Fumaderm Initial
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
FUMADERM® initial FUMADERM®
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
2.1 Allgemeine Beschreibung
Die in FUMADERM initial und FUMADERM enthaltenen arzneilich wirksamen Bestandteile sind Dimethylfumarat; Ethylhydrogenfumarat, Calciumsalz; Ethylhydrogenfumarat, Magensiumsalz und Ethylhydrogenfumarat, Zinksalz.
2.2 Qualitative und quantitative Zusammensetzung
1 magensaftresistente Tablette enthält:
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FUMADERM initial |
FUMADERM | |
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Dimethylfumarat |
30 mg |
120 mg |
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Ethylhydrogenfumarat, Calciumsalz |
67 mg |
87 mg |
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Ethylhydrogenfumarat, Magnesiumsalz |
5 mg |
5 mg |
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Ethylhydrogenfumarat, Zinksalz |
3 mg |
3 mg |
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Magensaftresistente Tabletten zum Einnehmen nur für Erwachsene
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 Anwendungsgebiete
FUMADERM initial:
Zur verträglichkeitsverbessernden Einleitung der FUMADERM-Therapie.
FUMADERM:
Zur Behandlung von mittelschweren bis schweren Formen der Psoriasis vulgaris, sofern eine alleinige äußerliche Therapie nicht ausreichend ist. Eine vorhergehende Verträglichkeitsanpassung mit FUMADERM initial ist erforderlich.
4.2 Dosierung und Art der Anwendung
Dosierung
FUMADERM initial:
Soweit nicht anders verordnet, gilt folgende Dosierungsanleitung:
Um ein optimales Wirkungs- und Verträglichkeitsprofil zu erreichen, empfiehlt sich eine einschleichende Dosierung.
In der ersten Behandlungswoche wird täglich 1 magensaftresistente Tablette FUMADERM initial abends eingenommen. In der zweiten Behandlungswoche wird morgens und abends je 1 magensaftresistente Tablette FUMADERM initial eingenommen.
Während der dritten Behandlungswoche (tägliche Einnahme von 3 x 1 magensaftresistenten Tablette FUMADERM initial) wird diese Behandlung nach Aufbrauchen der Packung beendet und unmittelbar mit FUMADERM (tägliche anfängliche Einnahme von 1 x 1 magensaftresistenten Tablette FUMADERM abends) fortgesetzt.
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Woche |
Dosierung | ||
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Morgens |
Mittags |
Abends | |
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1 |
— |
— |
1 |
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2 |
1 |
— |
1 |
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3 |
1 |
1 |
1 |
FUMADERM:
Soweit nicht anders verordnet, gilt folgende Dosierungsanleitung:
Im Allgemeinen erfolgt nach der verträglichkeitsverbessernden Vorbehandlung mit FUMADERM initial anschließend zum Ende der drittem Behandlungswoche der Übergang auf FUMADERM.
In der ersten Behandlungswoche mit FUMADERM wird täglich 1 x 1 magensaftresistente Tablette FUMADERM abends eingenommen.
Je nach individueller Verträglichkeit erfolgt eine wöchentliche Steigerung um je 1 magensaftresistente Tablette FUMADERM nach folgendem Schema:
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Woche |
Dosierung | ||
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Morgens |
Mittags |
Abends | |
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1 |
— |
— |
1 |
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2 |
1 |
— |
1 |
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3 |
1 |
1 |
1 |
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4 |
1 |
1 |
2 |
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5 |
2 |
1 |
2 |
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6 |
2 |
2 |
2 |
Die maximale tägliche Dosierung von 3 x 2 magensaftresistenten Tabletten FUMADERM darf nicht überschritten werden. In vielen Fällen ist jedoch die Verabreichung der maximalen Tagesdosis nicht erforderlich.
Mit ersten Therapieeffekten ist erfahrungsgemäß nach der 4. bis 6. Behandlungswoche zu rechnen. Nach Abklingen der Hautreaktionen sollte versucht werden, die tägliche Einnahme auf die individuell erforderliche Erhaltungsdosis mit FUMADERM langsam zu reduzieren.
Art der Anwendung
Die magensaftresistenten Tabletten müssen unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit zu oder unmittelbar nach den Mahlzeiten eingenommen werden. Generell ist darauf zu achten, dass über den Tag genügen Flüssigkeit (1% bis 2 Liter) aufgenommen wird.
