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Galantamin Stada 8 Mg Hartkapseln, Retardiert

Document: 05.04.2013   Gebrauchsinformation (deutsch) change



2323- 8 -

PA Anlage


zum Zulassungsbescheid Zul.-Nr. 83917.00.00

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PB Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben



PCX Gebrauchsinformation: Information für Anwender



Galantamin STADA 8 mg Hartkapseln, retardiert

Galantamin STADA 16 mg Hartkapseln, retardiert

Galantamin STADA 24 mg Hartkapseln, retardiert


Wirkstoff: Galantamin



Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.



Was in dieser Packungsbeilage steht


Was ist Galantamin STADA und wofür wird es angewendet?

Was sollten Sie vor der Einnahme von Galantamin STADA beachten?

Wie ist Galantamin STADA einzunehmen?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Galantamin STADA aufzubewahren?

Inhalt der Packung und weitere Informationen



1. Was ist Galantamin STADA und wofür wird es angewendet?


Galantamin STADA ist ein Arzneimittel gegen Demenz, das angewendet wird, um die Symptome einer leichten bis mittelschweren Demenz vom Alzheimer-Typ (eine Krankheit, die die Gehirnfunktion verändert) zu behandeln.


Zu den Symptomen der Alzheimer-Krankheit gehören Gedächtnisverlust, Verwirrtheit und Verhaltensänderungen. Dadurch wird es immer schwerer, den normalen Alltagsbeschäftigungen nachzugehen.



Man nimmt an, dass die Symptome durch einen Mangel an Acetylcholin ausgelöst werden, einer Substanz, die für das Senden von Informationen zwischen den Gehirnzellen verantwortlich ist. Galantamin STADA erhöht die Acetylcholin-Menge im Gehirn und könnte so die Symptome der Krankheit verbessern.



2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Galantamin STADA beachten?



Galantamin STADA darf nicht eingenommen werden,




Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen


Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Galantamin STADA einnehmen.


Galantamin STADA sollte nur bei Alzheimer-Krankheit und nicht bei anderen Formen des Gedächtnisverlustes oder der Verwirrtheit eingenommen werden.


Arzneimittel sind nicht immer für jeden gleichermaßen geeignet.

Bevor Sie Galantamin STADA einnehmen, muss Ihr Arzt wissen, ob Sie an einem der im Folgenden aufgeführten Zustände leiden oder in der Vergangenheit gelitten haben:


Wenn Sie sich einer Operation mit Allgemeinnarkose unterziehen müssen, sollten Sie den Arzt darüber informieren, dass Sie Galantamin STADA einnehmen.


Ihr Arzt wird daraufhin entscheiden, ob eine Behandlung mit Galantamin STADA für Sie geeignet ist oder ob die Dosis angepasst werden muss.




Einnahme von Galantamin STADA zusammen mitanderen Arzneimitteln


Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.


Galantamin STADA sollte nicht zusammen mit anderen gleichartig wirkenden Arzneimitteln eingenommen werden. Dazu gehören:



Einige Arzneimittel können die Art und Weise, wie Galantamin STADA wirkt, beeinflussen, oder Galantamin STADA selbst kann die Wirksamkeit einiger anderer Arzneimittel, die gleichzeitig eingenommen werden, vermindern. Dazu gehören:

Paroxetin oder Fluoxetin (Antidepressiva)


Ihr Arzt wird Ihnen möglicherweise eine niedrigere Dosis Galantamin STADA verschreiben, wenn Sie zusätzlich eines der oben genannten Arzneimittel einnehmen.


Einige Arzneimittel können durch Galantamin STADA verursachte Nebenwirkungen erhöhen. Dazu gehören:

Nicht-steroidale entzündungshemmende Schmerzmittel, die das Risiko von Magen-/Darmgeschwüren erhöhen können (z.B. Ibuprofen)

Arzneimittel, die gegen Herzerkrankungen oder Bluthochdruck eingenommen werden (z.B. Digoxin, Amiodaron, Atropin, Betablocker oder Kalziumkanal-Blocker). Wenn Sie Arzneimittel gegen unregelmäßigen Herzschlag einnehmen, könnte Ihr Arzt ein Elektrokardiogramm (EKG) in Erwägung ziehen.


