^{Fachinformation}

(Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels / SPC)

1. Bezeichnung der Arzneimittel

Fluconazol Sandoz 50 mg Hartkapseln

Fluconazol Sandoz 100 mg Hartkapseln

Fluconazol Sandoz 150 mg Hartkapseln

Fluconazol Sandoz 200 mg Hartkapseln

2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung

Wirkstoff: Fluconazol

Fluconazol Sandoz 50 mg

1 Hartkapsel enthält 50 mg Fluconazol.

Fluconazol Sandoz 100 mg

1 Hartkapsel enthält 100 mg Fluconazol.

Fluconazol Sandoz 150 mg

1 Hartkapsel enthält 150 mg Fluconazol.

Fluconazol Sandoz 200 mg

1 Hartkapsel enthält 200 mg Fluconazol.

Sonstige Bestandteile:

Lactose-Monohydrat

zusätzlich bei Fluconazol Sandoz 200 mg

Ponceau 4R

Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1

3. Darreichungsform

Hartkapseln

Fluconazol Sandoz 50 mg

Kapseln mit türkisfarbenem Kapseloberteil und weißem Kapselunterteil mit der Aufschrift „FC 50“

Fluconazol Sandoz 100 mg

Kapseln mit blauem Kapseloberteil und weißem Kapselunterteil mit der Aufschrift „FC 100“

Fluconazol Sandoz 150 mg

Kapseln mit weißem Kapselober- und -unterteil mit der Aufschrift „FC 150“

Fluconazol Sandoz 200 mg

Kapseln mit violettem Kapseloberteil und weißem Kapselunterteil mit der Aufschrift „FC 200“

4. Klinische Angaben

4.1 Anwendungsgebiete

Behandlung von Mykosen, die durch Hefepilze (Candida und Kryptokokken) hervorgerufen werden, insbesondere:

a) Systemcandidosen einschließlich Candidämie, Candidurie, disseminierte und andere invasive, insbesondere bei Risikopatienten potentiell lebensbedrohliche Candida-Infektionen, wie z. B. Infektionen des Peritoneums, der Lunge und des Harntraktes. Fluconazol Sandoz kann angewendet werden bei Patienten mit bösartigen Erkrankungen, bei Patienten auf Intensivstationen, unter zytostatischer oder immunsuppressiver Therapie.

b) Candidosen oberflächlicher Schleimhäute wie

• rezidivierende oropharyngeale und ösophageale Candidosen

• chronisch-atrophische orale Candidosen (Mundhöhlenerkrankungen bei Zahnprothesenträgern, bei denen zahnhygienische oder lokale Maßnahmen nicht ausreichen)

• nichtinvasive bronchopulmonale Candidosen (Schleimhaut der oberen Luftwege).

c) Kryptokokken-Meningitis. Es können auch abwehrgeschwächte Patienten (z. B. bei AIDS oder nach Organtransplantationen) behandelt werden. Fluconazol Sandoz ist auch als Behandlungsversuch zur Vorbeugung der Kryptokokken-Meningitis (Rezidivprophylaxe) bei AIDS-Patienten angezeigt.

d) Ein zeitlich begrenzter Behandlungsversuch zur Vorbeugung von Candidosen bei Patienten mit bösartigen Erkrankungen während der Chemo- oder Strahlentherapie und bei abwehrgeschwächten Patienten (z. B. bei AIDS oder Chemotherapie) ist angezeigt.

Fluconazol Sandoz 150 mg

e) Vaginale Candidosen, die auf eine lokale Therapie nicht ansprechen.

Hinweis:

Die hier angegebenen Indikationen gelten nicht einheitlich für alle unter Ziffer 1 aufge­führten Arzneimit­tel. Die jeweilige Zuordnung der Indikationen zu den einzelnen Arznei­mitteln ist bitte der entsprechenden Gliederung unter Ziffer 4.2 “Dosierung, Art und Dauer der Anwendung“ dieser Fachinformation zu entnehmen.

4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung

Die Dosierung von Fluconazol Sandoz wird durch Art und Schwere der Infektion, durch die Empfindlichkeit des/der verursachenden Erreger(s) sowie durch Alter, Körpergewicht und Nierenfunktion des Patienten bestimmt. Die Behandlung kann abhängig vom Krankheitszustand oral oder parenteral eingeleitet werden. Die Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Schweregrad und nach dem klinischen Verlauf der Erkrankung.

Für die Therapie stehen orale Darreichungsformen und Infusionslösungen zur Verfügung. Bei einem Wechsel von der intravenösen zur oralen Verabreichung oder umgekehrt ist eine Änderung der täglichen Dosierung nicht erforderlich.

Art der Anwendung

Die Hartkapseln sind unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit einzunehmen. Sie können vor oder mit einer Mahlzeit eingenommen werden.

a) Systemcandidosen

Fluconazol Sandoz 50 mg/100 mg/200 mg

Therapiebeginn normalerweise mit 400 mg Fluconazol einmal täglich am 1. Behandlungstag, anschließend Fortführung der Therapie mit 200 mg Fluconazol einmal täglich. Bei Bedarf kann die Dosis auf 400 mg Fluconazol einmal täglich über die gesamte Dauer der Behandlung erhöht werden.

Bei invasiven, damit potentiell lebensbedrohlichen Mykosen durch Candida-Spezies kann, insbesondere bei Risikopatienten, eine Dosierung von 800 mg Fluconazol einmal täglich angezeigt sein.

Die Dauer der Anwendung richtet sich nach der klinischen Wirksamkeit und kann unter Kontrolle der Laborwerte (s. Abschnitt 4.8) von mindestens 10 Tagen bis zu etwa 3 Monaten reichen. Es wird empfohlen, die Therapie so lange fortzusetzen, bis die Laboruntersuchungen eine bislang noch vorhandene nachweisbare Pilzinfektion ausschließen. Eine ungenügende Behandlungsdauer kann zu einem Rezidiv der Infektion führen.

Candidurie

Fluconazol Sandoz 50 mg/100 mg

Einmal täglich 50 mg Fluconazol. Bei schweren Krankheitsverläufen kann die Dosis bei Bedarf auf einmal täglich 100 mg Fluconazol erhöht werden.

Die Dauer der Anwendung beträgt 14 bis 30 Tage.

b) Candidosen oberflächlicher Schleimhäute

- Rezidivierende oropharyngeale Candidose:

Fluconazol Sandoz 50 mg/100 mg

Einmal täglich 50 mg Fluconazol. Bei schweren, insbesondere rezidivierenden Krankheitsverläufen, kann bei Bedarf auf einmal täglich 100 mg Fluconazol erhöht werden.

Die Dauer der Anwendung beträgt 7 bis 14 Tage.

- Rezidivierende ösophageale Candidose:

Fluconazol Sandoz 50 mg/100 mg

Einmal täglich 50 mg Fluconazol. Bei schweren, insbesondere rezidivierenden Krankheitsverläufen, kann bei Bedarf auf einmal täglich 100 mg Fluconazol erhöht werden.

