Genta 100 Mg/Ml
Fachinformation in Form der Zusammenfassung der Merkmale des Tierarzneimittels
(Summary of Product Characteristics)
1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Genta 100 mg/ml
Injektionslösung für Pferde, Rinder, Schweine, Hunde, Katzen
Gentamicin (als Sulfat)
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Injektionslösung enthält:
Wirkstoff(e):
Gentamicinsulfat 170,0 mg
(entsprechend 100,0 mg Gentamicin)
Sonstige Bestandteile:
Natriummethyl-4-hydroxybenzoat 1,030 mg
Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat 0,112 mg
Natriummetabisulfit 7,00 mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finde Sie unter Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung zur intramuskulären, subkutanen oder langsam intravenösen Anwendung.
4. Klinische Angaben
4.1 Zieltierart(en)
Rind, Pferd, Schwein, Hund, Katze
4.2 Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en)
Zur Therapie folgender durch gentamicinempfindliche Erreger hervorgerufene Krankheiten:
Hund, Katze:
- Infektionen des Atmungstraktes
- Infektionen des Magen-Darm‑Traktes
- Infektionen der Harn‑ und Geschlechtsorgane
- Septikämie
- Infektionen des Gehörganges
Rind, Schwein, Pferd:
- Infektionen des Atmungstraktes
- Infektionen des Magen‑Darm‑Traktes
- Infektionen der Harnwege und Geschlechtsorgane
Kalb:
- Septikämie
- Infektionen der Gelenke
- Infektionen des Gehörganges.
Schwein:
- MMA-Komplex der Sauen
4.3 Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei:
- Vorliegen von Nierenfunktionsstörungen, Dehydratation oder Störung des Gehör- und Gleichgewichtssinnes bzw. Vorschädigung des Innenohres
- bekannter Überempfindlichkeit gegen Gentamicin oder andere Aminoglykosidantibiotika
- Resistenzen gegen Gentamicin
- Pferden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen.
Nicht gleichzeitig mit stark wirksamen Diuretika und potentiell nephrotoxischen Arzneimitteln anwenden. Bei gleichzeitiger Anwendung von muskelrelaxierenden Wirkstoffen nicht intravenös applizieren. Die Anwendung am in der Trächtigkeit erfordert strengste Indikationsstellung.
4.4 Besondere Warnhinweise bezüglich jeder Zieltierart
Keine Angaben.
4.5 Besondere Warnhinweise für die Anwendung
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Die Anwendung von Genta 100 mg/ml sollte unter Berücksichtigung eines Antibiogramms und unter strenger Indikationsstellung erfolgen. Aufgrund der Gefahr des Auftretens neuromuskulärer Blockaden ist bei intravenöser Anwendung von Genta 100 mg/ml besonders langsam zu injizieren. Bei dehydrierten Tieren ist vor Beginn der Therapie der Flüssigkeitshaushalt auszugleichen.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Anwender, bei denen eine Gentamicin-Überempfindlichkeit bekannt ist, sollten den Kontakt mit der Haut oder den Schleimhäuten vermeiden.
4.6 Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere)
Aufgrund des toxischen Potentials von Gentamicin ist mit folgenden Nebenwirkungen zu rechnen, insbesondere bei längerer Anwendungsdauer:
- Störungen des Gehör‑ und Gleichgewichtssinnes
- neuromuskulären Blockaden
- Nierenfunktionsstörungen
Weiterhin können allergische Reaktionen (Hautreaktionen, anaphylaktische Reaktionen) auftreten.
Katzen reagieren besonders empfindlich auf Gentamicin.
Nierenfunktionsstörungen können sich in einer Proteinurie, verbunden mit einem Anstieg des Rest-N im Blut zeigen.
Bei Auftreten von Nebenwirkungen ist die Gabe von Genta 100 mg/ml sofort abzusetzen. Neuromuskuläre Blockaden können mit Neostigmin und Calcium behandelt werden.
Bei Anaphylaxie: Epinephrin (Adrenalin) und Glukokortikoide i.v..