Wenn Sie sich einer Operation mit Allgemeinnarkose unterziehen müssen, sollten Sie den Arzt darüber informieren, dass Sie Galantamin STADA einnehmen.


Ihr Arzt wird regelmäßig Ihr Gewicht kontrollieren, solange Sie Galantamin STADA einnehmen.


Wenn Sie irgendwelche Fragen haben, bitten Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.



Einnahme von Galantamin STADA zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken


Galantamin STADA sollte, wenn möglich, mit Nahrung eingenommen werden.


Einzelheiten zur Einnahme dieses Arzneimittels siehe unter Abschnitt 3 dieser Packungsbeilage: Wie ist Galantamin STADA einzunehmen?



Schwangerschaft und Stillzeit


Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.


Während der Behandlung mit Galantamin STADA sollten Sie nicht stillen.


Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.



Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen


Vor allem in den ersten Wochen der Behandlung kann Galantamin STADA Schwindelgefühl und Schläfrigkeit hervorrufen. Wenn Sie diese Beschwerden haben, dürfen Sie keine Fahrzeuge führen, Werkzeuge benutzen oder Maschinen bedienen.



3. Wie ist Galantamin STADA einzunehmen?


Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.



Die Behandlung mit Galantamin STADA wird mit einer niedrigen Dosis begonnen. Ihr Arzt wird Ihnen dann erklären, wie Sie die Dosis (Stärke), die Sie gerade einnehmen, langsam erhöhen, um die für Sie am besten geeignete Dosis herauszufinden.


Die Behandlung wird mit einmal täglich 8 mg Galantamin begonnen.

Nach 4 Behandlungswochen wird die Dosis erhöht.

Sie nehmen dann einmal täglich 16 mg Galantamin ein.

Frühestens nach weiteren 4 Behandlungswochen wird Ihr Arzt die Dosis möglicherweise nochmals erhöhen.

Sie nehmen dann einmal täglich 24 mg Galantamin ein.


Ihr Arzt wird Ihnen erklären, mit welcher Dosis Sie anfangen müssen und wann die Dosis erhöht werden sollte.


Ihr Arzt muss Sie regelmäßig sehen, um feststellen zu können, ob dieses Arzneimittel bei Ihnen richtig wirkt und um sich zu erkundigen, wie Sie sich fühlen.



Leber- oder Nierenerkrankungen



Wie wechseln Sie von der Einnahme von Galantamin Tabletten mit sofortiger Wirkstofffreisetzung oder Lösung auf Galantamin STADA Hartkapseln, retardiert?


Wenn Sie zurzeit Galantamin Tabletten mit sofortiger Wirkstofffreisetzung oder Lösung einnehmen, kann Ihr Arzt möglicherweise entscheiden, Sie auf Galantamin STADA Hartkapseln, retardiert umzustellen.



Nehmen Sie nicht mehr als 1 Kapsel pro Tag ein.

Nehmen Sie keine Galantamin Tabletten mit sofortiger Wirkstofffreisetzung oder Lösung ein, während Sie Galantamin STADA Hartkapseln, retardiert einnehmen.


Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Die Anwendung von Galantamin STADA bei Kindern und Jugendlichen wird nicht empfohlen.


Art der Anwendung

Galantamin STADA Hartkapseln, retardiert sollten im Ganzen geschluckt und nicht gekaut oder zerkleinert werden. Sie sollten morgens, mit Wasser oder anderer Flüssigkeit und vorzugsweise mit Nahrung eingenommen werden.

Trinken Sie viel Flüssigkeit während der Behandlung mit Galantamin STADA, damit Ihr Körper ausreichend mit Flüssigkeit versorgt ist.