Die Dauer der Anwendung beträgt 14 bis 30 Tage.

- Chronisch-atrophische Candidose bei Zahnprothesenträgern:

Fluconazol Sandoz 50 mg

Einmal täglich 50 mg Fluconazol. Zusätzlich sollten Zahnhygiene und lokal desinfizierende Maßnahmen durchgeführt werden.

Die Dauer der Anwendung beträgt 14 Tage.

- Nichtinvasive bronchopulmonale Candidosen:

Fluconazol Sandoz 50 mg/100 mg

Einmal täglich 50 mg Fluconazol. Bei schweren Krankheitsverläufen der Candidosen kann die Dosis bei Bedarf auf einmal täglich 100 mg Fluconazol erhöht werden.

Die Dauer der Anwendung beträgt 14 bis 30 Tage.

c) Kryptokokken-Meningitis

Therapie der Kryptokokken-Meningitis

Fluconazol Sandoz 50 mg/100 mg/200 mg

Therapiebeginn normalerweise mit 400 mg Fluconazol einmal täglich am 1. Behandlungstag, anschließend Fortführung der Therapie mit 200 mg Fluconazol einmal täglich. Bei Bedarf sollte die Dosis auf 400 mg Fluconazol einmal täglich über die gesamte Dauer der Behandlung erhöht werden.

Bei invasiven, damit potentiell lebensbedrohlichen Mykosen durch Cryptococcus neoformans kann, insbesondere bei Risikopatienten, eine Dosierung von 800 mg Fluconazol einmal täglich angezeigt sein.

Die Dauer der Anwendung beträgt im Allgemeinen 6 bis 8 Wochen.

Prophylaxe der Kryptokokken-Meningitis

Fluconazol Sandoz 50 mg/100 mg/200 mg

Nach Beendigung der Behandlung einer Kryptokokken-Meningitis bei AIDS-Patienten (siehe oben) sollte ein Behandlungsversuch zur Vorbeugung (Rezidivprophylaxe) unter Kontrolle der Laborwerte (s. Abschnitt 4.8 ) mit einer einmal täglichen Dosis von mindestens 100 mg Fluconazol durchgeführt werden. Bisherige Erfahrungen resultieren aus Behandlungszeiträumen bis zu 25 Monaten.

d) Zeitlich begrenzter Behandlungsversuch zur Vorbeugung

von Candidosen

bei Patienten mit bösartigen Erkrankungen während der Chemo- oder Strahlentherapie und bei abwehrgeschwächten Patienten (z. B. bei AIDS oder Chemotherapie).

Fluconazol Sandoz 50 mg

1. Einmal täglich 50 mg Fluconazol zur Vorbeugung von Candidosen bei immunsupprimierten Patienten über höchstens 1 Monat unter Kontrolle der Laborwerte (s. Abschnitt 4.8).

Die Gabe von Fluconazol sollte 2 bis 3 Tage vor der zu erwartenden Neutropenie begonnen und noch weitere 7 Tage ab dem Zeitpunkt fortgesetzt werden, an dem die Neutrophilenzahl auf über 1000 Zellen pro mm³ansteigt.

Bei Patienten mit malignen Erkrankungen sollte während der Dauer der Behandlung mit Chemotherapie oder Strahlentherapie eine Hefeprophylaxe durchgeführt werden.

e) Vaginale Candidosen

Fluconazol Sandoz 150 mg

Soweit nicht anders verordnet, werden 150 mg Fluconazol als Einmaldosis eingenommen.

Fluconazol wird überwiegend unverändert mit dem Urin ausgeschieden. Da es sich um eine Einmaldosis-Therapie handelt, ist eine Anpassung entsprechend dem Grad der Nierenfunktionsstörung nicht notwendig.

Die Anwendung von Fluconazol Sandoz 150 mg ist in der Regel auf eine Einmaldosis beschränkt.

Anwendung bei älteren Patienten

Bei alten Patienten, bei denen sich kein Hinweis auf eine eingeschränkte Nierenfunktion ergibt, sollten die üblichen Dosisempfehlungen beachtet werden. Bei einer Kreatinin-Clearance < 50 ml/min sollte die Dosierung entsprechend den Richtlinien für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion angepasst werden.

Anwendung bei Kindern

Wie bei den Infektionen bei Erwachsenen richtet sich die Behandlungsdauer nach dem klinischen und mykologischen Ansprechen. Fluconazol wird als einmalige Tagesdosis verabreicht.

Eine Maximaldosis von 400 mg täglich darf bei Kindern nicht überschritten werden. Zur Dosierung bei Kindern mit eingeschränkter Nierenfunktion siehe Absatz „Patienten (Erwachsene und Kinder) mit eingeschränkter Nierenfunktion“.

Säuglinge ab der vierten Woche, Kleinkinder und Kinder mit normaler Nierenfunktion:

Die empfohlene Dosierung bei Schleimhautcandiosen beträgt 3 mg Fluconazol Sandoz pro kg täglich. Eine Initialdosis von 6 mg/kg kann am 1. Tag gegeben werden, um den Steady-State schneller zu erreichen.

Für die Behandlung systemischer Candida-/Kryptokokken-Infektionen beträgt die empfohlene Dosis in Abhängigkeit von der Schwere der Infektion 6–12 mg Fluconazol/kg täglich.

Kinder im Alter von vier Wochen und jünger

Neugeborene scheiden Fluconazol langsam aus. In den ersten zwei Lebenswochen sollten die gleichen mg/kg Dosierungen wie bei älteren Kindern verwendet, jedoch alle 72 Stunden verabreicht, werden. Eine Maximaldosis von 12 mg/kg alle 72 Stunden darf nicht überschritten werden.

Während der 3. und 4. Lebenswoche sollte die gleiche Dosis alle 48 Stunden verabreicht werden (siehe Tabelle). Eine Maximaldosis von 12 mg/kg alle 48 Stunden darf nicht überschritten werden. Es gibt ein paar pharmakokinetische Daten, die diese Dosierung bei Neugeborenen, die zum vorausberechneten Termin geboren wurden, bestätigen (siehe Abschnitt 5.2).

Bei Kindern mit eingeschränkter Nierenfunktion wurde die Pharmakokinetik von Fluconazol nicht untersucht.

Alter Dosierungsintervall

<2 Wochen 72 Stunden

2–4 Wochen 48 Stunden

Patienten (Erwachsene und Kinder) mit eingeschränkter Nierenfunktion:

Fluconazol wird überwiegend unverändert mit dem Urin ausgeschieden. Patienten mit einge­schränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance < 50 ml/min) sollten bei mehreren Fluconazol-Sandoz-Gaben eine Anfangsdosierung zwischen 50 mg/die und 400 mg/die am 1. und 2. Behandlungstag erhalten. Danach sollten die Dosierungsintervalle oder die tägliche Dosis für die jeweilige Indikation entsprechend der Kreatinin-Clearance folgendermaßen angepasst werden:

Kreatinin-Clearance (ml/min)	Dosierungsintervall tägliche Dosis
>50 11 – 50 Dialysepatienten	24 Stunden (Normaldosierung) 48 Stunden oder die halbe normale tägliche Dosis eine Dosis nach jeder Dialyse

Die Kreatinin-Clearance wird wie folgt berechnet:

Männer:

Körpergewicht in kg x (140 - Lebensalter in Jahren)

72 x Serumkreatinin (mg/100ml)

Frauen: 0,85 x obiger Wert

4.3 Gegenanzeigen

Fluconazol Sandoz darf nicht bei Patienten angewendet werden, bei denen eine Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Fluconazol oder verwandte Azole, [zusätzlich bei Fluconazol Sandoz 200 mggegen Ponceau 4R (E 124)] oder gegen einen der sonstigen Bestandteile bekannt ist.

