv. (10%) et thym. lysat. bovis fetal. et thym. lysat. suis juv. (1:1) (10%) et lien lysat. bovis fetal. (5%) et cor lysat. bovis fetal. (15%) et ren lysat. bovis fetal. et juv. (1:1) (5%) et aorta lysat. bovis juv. (2%) et gland. suprarenal. lysat. suis juv. (5%) et mucos. intestinal. lysat. bovis fetal. (10%) et amnion lysat. bovis fetal. (3%) et testes lysat. bovis adult. (5%) et gland. thyreoid. lysat. suis juv. (5%) et diencephal. lysat. bovis fetal. (10%)] Dil. D10 aquos.

Homöopathisches Arzneimittel

Zusammensetzung:

1 Amp. (2 ml = 2000 mg) enthält:

Arzneilich wirksamer Bestandteil:

Sonstige Bestandteile:Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90 mg.

Darreichungsformen und Packungsgrößen:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Originalpackung: 5 OPC-Ampullen zu je 2 ml

Klinikpackung: 50 OPC-Ampullen zu je 2 ml

Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:

vitOrgan Arzneimittel GmbH, Postfach 4240, 73745 Ostfildern Tel. (0711) 44812-0, Fax (0711) 44812-41

Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Eiweißbestandteile vom Rind und/oder Schwein.

Text PackungsbeilageFegaCoren Nr. 61 pro injectione Stärke I, Seite 2: 3a

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen:

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet, wird 2-3 mal pro Woche 1 Ampulle FegaCoren Nr. 61 pro injectione Stärke I i.c., s.c., i.m., i.v. oder als Zusatz zu Infusionen appliziert.

Nach i.v.-Injektion sollte der Patient 30 Minuten unter Beobachtung bleiben.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewandt werden.

Nebenwirkungen:

In Ausnahmefällen kann es bei allergisch disponierten oder vorsensibilisierten Patienten unter der vorgeschlagenen Dosierung zu Übelkeit, Pulsbeschleunigung, Beklemmungsgefühl oder Exanthem kommen. Diese sind durch Antiallergika (Antihistaminika), gegebenenfalls Gluco-

corticoide, beherrschbar. Bei lokalen Reizerscheinungen sind entzündungshemmende Externa anzuwenden.

Hinweis:

Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Nicht über 25° C aufbewahren.

Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren

Apothekenpflichtig

Reg.-Nr.:

Datum der Fassung der Packungsbeilage: 12/2006