Fuculacca Injekt
fuculacca injekt Stand:
07/2009
Flüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr. 2508633.00.00
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Gebrauchsinformation
fuculacca injekt
Homöopathisches Arzneimittel
Flüssige Verdünnung zur s.c.,
i.c., i.m., i.v.
Injektion
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
Indikation.
Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen
Wann darf fuculacca injekt nicht angewendet werden?
Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Welche anderen Arzneimittel
beeinflussen die Wirkung von fuculacca injekt?
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sind bisher nicht bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch
allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz-
und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden kann.
Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren
Arzt.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung
Wie viel und wie oft sollten Sie fuculacca injekt anwenden?
Soweit nicht anders verordnet:
Bei chronischen Verlaufsformen parenteral 2-3 mal wöchentlich
1-2 ml i.c., s.c., i.v. oder i.m. injizieren.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu
reduzieren.
Wie lange sollten Sie fuculacca injekt anwenden?
Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht
über längere Zeit angewendet werden.
Nebenwirkungen
Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von fuculacca injekt auftreten?
Eine Schilddrüsenüberfunktion kann verstärkt werden. In sehr seltenen Fällen kann es zu Übelkeit, Magen-Darm-Beschwerden, Schwindel, Blutdruckerhöhung oder Schwankungen des Blutzuckerspiegels kommen.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich
die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern
(Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel
absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt
oder Apotheker mit.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels
Das Verfallsdatum des Arzneimittels ist auf der Ampulle und der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum!
In der Originalpackung aufbewahren.
Zusammensetzung:
1 Amp. zu 1 ml enthält
Arzneilich wirksame
Bestandteile:
Adonis vernalis Dil. D6 0,111 ml, Calcium
carbonicum Hahnemanni Dil. D15 0,111 ml,
Capsicum Dil. D8 0,111 ml, Cascara sagrada (HAB 34) Dil. D4
[HAB, Vorschrift 4a, Ø mit Ethanol 62% (m/m)] 0,111 ml, Fucus
vesiculosus (HAB 34) Dil. D6 [HAB, Vorschrift 4a, Ø mit Ethanol 86%
(m/m)] 0,111 ml, Graphites Dil. D15 0,111 ml, Kalium carbonicum
Dil. D8 0,111 ml, Phytolacca Dil. D7 0,111 ml, Sulfur Dil. D12
0,111 ml, Bestandteile 1–9 gemeinsam potenziert über die letzten
zwei Stufen.
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid
Darreichungsformen
Originalpackung mit 10 Ampullen
(N1)
Originalpackung mit 50 Ampullen (N2)
Originalpackung mit 100 Ampullen (N3)
Name und Anschrift des
pharmazeutisches Unternehmers:
magnet – activ,
Biol.-pharm. Präparate GmbH
Postfach 1380
69154 Wiesloch
Tel. 06222/59037
Fax: 06222/50215
Name und Anschrift des
Herstellers:
Schönbach-Apotheke
Hauptstr. 49
35614 Aßlar-Werdorf
Stand der Information:
Juli 2009
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