Wenn Sie eine größere Menge von Galantamin STADA eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie zu viel Galantamin STADA eingenommen haben, nehmen Sie sofort Verbindung mit einem Arzt oder Krankenhaus auf. Nehmen Sie die übrig gebliebenen Kapseln und die Packung mit dorthin. Zu den Anzeichen oder Symptomen einer Überdosierung gehören, neben anderen: starke Übelkeit, Erbrechen, Muskelschwäche, langsamer Herzschlag, Krampfanfälle oder Bewusstlosigkeit.



Wenn Sie die Einnahme von Galantamin STADA vergessen haben

Wenn Sie eine Einnahme vergessen haben, lassen Sie die vergessene Dosis ganz aus, und nehmen Sie die nächste Dosis wieder zur normalen Zeit ein.


Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie mehr als eine Dosis vergessen haben, fragen Sie Ihren Arzt um Rat.


Wenn Sie die Einnahme von Galantamin STADA abbrechen

Bevor Sie mit der Einnahme von Galantamin STADA aufhören, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen. Um Ihre Erkrankung behandeln zu können, ist es wichtig, dieses Arzneimittel weiter einzunehmen.



Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.



4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?


Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.


Einige dieser Nebenwirkungen könnten auf die Krankheit selbst zurückzuführen sein.


Beenden Sie die Einnahme Ihres Arzneimittels und suchen Sie sofort einen Arzt auf bei Auftreten von:



Zu den Nebenwirkungen gehören:


Sehr häufig (kann mehr als einen Behandelten von 10 betreffen):

Übelkeit und/oder Erbrechen. Wenn diese Nebenwirkungen auftreten, dann meistens zu Beginn der Behandlung oder wenn die Dosis erhöht wird. Sie neigen dazu, langsam wieder zu verschwinden, wenn sich der Körper an die Behandlung gewöhnt hat, und dauern im Allgemeinen nicht länger als einige Tage. Wenn diese Wirkungen bei Ihnen auftreten, wird Ihnen Ihr Arzt möglicherweise empfehlen, mehr Flüssigkeit zu trinken und, falls notwendig, Ihnen ein Arzneimittel gegen Übelkeit verschreiben.



Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

  • Gewichtsabnahme

  • Appetitlosigkeit

  • Verminderter Appetit

  • Langsamer Herzschlag

  • Gefühl, ohnmächtig zu werden

  • Schwindel

  • Zittern

  • Kopfschmerz

  • Benommenheit

  • Ungewöhnliche Müdigkeit

  • Magenschmerz oder -beschwerden

  • Durchfall

  • Verdauungsstörungen

  • Verstärktes Schwitzen

  • Muskelkrämpfe

  • Stürze

  • Hoher Blutdruck

  • Schwächegefühl

  • Allgemeines Unwohlsein

  • Sehen, Fühlen oder Hören von Dingen, die nicht da sind (Halluzinationen)

  • Sich traurig fühlen (Depression).


Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

  • Erhöhung der Leberenzyme im Blut (Laborergebnisse, die anzeigen, wie gut Ihre Leber arbeitet)

  • Eventuell aussetzender Herzschlag

  • Reizleitungsstörungen des Herzens

  • Gefühl von anormalen Herzschlägen (Palpitationen)

  • Kribbeln, Stechen oder Taubheitsgefühl der Haut

  • Veränderung des Geschmackssinns

  • Übermäßige Schläfrigkeit

  • Verschwommensehen

  • Klingeln oder Summen in den Ohren (Tinnitus)

  • Brechreiz

  • Muskelschwäche

  • Ausgeprägte Austrocknung des Körpers

  • Niedriger Blutdruck

  • Gesichtsrötung

  • Allergische Reaktion.


Selten (kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen):

Entzündung der Leber (Hepatitis).



Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.



5. Wie ist Galantamin STADA aufzubewahren?


Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.


Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.


Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.


Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.


6. Inhalt der Packung und weitere Informationen


Was Galantamin STADA enthält


Der Wirkstoff ist Galantamin.


