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Flecainid-Sandoz 50 Mg Tabletten

Document: 24.11.2006   Gebrauchsinformation (deutsch) change


Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben



Gebrauchsinformation: Information für den Anwender



Flecainid-Sandoz 50 mg Tabletten


Wirkstoff: Flecainidacetat



Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen.

- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.




Die Packungsbeilage beinhaltet:


Was ist Flecainid-Sandoz 50 mg und wofür wird es angewendet?

Was müssen Sie vor der Einnahme von Flecainid-Sandoz 50 mg beachten?

Wie ist Flecainid-Sandoz 50 mg einzunehmen?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Flecainid-Sandoz 50 mg aufzubewahren?

Weitere Informationen



1. Was ist Flecainid-Sandoz 50 mg und wofür wird es angewendet?


Flecainid-Sandoz 50 mg gehört zu einer Arzneimittelgruppe, die bei Herzrhythmusstörungen wirksam ist (Antiarrhythmika). Es hemmt die Reizleitung und verlängert die Zeit, während der sich das Herz im Ruhezustand befindet, und führt so wieder zu einer normalen Pumpfähigkeit des Herzens.


Flecainid-Sandoz 50 mg wird angewendet





2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Flecainid-Sandoz 50 mg beachten?



Flecainid-Sandoz 50 mg darf nicht eingenommen werden



Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Flecainid-Sandoz 50 mg ist erforderlich



Ein erniedrigter oder erhöhter Kaliumspiegel im Blut kann die Wirkung von Flecainid beeinflussen. Durch Diuretika, Arzneimittel, die die Darmbewegung anregen (Laxanzien) und Nebennierenrindenhormone (Kortikosteroide) kann es zu einer Erniedrigung des Kaliumspiegels im Blut kommen. In diesem Fall sollte Ihr Arzt den Kaliumgehalt im Blut überprüfen.



Bei Einnahme von Flecainid-Sandoz 50 mg mit anderen Arzneimitteln


Wenn Sie Flecainid-Sandoz 50 mg gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln anwenden, können sich diese gegenseitig in ihren Wirkungen und/oder Nebenwirkungen beeinflussen (d.h. es können Wechselwirkungen auftreten).


Wechselwirkungen können auftreten bei Anwendung dieses Arzneimittels z. B. mit


Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel, pflanzliche Arzneimittel oder Naturprodukte handelt.



Bei Einnahme von Flecainid-Sandoz 50 mg zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken


Flecainid sollte auf nüchternen Magen oder mindestens 1 Stunde vor einer Mahlzeit eingenommen werden.



Schwangerschaft und Stillzeit


Da Flecainid bei Einnahme während der Schwangerschaft die Plazenta passiert, sollte es während der Schwangerschaft nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes angewendet werden.

Wird Flecainid während der Schwangerschaft angewendet, sollten die mütterlichen Flecainid-Plasmaspiegel überwacht werden.

Sobald Sie eine Schwangerschaft vermuten oder wenn Sie sich ein Kind wünschen, müssen Sie Ihren Arzt aufsuchen.

Flecainid wird in die Muttermilch ausgeschieden. Mütter sollten während der Einnahme von Flecainid nicht stillen.


Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.



Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen


Wenn Sie an Nebenwirkungen wie z. B. Schwindel, Doppelt- oder Verschwommensehen leiden oder wenn Sie eine leichte Benommenheit verspüren, kann Ihre Reaktionsfähigkeit beeinträchtigt sein. Dies kann in Situationen gefährlich sein, die Konzentration und Aufmerksamkeit erfordern, wie z. B. Auto fahren, Bedienen gefährlicher Maschinen oder Arbeiten mit unsicherem Halt. Wenn Sie nicht sicher sind, ob Flecainid eine nachteilige Wirkung auf Ihre Verkehrstüchtigkeit hat, besprechen Sie dies mit Ihrem Arzt.





3. Wie ist Flecainid-Sandoz 50 mg einzunehmen?


Dosierung

Ihr Arzt wird Ihnen eine entsprechend Ihren persönlichen Bedürfnissen geeignete Dosis verschreiben. Die Behandlung mit Flecainid-Sandoz 50 mg wird in der Regel im Krankenhaus begonnen. Nehmen Sie Flecainid-Sandoz 50 mg immer genau nach Anweisung Ihres Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.


Wann und wie sollten die Tabletten eingenommen werden?

Nehmen Sie die Tabletten mit ausreichend Flüssigkeit ein (z. B. Wasser). Die tägliche Dosis wird normalerweise über den Tag verteilt, auf nüchternen Magen oder mindestens eine Stunde vor einer Mahlzeit, eingenommen.


Die allgemeine Dosis dient als Richtwert und beträgt:

Die übliche Anfangsdosis liegt zwischen 50 und 200 mg (entsprechend 1 bis 4 Tabletten Flecainid-Sandoz 50 mg). Die Dosis kann von Ihrem Arzt auf maximal 400 mg pro Tag (entsprechend 8 Tabletten Flecainid-Sandoz 50 mg) erhöht werden.


Ältere Patienten

Ihr Arzt kann Ihnen eine niedrigere Dosis verschreiben. Die Dosis für ältere Patienten sollte 300 mg täglich (entsprechend 6 Tabletten Flecainid-Sandoz 50 mg) (oder 150 mg zweimal täglich, entsprechend zweimal täglich 3 Tabletten Flecainid-Sandoz 50 mg) nicht überschreiten.


Kinder

Diese Tabletten sollten von Kindern unter 12 Jahren nicht eingenommen werden.


Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion

Ihr Arzt kann Ihnen eine niedrigere Dosis verschreiben.