Die Dauer der Einnahme bestimmt der behandelnde Arzt. Ausreichende Erfahrungen im Rahmen von klinischen Prüfungen liegen für eine Behandlungszeit von 4 Monaten vor. Darüber hinaus liegen Erfahrungen für Behandlungszeiträume bis zu 36 Monaten aus Anwendungsbeobachtungsstudien vor.
4.3 Gegenanzeigen
FUMADERM initial und FUMADERM sollen nicht angewendet werden
- bei Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.
- bei schweren gastrointestinalen Erkrankungen wie Ulcus ventriculi und Ulcus duodeni
- bei schweren Leber- und Nierenerkrankungen
- wegen des Behandlungsrisikos (Nutzen-Risiko-Relation) nicht bei leichten Formen der Psoriasis vulgaris, wie z. B. die umschriebene Plaque Psoriasis oder die chronisch stationäre Plaque Psoriasis bei einer Ausdehnung von weniger als 10% der Körperoberfläche
- wegen fehlender ausreichender klinischer Erfahrung nicht bei Psoriasis pustulosa, obwohl Einzelfallberichte Hinweise auf eine Wirksamkeit erlauben
- bei Personen unter 18 Jahren
- bei Schwangerschaft und Stillzeit
4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Laborkontrollen
Blutbild: Vor der Behandlung mit FUMADERM initial und FUMADERM ist das Blutbild (einschließlich des Differentialblutbildes sowie der Blutplättchenzahl) zu kontrollieren. Bei Werten außerhalb des Normbereiches darf keine Behandlung mit FUMADERM initial und FUMADERM erfolgen. Während der Behandlung sind regelmäßige Blutbildkontrollen (Leukozytenzahl und Differentialblutbild) durchzuführen.
Nach Beginn der Behandlung sollten in den ersten 3 Monaten die Kontrollen im 14-tägigen Abstand erfolgen. Bei unauffälligen Befunden ist danach eine monatliche Blutbildkontrolle ausreichend.
Blut- und Urinwerte: Ebenso sind vor Beginn und im Verlauf der Behandlung die Aktivität von SGOT, SGPT, Gamma-GT, AP, die Konzentration von Serumkreatinin, Protein im Urin sowie Harnsediment zur Kontrolle möglicher schädlicher Wirkungen an Leber und Nieren in regelmäßigen Abständen (während der ersten vier Wochen im 14-tägigen Abstand, danach alle 4 Wochen) zu bestimmen.
Kriterien zum Beenden der Therapie
Leukopenie: Bei starker Abnahme der Leukozytenzahl - insbesondere bei Werten unter 3.000/^l - ist die Behandlung mit FUMADERM initial und FUMADERM sofort abzubrechen.
Lymphopenie: Beim Absinken der Lymphozytenzahl unter 500/gl ist die Therapie sofort abzubrechen.
Beim Absinken der Lymphozytenzahl unter 700/gl muss die Dosis halbiert werden. Wenn bei erneuter Kontrolle nach 2 - 4 Wochen die absolute Lymphozytenzahl unter 700/gl bleibt, muss die Behandlung beendet werden. Alternative Ursachen für die Lymphopenie sollten ausgeschlossen werden.
Das Risiko einer opportunistischen Infektion kann nicht ausgeschlossen werden, wenn die Therapie im Falle einer schweren anhaltenden Lymphopenie weitergeführt wird.
Andere hämatologische Erkrankungen: Die Therapie sollte sofort abgebrochen werden und Vorsicht ist geboten, wenn andere pathologische Veränderungen des Blutbildes vorliegen.
In allen Fällen sollte das Blutbild bis zur Normalisierung kontrolliert werden.
Andere Laboranomalien: Bei jedem Kreatininanstieg über der Norm ist die Therapie abzubrechen (siehe Abschnitt 4.8).
4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
Methotrexat, Retinoide, Psoralene, Cyclosporine, Immunsuppressiva, Zytostatika und Medikamente mit bekanntem schädlichen Einfluss auf die Nieren dürfen nicht gleichzeitig mit FUMADERM initial/ FUMADERM angewendet werden.