Angesichts der Ergebnisse einer Wechselwirkungsstudie mit Mehrfachgabe ist die gleichzeitige Anwendung von Terfenadin bei Patienten, die wiederholt mit Fluconazol-Dosen von 400 mg pro Tag oder höher behandelt werden, kontraindiziert. Patienten unter Fluconazol dürfen nicht gleichzeitig mit Arzneimitteln behandelt werden, die zu einer Verlängerung des QT-Intervalls führen und die über das Enzym CYP3A4 metabolisiert werden, wie Cisaprid, Astemizol, Pimozid und Chinidin(siehe Abschnitte 4.4 und 4.5).

4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Fluconazol sollte bei Patienten mit Leberfunktionsstörung vorsichtig angewendet werden (siehe auch Abschnitt 4.2).

Fluconazol wurde in seltenen Fällen mit schwerwiegender Lebertoxizität einschließlich Todesfällen in Verbindung gebracht, vorwiegend bei Patienten mit schweren Grunderkrankungen. In Fällen einer Fluconazol-assoziierten Lebertoxizität wurde kein offensichtlicher Zusammenhang mit der Tagesgesamtdosis, Therapiedauer, dem Geschlecht oder Alter des Patienten verzeichnet. Eine Fluconazol-bedingte Hepatotoxizität war bei Absetzen der Therapie gewöhnlich reversibel.

Patienten, bei denen es während der Fluconazol-Therapie zu abnormen Leberfunktionswerten kommt, sollten im Hinblick auf eine ernsthaftere Leberschädigung beobachtet werden. Wenn sich klinische Zeichen oder Symptome einer möglicherweise auf Fluconazol zurückzuführenden Leberschädigung entwickeln, sollte Fluconazol abgesetzt werden.

Selten ist es bei Patienten während der Behandlung mit Fluconazol zu exfoliativen Hautreaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse gekommen. AIDS-Patienten sind dabei anfälliger für schwere Hautreaktionen auf viele Arzneimittel. Wenn es bei Patienten, die wegen einer oberflächlichen Pilzinfektion behandelt werden, zu einem Fluconazol zuzuschreibenden Hautausschlag kommt, sollte die Behandlung mit diesem Wirkstoff abgebrochen werden. Kommt es bei Patienten mit invasiven/systemischen Pilzinfektionen zu Hautausschlag, sollten die Patienten engmaschig überwacht und Fluconazol abgesetzt werden, falls sich bullöse Läsionen oder Erythema multiforme entwickelt.

Die gleichzeitige Behandlung mit Fluconazol in Dosen von unter 400 mg pro Tag und Terfenadin erfordert eine sorgfältige Überwachung (siehe Abschnitt 4.3 und 4.5).

In seltenen Fällen wurde, wie bei anderen Azolen, über Anaphylaxie berichtet.

Bestimmte Azole, einschließlich Fluconazol, wurden mit einer im Elektrokardiogramm sichtbaren QT-Verlängerung in Verbindung gebracht. Während der Anwendungsbeobachtung ist es bei Patienten unter Fluconazol in sehr seltenen Fällen zu einer QT-Verlängerung und Torsade de pointes gekommen. Diese Berichte umfassten schwer kranke Patienten, bei denen mehrere konfundierende Risikofaktoren vorlagen, etwa eine strukturelle Herzkrankheit, Elektrolytstörungen und eventuell dazu beitragende Begleitmedikationen.

Fluconazol sollte bei Patienten mit derartigen potentiell proarrhythmischen Erkrankungen vorsichtig angewendet werden.

Die Anwendung von Fluconazol bei Patienten mit Niereninsuffizienz muss vorsichtig erfolgen (siehe auch Abschnitt 4.2).

Fluconazol ist ein potenter CYP2C9-Hemmer und ein moderater CYP3A4-Hemmer. Patienten unter Fluconazol, die gleichzeitig über CYP2C9 und CYP3A4 metabolisierte Arzneimittel mit engem therapeutischem Fenster erhalten, sollten überwacht werden (siehe Abschnitt 4.5).

Fluconazol Sandoz enthält Lactose. Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, Lapp-Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten Fluconazol Sandoz nicht einnehmen.

4.5 Wechselwirkungen mit anderen Mitteln und sonstige Wechselwirkungen

Eine gleichzeitige Behandlung mit den folgenden Arzneimitteln ist kontraindiziert:

Cisaprid

Bei Patienten, die gleichzeitig Fluconazol und Cisaprid erhielten, wurden kardiale Nebenwirkungen einschließlich Torsade de pointes berichtet. In einer kontrollierten Studie hat sich gezeigt, dass die gleichzeitige Behandlung mit Fluconazol 200 mg einmal täglich und Cisaprid 20 mg viermal täglich zu einer signifikanten Erhöhung der Cisaprid-Spiegel im Plasma und zu einer QT-Verlängerung führte. Die Gabe von Cisaprid ist bei Patienten, die Fluconazol erhalten, kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3).

Terfenadin

Da bei Patienten, die gleichzeitig Azol-Antimykotika und Terfenadin erhielten, schwerekardiale Arrhythmien infolge einer QT-Verlängerung aufgetreten sind, wurden Wechselwirkungsstudien durchgeführt. In einer Studie mit 200 mg Fluconazol pro Tag zeigte sich keine Verlängerung des QT -Intervalls.

Eine weitere Studie mit Fluconazol in Dosierungen von 400 mg/die und 800 mg/die ergab signifikant erhöhte Terfenadin-Plasmaspiegel, wenn Terfenadin zusammen mit Fluconazol in Tagesdosen von mindestens 400 mg eingenommen wurde. Eine gleichzeitige Gabe von Terfenadin und Fluconazol in Dosierungen von 400 mg/die und höher ist kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Patienten, die gleichzeitig Fluconazol in Dosierungen unter 400 mg/die und Terfenadin erhalten, sollten sorgfältig überwacht werden.

Astemizol

Die gleichzeitige Anwendung von Fluconazol und Astemizol kann zu einer Verringerung der Astemizol-Clearance führen. Daraus resultierende erhöhte Plasmakonzentrationen von Astemizol können zu einer QT-Verlängerung und in seltenen Fällen zum Auftreten von Torsade de pointes führen. Eine gleichzeitige Anwendung von Fluconazol und Astemizol ist kontraindiziert.

