Flamyar Spag. Peka N
Packungsbeilage / Gebrauchsinformation
Gebrauchsinformation
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollten.
Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
FLAMYARspag. Peka N
Homöopathisches Arzneimittel
Zusammensetzung:
10 g Salbe enthalten:
Arzneilich wirksame Bestandteile
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Arnica montana spag. Peka Dil. D12 (HAB, V. 47b) |
0,35 g |
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Bryonia cretica spag. Peka Dil. D4 (HAB, V. 47a) |
0,45 g |
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Guajacum Dil. D4 |
0,30 g |
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Toxicodendron quercifolium Dil. D12 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] |
0,40 g |
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Bellis perennis spag. Peka Dil. D8 (HAB, V. 47a) |
0,30 g |
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Ledum palustre Dil. D4 [D4 mit Ethanol 15% (m/m)] |
0,50 g |
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Ruta graveolens spag. Peka Dil. D6 (HAB, V. 47a) |
0,40 g |
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Viscum album spag. Peka Dil. D4 (HAB, V. 47a) |
0,50 g |
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Salbengrundlage: |
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Mittelkettige Triglyceride (Ph.Eur.) |
1,80 g |
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Emulgierender Cetylstearylalkohol Typ A (Ph. Eur.) |
0,60 g |
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Cetylalkohol (Ph. Eur.) |
0,50 g |
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Cetylpalmitat (Ph. Eur.) |
0,80 g |
Darreichungsform und Packungsgröße
Originalpackung mit 35g / 100g Salbe
(unverkäufliches Muster 35g)
Name und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmens und Herstellers
PEKANA - Naturheilmittel GmbH · Raiffeisenstrasse 15 · D-88353 Kisslegg
Telefon 07563/ 91160 .Telefax 07563/ 2862 .email:info@pekana.com .www.pekana.com
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen
ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden an geschädigter Haut.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Die im Arzneimittel enthaltenen Bestandteile Cetylstearylalkohol und Cetylalkohol können örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.
Dosierung und Art der Anwendung:
1- 2mal täglich auf die betroffene Stelle auftragen, gegebenenfalls Salbenverband anfertigen.
Bei der Anwendung als Salbenverband nur luftdurchlässige Materialien (z.B. Baumwolle) verwenden. Das Arzneimittel ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt.
Wie lange sollten Sie FLAMYAR spag. Peka N anwenden?
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere
Zeit angewandt werden.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Hinweis: Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).
In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweis und Angabe zur Haltbarkeit desArzneimittels
Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und der Tube aufgedruckt. Das Arzneimittel sollte nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden.
Die Salbe ist nach Anbruch der Tube innerhalb von 6 Monate aufzubrauchen.
Nicht über 25°C aufbewahren.
Das Arzneimittel ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren!
Apothekenpflichtig
Stand der Information / Datum der Fassung der Packungsbeilage: [ ]
Nicht amtlicher Info-Text auf der Gebrauchsinformation:
Wir sind ein mittelständisches Familienunternehmen mit Sitz in Kisslegg im Allgäu. Seit
1980 werden hier homöopathisch- spagyrische Arzneispezialitäten hergestellt und vertrieben.
Die Produktion erfolgt nach einem international gültigen Standard (Good Manufacturing Practice).
Die unabhängige Expertenkommission für homöopathische Arzneimittel (Kommission D)
beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte hat zum Schutze des Patienten in der Selbstmedikation eine allgemeine Richtlinie zur Dosierung von homöopathischen Arzneimitteln erlassen.
Damit hat sich auch die Dosierungsanleitung bei dem vorliegenden Arzneimittel geändert.
Bitte beachten Sie, dass die Therapiefreiheit eines behandelnden Arztes oder Heilpraktikers durch die Formulierung „Soweit nicht anders verordnet“ nicht eingeschränkt wird.
Eine individuelle, auf Ihren Krankheitsverlauf abgestimmte Dosierung durch Ihren Arzt oder Heilpraktiker ist somit möglich.