Während der Behandlung mit FUMADERM initial/FUMADERM muss eine gleichzeitige topische Anwendung von Fumarsäurederivaten z. B. in Form von Salben und/oder Bädern vermieden werden, da die zusätzliche perkutane Aufnahme von Fumarsäurederivaten aus Externa und Bädern zu einer Intoxikation infolge Überschreitung der maximal tolerierbaren Dosis führen könnte.
3
4.6 Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft und Stillzeit
Obwohl aufgrund tierexperimenteller Untersuchungen keine Anhaltspunkte für eine teratogene Wirkung bestehen, sollten FUMADERM initial und FUMADERM in der Schwangerschaft und während der Stillzeit nicht eingenommen werden, da für Schwangere bisher keine Erfahrungen vorliegen und nicht bekannt ist, ob die Wirkstoffe in die Muttermilch übergehen.
4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
FUMADERM initial und FUMADERM haben keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
4.8 Nebenwirkungen
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt:
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Sehr häufig: |
mehr als 1 von 10 Behandelten |
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Häufig: |
weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten |
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Gelegentlich: |
weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1.000 Behandelten |
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Selten: |
weniger als 1 von 1.000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten |
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Sehr selten: |
weniger als 1 von 10.000 Behandelten, oder unbekannt |
Erkankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
Sehr häufig:
- Gesichtsrötung und Hitzegefühl (Flush)
Diese Beschwerden treten sehr häufig zu Beginn der Therapie auf und werden in der Regel im Verlauf der Behandlung geringer. Bei starker Ausprägung können sie aber auch zum Abbruch der Behandlung führen.
Selten:
- Allergische Hautreaktionen
Nach Absetzen der Therapie sind diese Beschwerden reversibel.
Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts Sehr häufig:
- Durchfall (Diarrhoe)
Häufig:
- Völlegefühl
- Oberbauchkrämpfe
- Blähungen Gelegentlich:
- Übelkeit
Diese unerwünschten Wirkungen treten sehr häufig zu Beginn der Therapie auf und gehen im Laufe der Behandlung in der Regel zurück.
Meist kann eine Dosisreduzierung die Beschwerden mildern. Sollten jedoch diese Nebenwirkungen nicht abklingen, so muss der behandelnde Arzt über die Fortführung der Therapie entscheiden.
Erkrankungen des Nervensystems
Gelegentlich:
- Müdigkeit
- Benommenheit
- Kopfschmerzen
Im Laufe der Behandlung gehen diese unerwünschten Wirkungen in der Regel zurück. Meist kann eine Dosisreduktion die Beschwerden mildern.
Sollten jedoch diese Nebenwirkungen nicht abklingen, so muss der behandelnde Arzt über die Fortführung der Therapie entscheiden.
Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
Blutbildveränderungen wie Leuko- und Lymphopenie sowie Eosinophilie unterschiedlicher Ausprägung wurden berichtet (siehe Abschnitt 4.4):
Sehr häufig:
- leichte Formen von Lymphopenie (ca. 50% der Patienten)
- leichte Leukopenie (ca. 11% der Patienten)
Häufig:
- Schwere Formen von Lymphopenie (ca. 3% der Patienten)
- vorübergehende Eosinophilie Sehr selten:
- persistierende Eosinophilie
Nach Absetzen der Therapie sind o.g. Blutbildveränderungen reversibel.
Sehr selten:
- Akute Lymphatische Leukämie (ALL)
Einzelfall
- irreversible Panzytopenie
Bei starker Abnahme der Leukozytenzahl - insbesondere bei Werten unter 3.000/pl - und beim Absinken der Lymphozytenzahl unter 500/pl ist die Behandlung mit FUMADERM initial und FUMADERM sofort abzubrechen (Beachten Sie diesbezüglich auch die weiteren Hinweise im Abschnitt 4.4).
Erkrankungen der Nieren und Harnwege
Gelegentlich:
- Proteinurie
- Erhöhung der Serumkreatininkonzentration
Bei jedem Kreatininanstieg über die Norm ist die Therapie abzubrechen (siehe Abschnitt 4.4).
Leber- und Gallenerkrankungen Gelegentlich:
- Erhöhung der Leberwerte (SGOT, SGPT, Gamma-GT)
Sonstige Nebenwirkungen
Sehr selten:
- Auftreten unspezifischer Knochenschmerzen und Erhöhung der alkalischen Phosphatase
einhergehend mit dem Absinken des anorganischen Phosphates.