Pimozid

Es liegen keine In-Vitro- oder In-Vivo- Studien vor. Die gleichzeitige Anwendung von Fluconazol und Pimozid kann jedoch zur Hemmung der Metabolisierung von Pimozid führen. Erhöhte Plasmakonzentrationen von Pimozid können zu einer QT-Verlängerung und in seltenen Fällen zum Auftreten von Torsade de pointes führen. Eine gleichzeitige Anwendung von Fluconazol und Pimozid ist kontraindiziert.

Eine gleichzeitigte Behandlung mit den folgenden Arzneimitteln kann nicht empfohlen werden:

Erythromycin

Die gleichzeitige Gabe von Fluconazol und Erythromycin kann das Risiko einer Kardiotoxizität (verlängertes QT-Intervall, Torsade de Pointes) und eines daraus resultierenden plötzlichen Herztodes erhöhen. Diese Kombination sollte vermieden werden.

Halofantrin

Aufgrund seiner hemmenden Wirkung auf CYP3A4 kann Fluconazol die Halofantrin-Plasmakonzentration erhöhen. Bei gleichzeitiger Anwendung von Fluconazol und Halofantrin ist das Risiko für kardiale Nebenwirkungen (verlängertes QT_C Intervall, Torsades de Pointes) sowie in Folge für plötzlichen Herztod erhöht. Die gleichzeitige Anwendung sollte daher vermieden werden.

Eine gleichzeitige Behandlung mit den folgenden Arzneimitteln erfordert besondere Vorsichtsmaßnahmen und Dosisanpassungen:

Wirkung von anderen Arzneimitteln auf Fluconazol

Hydrochlorothiazid

In einer pharmakokinetischen Wechselwirkungsstudie an gesunden Probanden stiegen die Plasmakonzentrationen von Fluconazol bei wiederholter Verabreichung von Hydrochlorothiazid in Kombination mit Fluconazol um 40 % an. Eine derartige Wirkung macht zwar eine Anpassung des Fluconazol-Regimes bei Patienten unter gleichzeitiger Behandlung mit Antidiuretika nicht unbedingt erforderlich, der verschreibende Arzt sollte dies jedoch mit Aufmerksamkeit beobachten.

Rifampicin

Die gleichzeitige Gabe von Fluconazol und Rifampicin führte zu einer Verminderung der AUC von Fluconazol um 25% und zu einer Verringerung der Halbwertszeit um 20%. Bei Patienten unter gleichzeitiger Behandlung mit Rifampicin sollte eine Erhöhung der Fluconazol-Dosis in Erwägung gezogen werden.

Wirkung von Fluconazol auf andere Arzneimittel:

Fluconazol ist ein potenter Hemmer des Cytochrom-P450(CYP)-Isoenzyms 2C9 und ein moderater CYP3A4-Hemmer. Außer den unten beschriebenen beobachteten/dokumentierten Wechselwirkungen können die Plasmakonzentrationen von anderen Arzneimitteln, die über CYP2C9 und CYP3A4 metabolisiert werden, bei gleichzeitiger Anwendung mit Fluconazol erhöht sein. Diese Kombinationen sind daher stets mit Vorsicht anzuwenden, und der Patient muss sorgfältig überwacht werden. Die enzymhemmende Wirkung von Fluconazol kann nach Beendigung der Behandlung mit Fluconazol aufgrund der langen Halbwertszeit von Fluconazol noch über 4 bis 5 Tage anhalten (siehe Abschnitt 4.3).

Alfentanil

In einer Studie hat sich gezeigt, dass die gleichzeitige Behandlung mit Fluconazol eine verminderte Clearance und ein reduziertes Distributionsvolumen sowie eine verlängerte t_½von Alfentanil induzierte. Dies könnte auf die CYP3A4-Hemmung durch Fluconazol zurückzuführen sein. Eine Dosisanpassung von Alfentanil kann nötig sein.

Amitriptylin,Nortriptylin

Fluconazol verstärkt die Wirkung von Amitriptylin und Nortriptylin. Die Spiegel von 5-Nortriptylin und/oder S-Amitriptylin können bei Einleiten der Kombinationstherapie sowie eine Woche danach gemessen werden. Die Dosierung von Amitriptylin/Nortriptylin sollte bei Notwendigkeit angepasst werden.

Amphotericin B

Die gleichzeitige Gabe von Fluconazol und Amphotericin B an infizierte und an immunsupprimierte Mäuse zeigte folgendes Ergebnis: eine geringe zusätzliche antimykotische Wirkung bei systemischen Infektionen mit C. albicans, keine Interaktion bei intrakraniellen Infektionen mit Cryptococcus neoformans und Antagonismus der beiden Arzneimittel bei systemischen Infektionen mit A. fulmigatus. Die klinische Signifikanz der Ergebnisse aus diesen Studien ist unbekannt.

Antikoagulantien

In einer Wechselwirkungsstudie mit gesunden männlichen Probanden hat Fluconazol nach Warfarin-Gabe die Prothrombinzeit um 12 % erhöht. Im Rahmen der Anwendungsbeobachtung wurde bei Patienten die gleichzeitig Fluconazol und Warfarin erhielten, in Verbindung mit einer Erhöhung der Prothrombinzeit wie bei anderen Azol-Antimykotika über Blutungsereignisse (Hämatome, Epistaxis, gastrointestinale Blutungen, Hämaturia und Melaena) berichtet. Bei Patienten, die Antikoagulanzien vom Kumarintyp erhalten, sollte die Prothrombinzeit sorgfältig überwacht werden. Eine Dosisanpassung von Warfarin kann erforderlich sein.

Azithromycin

In einer offenen, randomisierten, dreifach Crossover-Studie mit 18 gesunden Probanden wurde die Wirkung einer oralen Einzeldosis von 1200 mg Azithromycin auf die Pharmakokinetik einer oralen Einzeldosis von 800 mg Fluconazol, genauso wie die Wirkung von Fluconazol auf die Pharmakokinetik von Azithromycin beurteilt. Es gab keine signifikante Wechselwirkung zwischen Fluconazol und Azithromycin.

Benzodiazepine (kurzwirksam)

Nach oraler Gabe von Midazolam führte Fluconazol zu einem wesentlichen Anstieg der Midazolamkonzentration und zu verstärkten psychomotorischen Wirkungen.Diese Wirkung auf Midazolam scheint nach oraler Fluconazol-Gabe stärker zu sein als nach intravenöser Fluconazol-Gabe. Wenn bei Patienten, die mit Fluconazol behandelt werden, eine gleichzeitige Behandlung mit Benzodiazepinen notwendig ist, sollte eine Verminderung der Benzodiazepin-Dosis in Erwägung gezogen und der Patient entsprechend überwacht werden.

Aufgrund der Hemmung der Metabolisierung von Triazolam führt Fluconazol zu einer Vergrößerung der AUC von Triazolam (Einmalgabe) um rund 50 %, einer Erhöhung der C_maxum 20–32 % und einer Verlängerung der t½ um 25–50 %. Eine Dosisanpassung von Triazolam muss gegebenenfalls vorgenommen werden.