Galantamin STADA 8 mg

Jede Hartkapsel, retardiert enthält 8 mg Galantamin (als Hydrobromid).

Galantamin STADA 16 mg

Jede Hartkapsel, retardiert enthält 16 mg Galantamin (als Hydrobromid).

Galantamin STADA24 mg

Jede Hartkapsel, retardiert enthält 24 mg Galantamin (als Hydrobromid).


Die sonstigen Bestandteile sind:

Kapselinhalt: Mikrokristalline Cellulose, Hypromellose, Ethylcellulose, Magnesiumstearat (Ph. Eur.)

Kapselhülle:

Galantamin STADA 8 mg : Gelatine, Titandioxid (E 171)

Galantamin STADA 16 mg : Gelatine, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-oxid (E 172)

Galantamin STADA 24 mg : Gelatine, Titandioxid (E 171), Indigocarmin (E 132), Erythrosin (E 127), Eisen(III)-oxid (E 172), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172).


Wie Galantamin STADA aussieht und Inhalt der Packung


Galantamin STADA Hartkapseln, retardiert sind in drei Stärken verfügbar, von denen jede einzelne durch ihre Farbe zu erkennen ist.


Galantamin STADA 8 mg

Opake, weiße Gelatinehartkapseln der Größe 2, die eine runde bikonvexe Retardtablette von 8 mg enthalten.


Galantamin STADA16 mg

Opake, blass pinkfarbene Gelatinehartkapseln der Größe 2, die zwei runde bikonvexe Retardtabletten von 8 mg enthalten.


Galantamin STADA24 mg

Opake, orangefarbene Gelatinehartkapseln der Größe 2, die drei runde bikonvexe Retardtabletten von 8 mg enthalten.



Galantamin STADA-Kapseln liegen als „retardierte“ Darreichungsform vor. Das bedeutet, die Kapseln setzen den Wirkstoff langsamer frei.


Die Kapseln sind in Blisterpackungen in den folgenden Packungsgrößen erhältlich:


Galantamin STADA 8 mg: 10, 28, 30, 56, 90, 100, 300 Hartkapseln, retardiert

Galantamin STADA 16 mg : 10, 28, 30, 84, 90, 100, 300 Hartkapseln, retardiert

Galantamin STADA 24 mg : 10, 28, 30, 84, 90, 100, 300 Hartkapseln, retardiert



Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht



Pharmazeutischer Unternehmer


STADApharm GmbH

Stadastraße 2–18

61118 Bad Vilbel

Telefon: 06101 603-0

Telefax: 06101 603-259

Internet: www.stada.de



Hersteller


Pharmathen S. A.

6, Dervenakion Str.

15351 Pallini Attiki

Griechenland


oder


Pharmathen International S. A.

Industrial Park Sapes, Rodopi Prefecture, Block No 5

69300 Rodopi

Griechenland


oder


STADA Arzneimittel AG

Stadastraße 2 - 18

61118 Bad Vilbel

Deutschland




Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen


Deutschland Galantamin STADA 8 mg, 16 mg, 24 mg Hartkapseln, retardiert

Dänemark Galantamin STADA 8 mg, 16 mg, 24 mg depotkapslar, hårde

Finnland Galantamin STADA 8 mg, 16 mg, 24 mg depotkapseli, kova

Frankreich Galantamine EG 8 mg, 16 mg, 24 mg gélule à liberation prolongée

Irland Galantax XL 8 mg, 16 mg, 24 mg prolonged-release capsules

Niederlande Galantamine retard CF 8 mg, 16 mg, 24 mg harde capsules met verlengde afgigte

Österreich Galantamin STADA 8 mg, 16 mg, 24 mg Retardkapseln

Schweden Galantamin STADA 8 mg, 16 mg, 24 mg depotkapslar, harda

Spanien Galantamina STADA 8 mg, 16 mg, 24 mg cápsulas de liberación prolongada EFG



Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im




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