Bei allergischen Hautreaktionen: Antihistaminika und/oder Glukokortikoide i.v..
Das Auftreten von Nebenwirkungen nach Anwendung von Genta 100 mg/ml sollte dem Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit, Mauerstraße 39 - 41, 10117 Berlin oder dem Pharmazeutischen Unternehmer mitgeteilt werden. Meldebögen können kostenlos unter o.g. Adresse oder per email (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung (Online-Formular auf der Internet-Seite http://vet-uaw.de).
4.7 Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode
Die Anwendung in der Trächtigkeit erfordert strengste Indikationsstellung.
4.8 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
Die Anwendung mit anderen nephrotoxischen, ototoxischen und neurotoxischen Wirkstoffen ist zu vermeiden.
Im Einzelnen sind folgende Wechselwirkungen zu beachten:
- Erhöhung der Nephrotoxizität durch Schleifendiuretika (z.B. Furosemid) und osmotische Diuretika (z.B. Mannitol)
- Verstärkung der Gefahr neuromuskulärer Blockaden durch Barbiturate, periphere Muskelrelaxantien und Inhalationsnarkotika (Isofluran, Methoxyfluran)
Bei gleichzeitiger Behandlung mit anderen Arzneimitteln sollten diese stets getrennt verabreicht werden, da sonst die Gefahr der Inaktivierung von Gentamicin besteht. Die ist insbesondere bei Behandlung mit ß-Lactam-Antibiotika zu beachten.
Hinsichtlich der antimikrobiellen Wirkung besteht ein potentieller Antagonismus von Aminoglykosidantibiotika und Chemotherapeutika mit rasch einsetzender bakteriostatischer Wirkung. Bei kombinierter Behandlung mit ß-Lactam-Antibiotika und Gentamicin kommt es zu synergistischen Effekten.
4.9 Dosierung und Art der Anwendung
Zur intramuskulären, subkutanen oder langsam intravenösen Anwendung.
Hund:
Initialdosis: 4,4 mg Gentamicin / kg Körpergewicht (KGW), 2 x im Abstand von 12 Stunden, entsprechend
0,044 ml Genta 100 mg/ml / kg KGW, 2 x im Abstand von 12 Stunden
Erhaltungsdosis: 4,4 mg Gentamicin / kg KGW, im Abstand von 24 Stunden
Behandlung insgesamt über 3 – 5 Tage.
Bei Hunden während der ersten zwei Lebenswochen ist die Dosierung ab der 2. Behandlung auf 2,2 mg Gentamicin / kg KGW (entsprechend 0,022 ml Genta 100 mg/ml / kg KGW) zu reduzieren.
Katze:
3,0 mg Gentamicin / kg KGW entsprechend 0,03 ml Genta 100 mg/ml / kg KGW im Abstand von 12 Stunden über 3 – 10 Tage.
Bei Katzen während der ersten zwei Lebenswochen ist die Dosierung ab der 2. Behandlung auf 1,5 mg Gentamicin / kg KGW (entsprechend 0,015 ml Genta 100 mg/ml / kg KGW) zu reduzieren.
Pferd, Rind, Schwein:
4,0 mg Gentamicin / kg KGW, entsprechend 0,4 ml Genta 100 mg/ml / 10 kg KGW im Abstand von 12 Stunden über 3 – 5 Tage.
Bei Kälbern, Ferkeln/Läufern und Fohlen während der ersten Lebensmonate ist die Dosierung ab der 2. Behandlung auf 2 mg Gentamicin / kg KGW (entsprechend 0,02 ml Genta 100 mg/ml / kg KGW) zu reduzieren.
Wegen der geringen therapeutischen Breite von Gentamicin ist unbedingt auf eine exakte körpergewichtsbezogene Dosierung zu achten.
Sollte nach 2 - 3 Behandlungstagen keine deutliche Besserung des Krankheitszustandes eingetreten sein, ist die Diagnose zu überprüfen und gegebenenfalls eine Therapieumstellung durchzuführen.
