Gastroflatol, Schuck GmbH August 2006

Seite 3, Band II

C.1.3 Text der Packungsbeilage

Gebrauchsinformation

Liebe Patientin, lieber Patient !

Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Infor-

mationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beach-

ten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

1. Bezeichnung des Arzneimittels:

"Gastroflatol "

2. Zusammensetzung:

10 g = 10,25 ml enthalten:

Arzneilich wirksame Bestandteile:

0,5 g Anamirta cocculus Dil. D3

1,0 g Dioscorea villosa Dil. D3

1,0 g Lobelia. inflata Dil. D3

Sonstiger Bestandteil:

Gereinigtes Wasser

Enthält 20 Vol.-% Alkohol

l g entspricht 22 Tropfen

3. Darreichungsform, Inhalt nach Rauminhalt:

Mischung

Originalpackungen mit 30 ml bzw. 100 ml

4. Indikationsgruppe:

Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane.

5. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:

Schuck GmbH

Industriestrasse 11

90571 Schwaig b Nürnberg

6. Anwendungsgebiete:

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.

Dazu gehören: Besserung der Beschwerden bei Magenschmerzen mit Übelkeit/Erbrechen.

Bei Andauern der Beschwerden, starken Magenkrämpfen oder Erbrechen von Blut

ist ein Arzt aufzusuchen.

7. Gegenanzeigen:

Keine bekannt

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8. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten ?

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen sollte Gastroflatol

in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet

werden.

Was ist bei Kindern zu -berücksichtigen ?

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend do-

kumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren

nicht angewendet werden.

In der maximalen Einzeldosis von 5 Tropfen sind 38 mg Alkohol enthalten.

9. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:

Keine bekannt

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann

durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und

Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

10. Warnhinweise:

Enthält 20 Vol.-% Alkohol. Als maximale Tagesgabe werden bei der Akutdosierung

bis zu 0,2 g Alkohol und bei der chronischen Dosierung bis zu 0,1 g Alkohol

zugeführt.

11. Dosierungsanleitung mit Art und Dauer der Anwendung:

Wie viel sollten Sie von Gastroflatol einnehmen und wie oft ?

Soweit nicht anders verordnet:

Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich,

je 5 Tropfen einnehmen.

Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit

einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.

Bei chronischen Verlaufsformen l- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Wie lange sollten Sie Gastroflatol anwenden ?

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere

Zeit eingenommen werden.

12. Hinweise für den Fall der Überdosierung:

Was ist zu tun, wenn Gastroflatol in zu großen Mengen angewendet wurde

(Überdosierung) ?

Bei der Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels werden bis zu 16 g Alkohol

(bei der Einnahme des gesamten 100 ml-Flascheninhalts) aufgenommen; dies kann,

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insbesondere bei Kleinkindern, zu einer Alkoholvergiftung führen. In diesem

Fall sollte unverzüglich ein Arzt aufgesucht werden.

13. Nebenwirkungen:

Keine bekannt

Allgemeiner Hinweis:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhan-

denen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem

Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Ne-

benwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

14. Hinweis auf den Verfall:

Dieses Arzneimittel soll nach Ablauf des auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung

angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.

15. Datum der Fassung der Packungsbeilage:

August 2006

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