Carbamazepin

Fluconazol hemmt die Metabolisierung von Carbamazepin, und es wurde ein Anstieg der Carbamazepin-Konzentration im Serum um 30 % beobachtet. Es besteht das Risiko einer Carbamazepin-Toxizität. Eine Dosisanpassung von Carbamazepin kann auf Grundlage von Bestimmungen der Konzentration/Wirkung erforderlich sein.

Calciumkanalblocker

Bestimmte Dihydropyridin-Calciumkanalblocker (Nifedipin, Isradipin, Amlodipin und Felodipin) werden über CYP3A4 metabolisiert. Fluconazol kann die systemische Exposition der Calciumkanalblocker erhöhen. Häufige Kontrollen auf unerwünschte Nebenwirkungen werden empfohlen.

Celecoxib

Die gleichzeitige Behandlung mit Fluconazol (200 mg täglich) und Celecoxib (200 mg) führte zu einer Erhöhung der C_maxvon Celecoxib um 68 % und zu einer Vergrößerung der AUC von Celecoxib um 134 %. Bei Patienten, die gleichzeitig mit Fluconazol behandelt werden, kann eine Halbierung der Celecoxib-Dosis erforderlich sein.

Ciclosporin

Fluconazol induziert eine signifikante Erhöhung der AUC und Konzentration von Ciclosporin. Diese Kombination kann angewendet werden, wenn die Dosis von Ciclosporin anhand seiner Konzentration verringert wird.

Cyclophosphamid

Die Kombinationstherapie mit Cyclophosphamid und Fluconazol führt zu einem Anstieg des Serumbilirubins und Serumkreatinins. Die Kombination kann angewendet werden, wenn das Risiko einer Erhöhung des Serumbilirubins und Serumkreatinins berücksichtigt wird.

Fentanyl

Es wurde ein Fall mit tödlichem Ausgang berichtet, der möglicherweise auf eine Wechselwirkung von Fentanyl und Fluconazol zurückgeht. Der Autor kam zu dem Schluss, dass der Patient an einer Fentanyl-Vergiftung gestorben sei. Des Weiteren wurde in einer randomisierten Cross-over-Studie mit zwölf gesunden Freiwilligen gezeigt, dass Fluconazol die Fentanyl-Eliminierung signifikant verzögert. Eine erhöhte Fentanylkonzentration kann zu Atemdepression führen.

HMG-CoA-Reduktasehemmer

Das Risiko einer Myopathie und Rhabdomyoloseist erhöht, wenn Fluconazol gleichzeitig mit HMG-CoA-Reduktasehemmern verabreicht wird, die über CYP3A4 (wie Atorvastatin oder Simvastatin) oder über CYP2C9 (wie Fluvastatin), metabolisiert werden. Falls eine gleichzeitige Anwendung von Fluconazol und HMG-CoA-Reduktasehemmern für erforderlich gehalten wird, sollte der Patient im Hinblick auf Symptome einer Myopathie und Rhabdomyolyse beobachtet werden und eine Kontrolle der Kreatininkinase ist erforderlich.

HMG-CoA-Reduktasehemmer sollten abge­setzt werden, sobald ein Anstieg der Kreatinkinase erfolgt oder wenn eine Myopathie oder Rhabdomyolyse diagnostiziert oder vermutet wird.

Losartan

Fluconazol hemmt die Verstoffwechslung von Losartan zu seinem aktiven Metaboliten (E-31 74), der im Rahmen der Behandlung mit Losartan in erster Linie für den Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonismus verantwortlich ist. Bei diesen Patienten ist eine laufende Überwachung des Blutdrucks erforderlich.

Methadon

Fluconazol kann die Methadon-Konzentration im Serum erhöhen. Eine Dosisanpassung von Methadon kann daher nötig sein.

Nicht-steroidale Entzündungshemmer

Die gleichzeitige Anwendung von Flurbiprofen und Fluconazol führte zu einer Erhöhung der C_maxvon Flurbiprofen um 23 % und zu einer Vergrößerung der AUC von Flurbiprofen um 81 %, verglichen mit alleiniger Anwendung von Flurbiprofen. Ebenso führte die gleichzeitige Anwendung von Fluconazol und Ibuprofen-Razemat (400 mg) zu einer Erhöhung der C_maxdes pharmakologisch wirksamen Isomers [S-(+)-Ibuprofen] um 15 % und zu einer Vergrößerung der AUC von S-(+)-Ibuprofen um 82 %, verglichen mit alleiniger Anwendung von Ibuprofen-Razemat.

Es liegen keine speziellen Untersuchungen hierzu vor, aber Fluconazol kann die systemische Exposition von anderen NSAIDs, die über CYP2C9 metabolisiert werden (z. B. Naproxen, Lornoxicam, Meloxicam, Diclofenac), erhöhen. Häufige Kontrollen auf Nebenwirkungen und Toxizität in Verbindung mit NSAIDs werden empfohlen. Eine Dosisanpassung der NSAIDs kann nötig sein.

Orale Kontrazeptiva

Es wurdenzwei pharmakokinetische Studien mit kombinierten oralen Kontrazeptiva und wiederholter Gabe von Fluconazol durchgeführt. 50 mg Fluconazol besaßen keine relevanten Wirkungen auf den Hormonspiegel, während eine Dosis von 200 mgFluconazol pro Tag zu einer Vergrößerung der AUC von Ethinylestradiol und Levonorgestrel um 40% bzw. 24% führte. Es ist daher unwahrscheinlich, dass eine wiederholte Gabe von Fluconazol in diesen Dosen die Wirksamkeit von kombinierten oralen Kontrazeptiva beeinflusst.

Phenytoin

Fluconazol hemmt die Metabolisierung von Phenytoin in der Leber. Im Fall einer gleichzeitigen Anwendung sind die Phenytoin-Konzentrationen zu überwachen, um eine Phenytoin-Toxizität zu vermeiden.

Prednison

In einem Fallbericht entwickelte ein Patient, der nach einer Lebertransplantation mit Prednison behandelt wurde, nach Absetzen einer dreimonatigen Fluconazol-Behandlung eine akute Nebennierenrindeninsuffizienz. Die Beendigung der Fluconazol-Einnahme führte wahrscheinlich zu einer erhöhten Aktivität des CYP3A4, und somit zu einer erhöhten Metabolisierung von Prednison. Patienten unter Langzeit-Behandlung mit Prednison und Fluconazol sollten bei Absetzen der Fluconazol-Behandlung sorgfältig auf Nebennierenrindeninsuffizienz überwacht werden.

Rifabutin

Fluconazol vergrößert die AUC von Rifabutin um bis zu 80 %, wodurch die Konzentration von Rifabutin im Serum ansteigt. Bei Patienten unter gleichzeitiger Behandlung mit Fluconazol und Rifabutin wurde über Uveitis berichtet. Im Fall einer Kombinationstherapie sollte auf Symptome einer Rifabutin-Toxizität geachtet werden.