Dies könnte im Zusammenhang mit einer Osteomalazie stehen.
Nach Absetzen der Therapie sind die Beschwerden und Laborveränderungen reversibel.
Erfahrungen nach Markteinführung (Häufigkeit unbekannt):
- Nierenversagen
- In Einzelfällen wurde über das Auftreten opportunistischer Infektionen bei Patienten berichtet, die unter der Fumaderm-Therapie eine schwere anhaltende Lymphopenie aufwiesen.
Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, 53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzuzeigen.
4.9 Überdosierung
Neben allgemeinen Maßnahmen zur Entfernung der Noxen und Verminderung der gastrointestinalen Absorption ist eine symptomatische Behandlung angezeigt. Ein spezifisches Antidot ist nicht bekannt.
5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN
5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften
Pharmakotherapeutische Gruppe: systemische Antipsoriatika, ATC-Code: D05 BX51
Präklinische Studien liegen in Ermangelung geeigneter Tiermodelle nicht vor. Die Kenntnisse über den Wirkungsmechanismus der Fumarsäureester bei der Behandlung der Psoriasis vulgaris basieren derzeit auf folgenden wissenschaftlichen Ergebnissen:
Fumarsäureester beeinflussen die Regulationsstelle der Succinatdehydrogenase im Zitronensäurezyklus.
Dimethylfumarat, Monomethylfumarat (Metabolit von Dimethylfumarat) sowie Monoethylfumarat hemmen die Proliferation von Keratinozyten, möglicherweise bedingt durch einen vorübergehenden Anstieg der intrazellulären Ca2+-Konzentrationen.
Unter Therapie mit FUMADERM initial/ FUMADERM wird die intraepidermale Infiltration der Haut mit Granulozyten und T-Helferzellen verringert, was begleitet wird von einer Reduktion der Acanthose und Hyperkeratose.
Monomethylfumarat beeinflusst das Zytokinsekretionsmuster von T-Helferzellen. Es erfolgt eine gesteigerte Sekretion der antiinflammatorischen Zytokine IL-4, IL-5 und IL-10.
In den sicherheitspharmakologischen Untersuchungen mit FUMADERM initial/ FUMADERM (Wirkstoffgemisch) wurde am narkotisierten Hund eine blutdrucksenkende Wirkung im hohen Dosisbereich beobachtet. Im akuten Versuch zeigte sich an der Ratte eine gesteigerte Salurese, in den reproduktions-toxikologischen Studien eine erhöhte Diurese. Eine Bestätigung dieser Befunde (Blutdrucksenkung, gesteigerte Salurese und Diurese) fand sich bei Gabe therapeutischer Dosierungen in der Klinik nicht.
5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften
Pharmakokinetische Untersuchungen wurden in vitro und in vivo durchgeführt.
Die Untersuchungen an Ratte und Hund zeigen, dass nach oraler Gabe der FUMADERM-Wirkstoffmischung die Einzelstoffe nahezu vollständig resorbiert werden (ca. 30 min bis 2 h), wobei Diemthylfumarat im Darm offenbar sehr schnell zu Monomethylfumarat hydrolisiert wird.
Maximale Blutspiegel wurden 15 min bzw. 1 h nach der Gabe erreicht.
Die Versuche an der Ratte mit markiertem Dimethylfumarat bei oraler Verabreichung zeigten, dass offenbar die Hauptausscheidung über die Atemluft erfolgt, über Harn und Kot dagegen nur relativ geringe Mengen ausgeschieden werden.
Auch in Metabolisierungsversuchen im Humanserum (in vitro) zeigte sich, dass Dimethylfumarat schnell und vollständig zu Methylhydrogenfumarat (bei einer Halbwertszeit von 11,6 Minuten) hydrolisiert wird. Der Abbau von Methylhydrogenfumarat im Serum verläuft dagegen sehr langsam (Halbwertszeit ca. 36 Stunden).
Dimethylfumarat und Fumarsäure zeigen keine Proteinbindung. Für Methylhydrogenfumarat beträgt diese ca. 50% und bei Ethylhydrogenfumarat ca. 60%.
6
Es konnte in vivo keine Zunahme der Fumarsäure (Metabolit) festgestellt werden. Die FumarsäureKonzentration blieb bei allen Versuchen konstant.
