Galeopsis N Synergon Nr. 141
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Antragsteller |
Bezeichnung |
Darreichungsform |
Ord.-Nr.: Doku-Seite |
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Kattwiga |
GALEOPSIS N SYNERGON NR. 141 |
Mischung |
2502367 14 |
Ergänzung zu Einlageblatt E 4.3.
Text für das Etikett (Ethanolgehalt)
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
Gebrauchsinformation
GALEOPSIS N SYNERGON NR. 141
Homöopathisches Arzneimittel
Zusammensetzung:
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10 g (10,8 ml) Mischung enthält: arzneilich wirksame Bestandteile: Tuberculinum GT Nosode Dil. (HAB, V. 44, D2 mit Glycerol 85%) Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. Carbo animalis Dil. Acidum silicicum Dil. Hepar sulfuris Dil. Phosphorus Dil. Sulfur Dil. Arsenum iodatum Dil. Galeopsis (HAB 34) (HAB, V. 2a) Dil. Sanguinaria canadensis Dil. Echinacea Dil. Teucrium scorodonia Dil.
sonstiger Bestandteil: Ethanol 43% (m/m)
1 g (1,08 ml) entspricht 34 Tropfen |
D 200
D 11 D 11 D 9 D 9 D 9 D 9 D 5 D 1 D 6 D 1 D 6 |
0,8 g
1,0 g 1,0 g 1,0 g 1,0 g 1,0 g 1,0 g 1,0 g 0,5 g 1,0 g 0,3 g 0,3 g |
Darreichungsform und Inhalt:
20 ml, 20 ml unverkäufliches Muster Mischung zum Einnehmen
Pharmazeutischer Unternehmer und
Hersteller
Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH, Postfach 2567, 48514
Nordhorn
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches
Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden.
Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder ge-
gen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf das Arzneimit-
tel nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankun-
gen wie Tuberkulose, Leukämie, bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankun-
gen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen),
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Antragsteller |
Bezeichnung |
Darreichungsform |
Ord.-Nr.: Doku-Seite |
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Kattwiga |
GALEOPSIS N SYNERGON NR. 141 |
Mischung |
2502367 15 |
Autoimmun-Erkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung,
HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen.
Nicht anwenden bei Alkoholkranken. Wegen des Alkoholgehaltes bei
Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in
der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-
chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern
unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Enthält 53 Vol.-% Alkohol
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-
mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise
und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, als einmalige Gabe 5 Tropfen einnehmen.
Die weitere Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöo-
pathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über
längere Zeit eingenommen werden.
Nebenwirkungen:
In Einzelfällen können
Überempfindlichkeitsstörungen auftreten. Für
Arznei-
mittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag,
Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckab-
fall beobachtet. In diesen Fällen solten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren
Arzt aufsuchen.
Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich
die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstver-
schlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und
Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage
aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.
Stand der Information: Dezember 2004