Saquinavir

Fluconazol vergrößert die AUC von Saquinavir um rund 50 %, erhöht die C_maxum etwa 55 % und vermindert die Clearance von Saquinavir um ungefähr 50 %. Die Ursache liegt in der Hemmung der CYP3A4-vermittelten Metabolisierung von Saquinavir in der Leber sowie in der Hemmung von P-Glykoprotein. Eine Dosisanpassung von Saquinavir kann erforderlich sein.

Sirolimus

Fluconazol erhöht die Konzentration von Sirolimus im Plasma. Die Ursache liegt vermutlich in der Hemmung der CYP3A4-vermittelten Metabolisierung von Sirolimus sowie in der Hemmung von P-Glykoprotein. Diese Kombination kann angewendet werden, wenn eine Dosisanpassung von Sirolimus auf Grundlage von Wirkungs-/Konzentrationsmessungen erfolgt.

Sulfonylharnstoffe

Bei gesunden Freiwilligen wurde gezeigt, dass Fluconazol die Plasma-Halbwertzeit von gleichzeitig verabreichten oralen Sulfonylharnstoffen (z. B. Chlorpropamid, Glibenclamid, Glipizid und Tolbutamid) erhöht. Bei gleichzeitiger Gabe wird eine häufige Überwachung der Glucosespiegel im Blut und eine angemessene Verringerung der Sulfonylharnstoff-Dosis empfohlen.

Tacrolimus

Aufgrund der Hemmung der CYP3A4-vermittelten Metabolisierung von Tacrolimus im Darm kann Fluconazol eine bis zu 5-fache Erhöhung der Serumkonzentration von oral verabreichtem Tacrolimus induzieren. Nach intravenöser Gabe von Tacrolimus waren keine signifikanten pharmakokinetischen Veränderungen zu beobachten. Erhöhte Tacrolimus-Spiegel sind mit Nephrotoxizität in Verbindung gebracht worden. Die Dosis von oral verabreichtem Tacrolimus sollte auf Grundlage von Konzentrationsmessungen vermindert werden.

Theophyllin

Im Rahmen einer placebokontrollierten Wechselwirkungsstudie führte die Gabe von 200 mg Fluconazol über 14 Tage zu einer Verminderung der mittleren Clearance von Theophyllin aus dem Plasma um 18 %. Patienten unter hochdosiertem Theophyllin bzw. bei denen das Risiko einer Theophyllin-Toxizität aus sonstigen Gründen erhöht ist, sind während der Behandlung mit Fluconazol auf Zeichen einer Theophyllin-Toxizität zu überwachen. Falls es zu Zeichen einer Toxizität kommt, sollte die Behandlung entsprechend modifiziert werden.

Vinca-Alkaloide

Obwohl keine Untersuchungen vorliegen, kann Fluconazol, vermutlich durch eine hemmende Wirkung auf CYP3A4, die Plasmaspiegel der Vinca-Alkaloide (darunter Vincristin und Vinblastin) erhöhen und zu Neurotoxizität führen.

Vitamin A

Ein Fallbericht ist bekannt, in dem während einer Kombinationstherapie mit all-trans-Retinsäure (Säure von Vitamin A) und Fluconazol ZNS-spezifische Nebenwirkungen in Form eines Pseudotumors cerebri aufgetreten sind, die nach Beendigung der Fluconazol-Behandlung verschwanden. Diese Kombination kann zwar angewendet werden, doch ist dabei auf das Auftreten von ZNS-spezifischen Nebenwirkungen zu achten.

Zidovudin

Fluconazol erhöht die C_maxund AUC von Zidovudin um 85 % bzw. 75 % aufgrund einer Verminderung der oralen Clearance von Zidovudin um rund 45 %. Dementsprechend war die Halbwertszeit von Zidovudin nach kombinierter Anwendung mit Fluconazol um etwa 128 % verlängert. Patienten, die diese Kombination erhalten, sollten daher auf die Entwicklung von Zidovudin-spezifischen Nebenwirkungen überwacht werden. Eine Dosisanpassung von Zidovudin kann erforderlich sein.

Wechselwirkungsstudien haben gezeigt, dass es zu keiner klinisch bedeutsamen Änderung der Resorption von oral verabreichtem Fluconazol kommt, wenn es zusammen mit Nahrung, Cimetidin, Antazida oder nach einer Ganzkörperbestrahlung im Rahmen einer Knochenmarktransplantation angewendet wird.

4.6 Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft

Daten von mehreren Hundert schwangeren Frauen, die während des ersten Trimenons einmalig oder wiederholt mit Fluconazol-Standarddosen (<200 mg/Tag) behandelt wurden, lassen keine Nebenwirkungen auf den Fötus erkennen.

Bei Kindern, deren Mütter wegen Coccidioidomykose für die Dauer von drei Monaten oder länger mit hochdosiertem Fluconazol (400-800 mg/Tag) behandelt wurden, ist über multiple kongenitale Anomalien berichtet worden. Der Zusammenhang zwischen Fluconazol und diesen Ereignissen ist unklar.

Tierstudien haben teratogene Wirkungen gezeigt (siehe Abschnitt 5.3).

Eine Anwendung während der Schwangerschaft ist zu vermeiden, es sei denn, die Patientinnen leiden an schweren oder potentiell lebensbedrohlichen Pilzinfektionen und der zu erwartende potentielle Nutzen von Fluconazol überwiegt das mögliche Risiko für den Föten.

Stillzeit

Fluconazol tritt beim Menschen in die Muttermilch über und erreicht dort ähnliche Konzentrationen wie im Plasma. Eine Anwendung bei stillenden Müttern wird daher nicht empfohlen.

4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Beim Führen von Fahrzeugen oder Bedienen von Maschinen sollte berücksichtigt werden, dass Schwindel oder Anfälle auftreten können (siehe auch.Abschnitt 4.8).

4.8 Nebenwirkungen

Bei manchen Patienten, insbesondere Patienten mit schweren Grunderkrankungen wie AIDS und Krebs, sind während der Behandlung mit Fluconazol und vergleichbaren Wirkstoffen veränderte Ergebnisse in Nieren- und Hämatologie-Funktionstests beobachtet worden (siehe Abschnitt 4.4), die klinische Signifikanz und der Zusammenhang mit der Behandlung sind jedoch unklar.

Während der Behandlung mit Fluconazol wurden die nachstehenden Nebenwirkungen mit den folgenden Häufigkeiten beobachtet und berichtet:

Sehr häufig (≥ 1/10)

Häufig (≥ 1/100 bis < 1/10)

Gelegentlich (≥ 1/1000 bis ≤ 1/100)

Selten (≥ 1/10.000 bis ≤ 1/1000)

Sehr selten (≤ 1/10.000)

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).