In Probandenversuchen zeigte sich, dass Dimethylfumarat im Blut nicht nachweisbar ist, sondern nur sein 1. Metabolit Methylhydrogenfumarat. Dies ist auf die rasche Hydrolyse von Dimethylfumarat zurückzuführen. Die maximale Konzentration von Methylhydrogenfumarat (2,40 mg/l) im Blut wird nach 5 - 6 Stunden erreicht. Die mittlere „lag-time“ in vivo von 313 Minuten (5 - 6 Stunden) bestätigt die Magesaftresistenz. Die mittlere Eliminations-Halbwertszeit liegt bei ca. 80 Minuten.
5.3 Präklinische Daten zur Sicherheit
Bei der akuten Toxizität erwiesen sich die Komponenten der FUMADERM initial/FUMADERM magensaftresistenten Tabletten in der Kombination weniger toxisch als einzeln (LTD, LD50).
Die chronischen Toxizitätsuntersuchungen an Ratte und Hund bei oraler Applikation zeigten folgende Ergebnisse:
Die wiederholte orale Verabreichung von FUMADERM initial/FUMADERM führte in den ersten Versuchswochen an der Ratte zu Leukozytose und Lymphopenie sowie zu einer Erhöhung des Lebergewichtes.
Im Vordergrund stehen im toxischen Dosisbereich die Magenschädigungen, die sich nur klinisch (Hund: Erbrechen) oder pathologisch-anatomisch (Ratte: Pachydermie des Magens, Hyperplasie und Hyperkeratose der kutanen Schleimhaut des Vormagens, die z.T. in Papillome und Karzinome übergingen) zeigten. Sie sind aller Wahrscheinlichkeit nach Folge der Säurewirkung der Wirkstoffe. Bei der Bewertung dieses Phänomens sollte berücksichtigt werden, dass die humantherapeutische Anwendung von FUMADERM initial/FUMADERM in Form von magensaftresistenten Tabletten erfolgt und eine entsprechende Schädigung am Menschen ausgeschlossen sein sollte.
Eine 52-wöchige Fumarsäureester-Gabe erzeugte sowohl bei Ratten als auch bei Hunden eine dosisabhängige Nierentoxizität, die sich in erhöhten Harnstoffwerten im Serum und pathomorpholischen Veränderungen manifestierte. Darüber hinaus traten bei der männlichen Ratte bei einer 10-fach höheren, als in der Klinik maximal eingesetzten Dosierung, benigne Leydig-Zell-Tumoren auf.
Nach einer 26-wöchigen Applikation von Fumaderm traten die Nieren- und Hodenveränderungen nicht auf. In Studien mit Dimethylfumarat, ein Bestandteil von Fumaderm, wurden nach wiederholter oraler Verabreichung bei Mäusen, Ratten, Hunden und Affen Nierenveränderungen beobachtet. Bei allen Spezies wurde eine Regeneration der Nierentubuli-Epithelien beobachtet, was auf eine Schädigung hinweist.
Untersuchungen an Ratten und Kaninchen unter Fumaderm haben bei Dosierungen bis in den maternal-toxischen Bereich keine Hinweise auf teratogene Wirkungen ergeben. Erst in den maternaltoxischen Dosierungen traten embryo- und fetotoxische Wirkungen (Wachstumsretardierung, Letalität) auf.
In einer Fertilitätsstudie mit Fumaderm an Ratten fanden sich keine Anhaltspunkte für eine Beeinflussung der Fertilität.
Es liegen keine Erfahrungen beim Menschen mit der Anwendung von Fumaderm in der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Es ist nicht bekannt, ob die einzelnen Bestandteile des vorliegenden Wirkstoffgemisches in die Muttermilch übergehen.
Basierend auf den vorliegenden Ergebnissen der in vitro und in vivo Mutagenitätsstudien kann für den Menschen ein mutagenes Potential sowohl für das Wirkstoffgemisch als auch für die Einzelkomponenten ausgeschlossen werden.
Kanzerogenitätsstudien liegen für Fumaderm nicht vor. Studien zur Karzinogenität mit einem der Bestandteile von Fumaderm, Dimethylfumarat, wurden an Mäusen und Ratten über einen Zeitraum bis zu 2 Jahren durchgeführt.
