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Formica Ex Animale Gl D5

Document: 01.08.2013   Gebrauchsinformation (deutsch) change

Änderungsanzeige Juli 2013

Text Gebrauchsinformation Formica ex animale Gl D5 – D60, Flüssige Verdünnung zur Injektion



Gebrauchsinformation


Formica ex animale Gl D5 – D60

Flüssige Verdünnung zur Injektion


Wirkstoff: Formica rufa ex animale toto Gl


Anthroposophisches Arzneimittel


Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.

Dazu gehören:

Zur Anregung und Strukturierung von Stoffwechselprozessen bei gesteigerter Ablagerungs- und Verhärtungstendenz, z.B. chronisch-rheumatische Erkrankungen, Gicht, Arthrose, Muskelverhärtungen (Myogelosen), Nervenschmerzen (Neuralgien); Ekzeme.


Gegenanzeigen:

Flüssige Verdünnung zur Injektion D5:

Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Ameisengift.

Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.


Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:


Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.


Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Wie alle Arzneimittel sollte Formica ex animale Gl in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.


Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.


Dosierung und Art der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 0,5 ml subcutan injizieren, Kinder von 6 bis unter 12 Jahren 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 0,5-1 ml subcutan injizieren, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder in die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Sollte kein Blut erscheinen, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken.

Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Fragen Sie bitte Ihren Arzt.


Dauer der Anwendung:

Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.


Nebenwirkungen:

Selten sind Überempfindlichkeitsreaktionen gegen Ameisengift möglich. Das Arzneimittel ist dann sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.


Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem


Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Abt. Pharmakovigilanz

Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3

D-53175 Bonn

Website: www.bfarm.de


anzeigen.


Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.


Arzneimittel nach Ablauf des auf der Ampulle und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.


Zusammensetzung:

Bezeichnung

1 Ampulle enthält:

Wirkstoff:

Menge

Formica ex animale Gl D5

Formica rufa ex animale toto Gl Dil. D5 (HAB, Vs. 41c)

1 ml

Formica ex animale Gl D8

Formica rufa ex animale toto Gl Dil. D8 (HAB, Vs. 41c)

1 ml

Formica ex animale Gl D12

Formica rufa ex animale toto Gl Dil. D12 (HAB, Vs. 41c)

1 ml

Formica ex animale Gl D15

Formica rufa ex animale toto Gl Dil. D15 (HAB, Vs. 41c)

1 ml

Formica ex animale Gl D30

Formica rufa ex animale toto Gl Dil. D30 (HAB, Vs. 41c)

1 ml

Formica ex animale Gl D40

Formica rufa ex animale toto Gl Dil. D40 (HAB, Vs. 41c)

1 ml

Formica ex animale Gl D60

Formica rufa ex animale toto Gl Dil. D60 (HAB, Vs. 41c)

1 ml

Potenziert mit einer isotonischen Natriumchlorid-Natriumhydrogencarbonat-Lösung.


10 Ampullen mit je 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion

D5 auch als 5x10 Ampullen mit je 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion


Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:

WALA Heilmittel GmbH

73085 Bad Boll/Eckwälden

DEUTSCHLAND

Telefon: 07164/930-0

Telefax: 07164/930-297

info@wala.de

www.wala.de


Stand: 07/2013



Öffnen der Ampulle:

Brechampulle ohne Feile öffnen:

1.) Roten Punkt nach oben halten.

2.) Ampulle mit leichtem Druck nach unten abknicken.


Darreichungsformen und Packungsgrößen:

10 Ampullen (N1) à 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion

D5 auch als 5x10 Ampullen (N2) à 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion


Unter Anwendung rhythmischer Prozesse hergestellt

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