Systemorganklasse	Häufigkeit	Nebenwirkungen
Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems	Selten	Agranulozytose, Leukopenie, Neutropenie, Thrombozytopenie
Erkrankungen des Immunsystems	Selten	Anaphylaxie
Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen	Gelegentlich	Hypokaliämie
	Selten	Hypertriglyzeridämie, Hypercholesterinämie
Psychiatrische Erkrankungen	Gelegentlich	Insomnie, Somnolenz
Erkrankungen des Nervensystems	Häufig	Kopfschmerzen
	Gelegentlich	Krampfanfälle, Schwindel, Parästhesie, Geschmacksstörungen
	Selten	Tremor
Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths	Gelegentlich	Vertigo
Herzerkrankungen	Selten	Torsade de pointes, QT-Verlängerung
Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts	Häufig	Bauchschmerzen, Diarrhoe, Übelkeit, Erbrechen
	Gelegentlich	Dyspepsie, Flatulenz, Mundtrockenheit
Leber- und Gallenerkrankungen	Häufig	Anstieg der Alaninaminotransferase, Anstieg der Aspartataminotransferase, Anstieg der alkalischen Phosphatase im Blut
	Gelegentlich	Cholestase, Gelbsucht, Anstieg des Bilirubins
	Selten	Leberversagen, hepatozelluläre Nekrose, Hepatitis, hepatozelluläre Schädigung
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes	Häufig	Hautausschlag
	Gelegentlich	Pruritus, Urtikaria, vermehrtes Schwitzen, Arzneimittelexanthem
	Selten	Toxische epidermale Nekrolyse, Stevens-Johnson-Syndrom, akute generalisierte exanthematöse Pustulose, exfoliative Dermatitis, Angioödem, Gesichtsödem, Alopezie
Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen	Gelegentlich	Myalgie
Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort	Gelegentlich	Fatigue, Malaise, Asthenie, Fieber

Pädiatrische Population:

In klinischen Studien an Kindern wurde ein ähnliches Muster und Auftreten von Nebenwirkungen und abnormen Laborwerten beobachtet wie bei Erwachsenen.

bei Fluconazol Sandoz 200 mg zusätzlich:

Ponceau 4R (E 124) kann allergische Reaktionen verursachen.

4.9 Überdosierung

Es liegen Berichte über eine Überdosierung von Fluconazol vor, dabei wurde gleichzeitig über Halluzinationen und paranoides Verhalten berichtet.

Im Fall einer Überdosierung kann eine symptomatische Behandlung (mit unterstützenden Maßnahmen und Magenspülung, falls nötig) angemessen sein.

Fluconazol wird hauptsächlich im Urin ausgeschieden. Eine forcierte Diurese dürfte daher die Eliminationsrate erhöhen. Eine dreistündige Hämodialysesitzung vermindert die Plasmakonzentration um rund 50 %.

5. Pharmakologische Eigenschaften

5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften

Pharmakotherapeutische Gruppe: systemisch wirksames Antimykotikum (Triazolderivat)

ATC-Code: J02AC01

Wirkungsweise

Fluconazol ist eine Substanz aus der chemischen Klasse der Triazolabkömmlinge. Fluconazol ist insbesondere wirksam gegen Candida-Arten und Kryptokokken.

Wirkungsmechanismus

Fluconazol beeinflusst hochspezifisch Cytochrom-P-450-abhängige Enzyme der Pilze und ist ein starker und spezifischer Hemmstoff der Sterolsynthese von Pilzen.

Wirkspektrum

Fluconazol besitzt ein breites antimyzetisches Wirkungsspektrum. In verschiedenen tierexperimentellen In-vivo-Aktivitätsstudien (p.o. und i.v.) ist Fluconazol wirksam bei oberflächlichen und systemischen Infektionen mit Candida, Cryptococcus, und verschiedenen Dermatophyten.

Candida krusei ist resistent gegen Fluconazol. Candida glabrata ist wechselnd empfindlich. Candida dubliniensis ist nicht primär resistent, zeigt aber hohes Tendenzpotential vorwiegend unter Therapie. Aspergillus spp. sind resistent gegen Fluconazol.

Auch in tierexperimentellen Modellen der endemischen Mykosen erwies sich Fluconazol als wirksam, einschließlich bei Infektionen mit Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis und Histoplasma capsulatum bei normalen und immunsupprimierten Tieren. Wegen Fehlens geeigneter standardisierter Verfahren sind die Ergebnisse der In-vitro-Tests, wie bei anderen Azolen auch, bezüglich der Vorhersage der klinischen Wirksamkeit von geringerer Aussagekraft als die Ergebnisse der In-vivo-Studien.

200 bis 400 mg Fluconazol täglich haben keinen klinisch relevanten Effekt auf die endogenen Steroid-Serumspiegel oder auf die ACTH-stimulierte Cortisolausschüttung bei Probanden.

5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften

Resorption

Die pharmakokinetischen Eigenschaften von Fluconazol nach oraler und intravenöser Verabreichung sind ähnlich. Bei oraler Anwendung wird Fluconazol gut resorbiert. Die Resorption wird durch die gleichzeitige Nahrungsaufnahme nicht beeinflusst. Die Plasmaspitzenkonzentrationen

werden beim nüchternen Patienten zwischen 0,5 und

1,5 Stunden nach der Einnahme erreicht; die Plasmaeliminationshalbwertszeit beträgt ungefähr 30 Stunden. Die Plasmakonzentrationen sind bis zu Dosierungen von 1600 mg/die dosisproportional.

Nach mehrfacher Gabe von Fluconazol einmal täglich werden Plasmaspiegel in Höhe von 90 % des Steady state nach 4 bis 5 Tagen erreicht. Das Verteilungsvolumen entspricht im Wesentlichen dem Gesamtkörperwasser. Die Plasmaproteinbindung ist niedrig (12 %).

Verteilung

Fluconazol penetriert gut in alle untersuchten Gewebe und Körperflüssigkeiten. Die Fluconazol-Spiegel in Speichel und Sputum sind vergleichbar mit den Plasmaspiegeln. Bei Patienten mit einer durch Pilze hervorgerufenen Meningitis beträgt der Fluconazol-Spiegel im Liquor ungefähr 80 % der korrespondierenden Werte im Plasma.

Fluconazol erreicht im Stratum corneum, in der Epidermis und im Schweiß höhere Konzentrationen als im Serum, wobei es sich im Stratum corneum besonders anreichert. Bei einer täglichen Dosierung von 50 mg betrug hier die Konzentration von Fluconazol nach 12 Tagen 73 μg/g und 7 Tage nach Behandlungsende 5,8 μg/g.

Zum Vergleich der Fluconazol-Spiegel im Speichel und im Plasma nach Einmalgabe von 100 mg wurde Fluconazol entweder als Hartkapsel oder als Suspension (Pulver/Granulat für Suspension 10 mg/ml) oral verabreicht, wobei die Suspension 2 Minuten lang zum Spülen im Mund verblieb und dann geschluckt wurde. Die höchste Konzentration von Fluconazol im Speichel wurde 5 Minuten nach Einnahme der Suspension gemessen. Diese war 182-mal höher als die höchste Speichelkonzentration, die 4 Stunden nach Einnahme der Hartkapsel gemessen wurde. Etwa 4 Stunden nach Einnahme waren die Speichelkonzentrationen für beide Formulierungen ähnlich. Die mittlere Fläche unter der Speichelspiegelkurve im zeitlichen Verlauf (AUC, 0 bis 96 Stunden) war nach Gabe von Fluconazol als Suspension deutlich größer im Vergleich zur Hartkapsel. Für beide Formulierungen gab es keine deutlichen Unterschiede hinsichtlich der Eliminationsraten aus Speichel oder Plasma.