Dimethylfumarat wurde oral mit Dosen von 25, 75, 200 und 400 mg/kg/Tag bei Mäusen und mit Dosen von 25, 50, 100 und 150 mg/kg/Tag bei Ratten verabreicht. Bei Mäusen stieg die Häufigkeit von Nierentubulustumoren bei 75 mg/kg/Tag bei einer Exposition (AUC) äquivalent zur für den Menschen empfohlenen Dosis. Bei Ratten stieg die Häufigkeit von Nierentubulustumoren bei 100 mg/kg/Tag bei einer Exposition, die ungefähr der dreifachen für den Menschen empfohlenen Dosis entsprach. Fumaderm ist eine Wirkstoffkombination von Dimethylfumarat und anderen Fumaraten. Die Relevanz dieser Ergebnisse der unter Dimethylfumarat-durchgeführten Studien bei der therapeutischer Anwendung von Fumaderm ist daher nicht bekannt.
Eine Beeinflussung des Immunsystems konnte im Rahmen der vorliegenden subakuten und chronischen Studien bei systemischer Anwendung von Fumarsäureestern (Wirkstoffgemisch) nicht beobachtet werden.
In gezielten Sensibilisierungsversuchen an Meerschweinchen dagegen erwiesen sich Fumarsäureester (Wirkstoffgemisch) und Monoethylfumarat nach dermaler Applikation als sensibilisierend.
6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN
6.1 Liste der sonstigen Bestandteile
FUMADERM initial:
Croscarmellose-Natrium, Talkum, Magnesiumstearat, Farbstoff E 171, Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:1), Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1), Macrogol 6000, Simeticon, Povidon, Triethylcitrat, mikrokristalline Cellulose und hochdisperses Siliciumdioxid.
FUMADERM:
Croscarmellose-Natrium, Talkum, Magnesiumstearat, Farbstoffe E 171 und E 132, Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:1), Methylacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1), Macrogol 6000, Simeticon, Povidon, Triethylcitrat, mikrokristalline Cellulose und Hochdisperses Siliciumdioxid.
6.2 Inkompatibilitäten
Nicht zutreffend.
6.3 Dauer der Haltbarkeit
3 Jahre
6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung Nicht über 25°C lagern.
6.5 Art und Inhalt des Behältnisses
FUMADERM initial:
40 magensaftresistente Tabletten
Packung mit 4 Blistern a 10 magensaftresistenten Tabletten:
Die Filmtabletten werden eingeblistert in Alfoil T250/30/90 Polymer Film-Aluminium-Folie.
FUMADERM:
70 magensaftresistente Tabletten
Packung mit 7 Blistern a 10 magensaftresistenten Tabletten:
Die Filmtabletten werden eingeblistert in Alfoil T250/30/90 Polymer Film-Aluminium-Folie.
100 magensaftresistente Tabletten
Packung mit 10 Blistern a 10 magensaftresistenten Tabletten:
Die Filmtabletten werden eingeblistert in Alfoil T250/30/90 Polymer Film-Aluminium-Folie.
200 magensaftresistente Tabletten |N3
Packung mit 20 Blistern a 10 magensaftresistenten Tabletten:
Die Filmtabletten werden eingeblistert in Alfoil T250/30/90 Polymer Film-Aluminium-Folie.
200 magensaftresistente Tabletten Klinikpackung
Packung mit 20 Blistern a 10 magensaftresistenten Tabletten.
Die Filmtabletten werden eingeblistert in Alfoil T250/30/90 Polymer Film-Aluminium-Folie. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung Keine besonderen Anforderungen.
7. INHABER DER ZULASSUNG
Biogen Idec GmbH Carl-Zeiss-Ring 6 85737 Ismaning Tel.: 089-99 6170 Hotline: 0800-3636 400 Fax: 089-99 617 199
8. ZULASSUNGSNUMMER(N)
FUMADERM initial, magensaftresistente Tabletten: 27561.00.00
FUMADERM, magensaftresistente Tabletten: 27561.01.00
DER
9. DATUM DER ERTEILUNG DER ZULASSUNG/VERLÄNGERUNG ZULASSUNG
Datum der Erteilung der Zulassung: 09. August 1994 Datum der letzten Verlängerung der Zulassung: 13. Juni 2013
10. STAND DER INFORMATION
09.2013
11. VERKAUFSABGRENZUNG
V erschreibungspflichtig
9