Patienten mit einem permanenten Herzschrittmacher

Die tägliche Dosis darf zweimal täglich 100 mg (entsprechend zweimal täglich 2 Tabletten Flecainid-Sandoz 50 mg) nicht überschreiten.


Patienten, die gleichzeitig mit Cimetidin (Arzneimittel gegen Magenerkrankungen) oder Amiodaron (Arzneimittel bei Herzrhythmusstörungen) behandelt werden

Ihr Arzt wird Sie regelmäßig untersuchen; einigen Patienten wird eine niedrigere Dosis verschrieben.


Während der Behandlung wird der Arzt regelmäßig den Flecainidspiegel im Blut bestimmen und ein so genanntes Elektrokardiogramm (EKG) durchführen. Ein einfaches EKG muss einmal monatlich und ein ausführlicheres EKG muss alle drei Monate durchgeführt werden. Bei Behandlungsbeginn und Dosiserhöhung wird jeden 2. bis 4. Tag ein EKG durchgeführt.


Bei Patienten, die niedrigere Dosen als die üblicherweise verschriebenen erhalten, muss ein EKG häufiger durchgeführt werden. Der Arzt kann die Dosen in Abständen von 6 bis 8 Wochen anpassen. Bei diesen Patienten wird in der 2. und 3. Woche nach Behandlungsbeginn ein EKG durchgeführt.



Wenn Sie eine größere Menge Flecainid-Sandoz 50 mg eingenommen haben als Sie sollten


Wenn Sie eine Überdosierung vermuten, müssen Sie sofort einen Arzt informieren.



Wenn Sie die Einnahme von Flecainid-Sandoz 50 mg vergessen haben


Sollten Sie bemerken, dass Sie die Einnahme einer Tablette vergessen haben, holen Sie diese sobald als möglich nach, es sei denn, es ist fast Zeit die nächste Dosis einzunehmen. In diesem Fall dürfen Sie die vergessene Dosis nicht zusätzlich einnehmen, sondern Sie sollten Ihren üblichen Zeitplan einhalten. Es ist wichtig, dass Sie die Tabletten nach Ihrem Zeitplan einnehmen. Konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie irgendwelche Zweifel haben.


Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um eine vergessene Tablette auszugleichen.



Wenn Sie die Einnahme von Flecainid-Sandoz 50 mg abbrechen


Wenn Sie die Einnahme von Flecainid-Sandoz 50 mg abrupt beenden, führt dies nicht zu Entzugserscheinungen. Die Herzrhythmusstörungen werden jedoch nicht mehr wie vorgesehen kontrolliert. Beenden Sie daher die Anwendung auf keinen Fall ohne Wissen Ihres Arztes.


Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.



4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?


Wie alle Arzneimittel kann Flecainid-Sandoz 50 mg Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.


Mögliche Nebenwirkungen sind:


Sehr häufig (mehr als 1 von 10 Behandelten):

Kurzatmigkeit, Schwindel, Benommenheit, Sehstörungen wie z. B. Doppeltsehen, Verschwommensehen und Akkommodationsschwierigkeiten.



Häufig (weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten):

Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Bauchschmerzen, Appetitlosigkeit, Durchfall, Verdauungsschwierigkeiten (Schmerzen im Oberbauch, Völlegefühl), Kribbeln auf der Haut (als ob Ameisen darüber laufen würden), Koordinationsschwierigkeiten, Bewegungsstörungen (Ticks), Empfindlichkeitsstörungen, vermehrtes Schwitzen, vorübergehender Bewusstseinsverlust, Ohrenklingen, Zittern, Schwindelgefühl, Hitzegefühl, Schläfrigkeit, schwere Depressionen, Angst, Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen, Schwächegefühl, Müdigkeit, Fieber, Ansammlung von Flüssigkeit im Gewebe (Ödeme) und allgemeines Unwohlsein.


Gelegentlich (weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1 000 Behandelten):

Lungenentzündung (Pneumonie), Blähungen, Nervenstörungen z. B. in Armen und Beinen, Krämpfe, Abnahme der roten und weißen Blutkörperchen und Blutplättchen, Verwirrtheit, Dinge sehen, die nicht da sind (Halluzinationen), Amnesie, allergische Hautreaktionen wie z. B. Hautausschlag, Haarverlust und Quaddeln.


Selten (weniger als 1 von 1 000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten):

Erhöhung der Leberenzymwerte, nach Behandlungsende reversibel.


Sehr selten (weniger als 1 von 10 000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle):

Erhöhte Spiegel bestimmter Antikörper.



Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.



5. Wie ist Flecainid-Sandoz 50 mg aufzubewahren?


Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.


Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Durchdrückstreifen und der Faltschachtel nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.



Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.


Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.



6. Weitere Informationen


Was Flecainid-Sandoz 50 mg enthält


Der Wirkstoff ist Flecainidacetat.


1 Tablette enthält 50 mg Flecainidacetat.


Die sonstigen Bestandteile sind Croscarmellose-Natrium (E 468), Magnesiumstearat (E 470b), vorverkleisterte Maisstärke, Maisstärke und mikrokristalline Cellulose (E 460).




Wie Flecainid-Sandoz 50 mg aussieht und Inhalt der Packung

Die 50-mg-Tablette ist rund und weiß, mit der Aufschrift „C“ auf einer Seite und „FI“ auf der anderen.


Flecainid-Sandoz 50 mg ist in Originalpackungen mit 20 (N1), 50 (N2) und 100 (N3) Tabletten erhältlich.



Pharmazeutischer Unternehmer

Sandoz Pharmaceuticals GmbH

Carl-Zeiss-Ring 3

85737 Ismaning

E-Mail: info@sandoz.de


Hersteller

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Allee 1

39179 Barleben




Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet: November 2006.





Flecainid-Sandoz 50 mg Tabletten, pal-neu 11/117 November 20061111117