Metabolismus/Elimination

Fluconazol wird überwiegend renal ausgeschieden. Etwa 80 % der verabreichten Dosis erscheinen im Urin als unveränderte Substanz. Die Fluconazol-Clearance ist proportional der Kreatinin-Clearance.

Die lange Plasmaeliminationshalbwertszeit ermöglicht die einmal tägliche Dosierung zur Behandlung aller Pilzinfektionen.

Spezielle Pharmakokinetik für Kinder

Für Kinder wurden die folgenden pharmakokinetischen Daten [Mittelwerte (%CV)] berichtet:

Alter	Dosierung (mg/kg)	Clearance (ml/ min/kg)	Halbwerts-zeit (Stunden)	Cmax (μg/ml)	Verteilungs- volumen (Steady state) Vdss (l/kg)
9 Monate -13 Jahre	Einzel-oral 2 mg/kg	0.40 (38%) N=14	25.0	2.9 (22%) N=16	--
9 Monate -13 Jahre	Einzel-oral 8 mg/kg	0.51 (60%) N=15	19.5	9.8 (20%) N=15	--
5 - 15 Jahre	Mehrfach i.v. 2 mg/kg	0.49 (40%) N=4	17.4	5.5 (25%) N=5	0.722 (36%) N=4
5 - 15 Jahre	Mehrfach i.v. 4 mg/kg	0.59 (64%) N=5	15.2	11.4 (44%) N=6	0.729 (33%) N=5
5 - 15 Jahre	Mehrfach i.v. 8 mg/kg	0.66 (31%) N=7	17.6	14.1 (22%) N=8	1.069 (37%) N=7

Diese Studien zeigten, dass die Clearance bezogen auf das Körpergewicht vom Alter nicht beeinflusst war. Die mittlere Clearance bei Erwachsenen betrug 0,23 (17%)ml/min/kg.

Bei Frühgeborenen (Gestationsalter: 26.-29. Schwangerschaftswoche) betrug die mittlere (%CV) Clearance innerhalb der ersten 36 Stunden 0,180 (35%, N=7) ml/min/kg und erreichte einen mittleren Wert von 0,218 (31%, N=9) nach 6 Tagen und von 0,333 (56%, N=4) nach 12 Tagen. Entsprechend sank die Halbwertszeit von 73,6 Stunden auf 53,2 Stunden nach 6 Tagen und auf 46,6 Stunden nach 12 Tagen.

Die Ergebnisse bei Kindern im Alter von 5 bis 13 Jahren zeigen, dass Fluconazol möglicherweise schneller eliminiert wird als bei Erwachsenen; deshalb sind eventuell bei schweren lebensbedrohlichen Infektionen höhere Dosen erforderlich.

Bioverfügbarkeit

Die absolute Bioverfügbarkeit beträgt über 90 % (50-mg-Hartkapsel 94 %, Lösung 97 %).

5.3 Präklinische Daten zur Sicherheit

Akute Toxizität:

Die akute orale und intravenöse Toxizität bei Nagetieren war sehr gering.

Chronische und subchronische Toxizität:

In chronischen oralen Toxizitätsstudien bei Mäusen, Ratten und Hunden war die Leber das Zielorgan. Erhöhungen des Lebergewichts und hepatozelluläre Hypertrophie konnten unter hohen Dosierungen mit Fluconazol beobachtet werden. Hepatische Fetteinlagerungen waren reversibel. Bei hohen Dosierungen waren die Transaminasen erhöht und Plasmacholesterin und Triglyzeride reduziert. Bei Ratten war nach hohen Dosierungen von Fluconazol das Gewicht von Nebennieren, Ovarien und Hoden erhöht und das Uterusgewicht vermindert.

Langzeitstudien bei Mäusen und Ratten ergaben bisher keinerlei Anhalt für ein karzinogenes Risiko von Fluconazol beim Menschen.

Reproduktionstoxikologie:

In Reproduktionsstudien beeinflusste Fluconazol sowohl die Entwicklung der Tierfeten als auch den Geburtsvorgang bei den Muttertieren. Bei Ratten war die Trächtigkeit bei Dosierungen von 10 und 25 mg/kg KG verlängert und der Geburtsvorgang erschwert. Feten von Ratten zeigten bei Dosierungen bis zu 50 mg/kg KG eine Zunahme morphologischer Anomalien. Ab 100 mg/kg KG wurden Missbildungen beobachtet, die möglicherweise auf eine Uteruskompression aufgrund eines antiöstrogenen Effektes von Fluconazol bei Ratten zurückgeführt werden können.

Mutagenität:

Die Mutagenitätsstudien waren negativ.

6. Pharmazeutische Angaben

6.1. Liste der sonstigen Bestandteile

Fluconazol Sandoz enthält die nachfolgend genannten Hilfsstoffe:

Fluconazol Sandoz 50 mg/100 mg/150 mg/200 mg

Gelatine, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Maisstärke, Lactose-Monohydrat, Natriumdodecylsulfat, hochdisperses Siliciumdioxid, Titandioxid (E171), Schellack, Eisen (II,III)-oxid (E 172), Propylenglycol.

zusätzlich für Fluconazol Sandoz 50/100/200 mg

Indigocarmin (E 132).

zusätzlich für Fluconazol Sandoz 200 mg

Ponceau 4R (E 124).

6.2 Inkompatibilitäten

Bisher sind keine Inkompatibilitäten bekannt.

6.3 Dauer der Haltbarkeit

3 Jahre

6.4 Besondere Lagerungshinweise

Nicht über 25 °C lagern.

PVC/Aluminium-Blisterpackungen

Fluconazol Sandoz 50 mg/100 mg/200 mg

Originalpackung mit 20 Hartkapseln (N1)

Originalpackung mit 50 Hartkapseln (N2)

Fluconazol Sandoz 150 mg

Originalpackung mit 1 Hartkapsel (N1)

Keine besonderen Anforderungen.

7. Inhaber der Zulassung

Sandoz Pharmaceuticals GmbH

Raiffeisenstraße 11

83607 Holzkirchen

E-Mail: info@sandoz.de

8. Zulassungsnummern

Fluconazol Sandoz 50 mg: 52561.00.00

Fluconazol Sandoz 100 mg: 52561.01.00

Fluconazol Sandoz 150 mg: 52561.02.00

Fluconazol Sandoz 200 mg: 52561.03.00

9. Datum der Erteilung der Zulassung / Verlängerung der Zulassung

17.12.2003

10. Stand der Information

Oktober 2009

Verschreibungspflichtig