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Fucus Vesiculosus E Planta Tota D2

Document: 16.11.2011   Gebrauchsinformation (deutsch) change

Änderungsanzeige November 2011

Text Gebrauchsinformation (Wickeletikett) Fucus vesiculosus e planta tota D2, Globuli velati



Gebrauchsinformation


Fucus vesiculosus e planta tota D2

Globuli velati 20 g


Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung


Reg.-Nr. 2517666.00.00


Verwendbar bis


Ch.-B.


Für Kinder unzugänglich aufbewahren!


Apothekenpflichtig


Art der Anwendung:

Unter der Zunge zergehen lassen.


Zusammensetzung:

In 10 g Globuli velati ist verarbeitet:

Wirkstoff:

Fucus vesiculosus e planta tota ferm 51 Dil. D2 (HAB, Vs. 51) 1 g

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).


Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.


Sollten die Beschwerden während der Anwendung des Arzneimittels fortbestehen, holen Sie bitte medizinischen Rat ein.


Gegenanzeigen: Iodüberempfindlichkeit.


Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:


Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.


Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Wie alle Arzneimittel sollte Fucus vesiculosus e planta tota in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.


Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Fucus vesiculosus e planta tota erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.


Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.


Dosierung:

Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.


Dauer der Anwendung:

Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt.


Nebenwirkungen: Keine bekannt.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.


Arzneimittel nach Ablauf des auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.


Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:

WALA Heilmittel GmbH

D-73085 Bad Boll/Eckwälden

Telefon: 07164/930-0, Fax -297

info@wala.de; www.wala.de


Stand: 04/2010



Darreichungsformen, Packungsgrößen und Potenzen:

10 Ampullen (N1) à 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion (D3)

20 g (N1) Globuli velati (D2, 3, 6)




Auf der Packung mit 20 g zusätzlich: „Unverkäufliches Muster“

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