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Gastroflatol

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Gastroflatol, Schuck GmbH August 2006


Seite 3, Band II


C.1.3 Text der Packungsbeilage


Gebrauchsinformation


Liebe Patientin, lieber Patient !

Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Infor-

mationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beach-

ten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.


1. Bezeichnung des Arzneimittels:


"Gastroflatol "


2. Zusammensetzung:


10 g = 10,25 ml enthalten:

Arzneilich wirksame Bestandteile:

0,5 g Anamirta cocculus Dil. D3

1,0 g Dioscorea villosa Dil. D3

1,0 g Lobelia. inflata Dil. D3


Sonstiger Bestandteil:


Gereinigtes Wasser

Enthält 20 Vol.-% Alkohol

l g entspricht 22 Tropfen


3. Darreichungsform, Inhalt nach Rauminhalt:


Mischung

Originalpackungen mit 30 ml bzw. 100 ml


4. Indikationsgruppe:


Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane.


5. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:


Schuck GmbH

Industriestrasse 11

90571 Schwaig b Nürnberg


6. Anwendungsgebiete:


Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.

Dazu gehören: Besserung der Beschwerden bei Magenschmerzen mit Übelkeit/Erbrechen.

Bei Andauern der Beschwerden, starken Magenkrämpfen oder Erbrechen von Blut

ist ein Arzt aufzusuchen.


7. Gegenanzeigen:


Keine bekannt


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Seite 4, Band II


8. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:


Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten ?

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen sollte Gastroflatol

in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet

werden.


Was ist bei Kindern zu -berücksichtigen ?


Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend do-

kumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren

nicht angewendet werden.


In der maximalen Einzeldosis von 5 Tropfen sind 38 mg Alkohol enthalten.


9. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:


Keine bekannt


Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann

durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und

Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.


10. Warnhinweise:


Enthält 20 Vol.-% Alkohol. Als maximale Tagesgabe werden bei der Akutdosierung

bis zu 0,2 g Alkohol und bei der chronischen Dosierung bis zu 0,1 g Alkohol

zugeführt.


11. Dosierungsanleitung mit Art und Dauer der Anwendung:


Wie viel sollten Sie von Gastroflatol einnehmen und wie oft ?


Soweit nicht anders verordnet:


Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich,

je 5 Tropfen einnehmen.


Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit

einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.


Bei chronischen Verlaufsformen l- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.


Wie lange sollten Sie Gastroflatol anwenden ?


Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere

Zeit eingenommen werden.

12. Hinweise für den Fall der Überdosierung:


Was ist zu tun, wenn Gastroflatol in zu großen Mengen angewendet wurde

(Überdosierung) ?


Bei der Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels werden bis zu 16 g Alkohol

(bei der Einnahme des gesamten 100 ml-Flascheninhalts) aufgenommen; dies kann,



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insbesondere bei Kleinkindern, zu einer Alkoholvergiftung führen. In diesem

Fall sollte unverzüglich ein Arzt aufgesucht werden.


13. Nebenwirkungen:


Keine bekannt


Allgemeiner Hinweis:


Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhan-

denen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem

Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Ne-

benwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.


14. Hinweis auf den Verfall:


Dieses Arzneimittel soll nach Ablauf des auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung

angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.


15. Datum der Fassung der Packungsbeilage:


August 2006


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