Sollte bei nachgewiesener Empfindlichkeit der Erreger eine längere Behandlungsdauer notwendig sein, ist aufgrund der damit verbundenen Gefahr der Nierenschädigung eine regelmäßige Nierenfunktionsprüfung notwendig.
4.10 Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen und Gegenmittel) falls erforderlich
Aufgrund der Oto- und Nephrotoxizität von Gentamicin ist bei einer Überdosierung mit entsprechenden Symptomen zu rechnen. Ein sofortiges Absetzten von Genta 100 mg/mlist erforderlich.
Überdosierungen oder zu schnelle intravenöse Injektion können zu neuromuskulären Blockaden mit Krämpfen, Atemnot und Kreislaufdepression führen. Genta 100 mg/ml ist sofort abzusetzen. Als Gegenmaßnahme ist die intravenöse Behandlung mit Calcium und Neostigmin möglich
4,11 Wartezeit(en)
Rind:
Essbare Gewebe: 95 Tage
Milch: 6 Tage
Schwein:
Essbare Gewebe: 60 Tage
Pferd:
Entfällt.
Die Anwendung bei Pferden, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist im Falle eines Therapienotstandes gemäß §56a Abs. 2 AMG zulässig. In diesem Fall sind die Wartezeiten gemäß § 12a TÄHAV einzuhalten.
5. Pharmakologische ANGABEN
Pharmakotherapeutische Gruppe: Antiinfektiva: Aminoglykosid-Antibiotikum (nicht Streptomycin) zur systemischen Anwendung
ATCvet Code: QJ01GB03
5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften
Gentamicin ist ein Vertreter der Aminoglykosidantibiotika. Es besitzt ein breites Wirkungsspektrum gegen grampositive und gramnegative Bakterien (Arten von Staphylokokkus, Streptokokkus und Corynebakterium, E. coli, Arten von Pseudomonas, Proteus, Aerobacter, Klebsiella, Alcaligenes, Pasteurella und Salmonella, Mykoplasmen). Gegen Anaerobier ist Gentamicin unwirksam.
Gentamicin wirkt bakterizid über eine Fehlsteuerung der bakteriellen Proteinsynthese in der Bakterienzelle.
Resistenzen entwickeln sich relativ langsam und sind plasmidgebunden. Es bestehen häufig Kreuzresistenzen gegen andere Aminoglykoside, die meist einseitig sind.
5.2 Angaben zur Pharmakokinetik
Gentamicin wird nach parenteraler Applikation schnell und vollständig resorbiert. Die Proteinbindung ist gering, bei physiologischem pH-Wert liegt Gentamicin ionisiert vor. Es überwindet die Blut-Hirn-Schranke nicht, die Plazentarschranke dagegen schon, wobei im Fetus Serumkonzentrationen von 15 – 50 % der maternalen Serumkonzentration erreicht werden. Es erfolgt keine Metabolisierung, innerhalb von 24 Stunden werden 80 – 90 % unverändert renal durch glomeruläre Filtration ausgeschieden. Restmengen von Gentamicin kumulieren jedoch besonders in der Nierenrinde und der Leber und persistieren an der Injektionsstelle.
6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN
6.1 Verzeichnis der sonstigen Bestandteile
Natriummethyl-4-hydroxybenzoat, Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat, Natriummetabisulfit, Natriumcitrat 2 H2O, Salzsäure 25%, Natriumhydroxid-Lösung 8,5%, Wasser für Injektionszwecke
6.2 Inkompatibilitäten
Vermischungen mit anderen Arzneimitteln sind wegen der Gefahr möglicher Inkompatibilitäten zu vermeiden.
6.3 Dauer der Haltbarkeit
Dauer der Haltbarkeit im unversehrten Behältnis: 24 Monate
Nach Anbruch des Behältnisses: 28 Tage.
6.4 Besondere Lagerungshinweise
Nicht über 25°C lagern. Im Behältnis verbleibende Reste des Arzneimittels sind nach Ablauf des Haltbarkeitsdatums nach Anbruch zu verwerfen.
6.5 Art und Beschaffenheit der Primärverpackung
Durchstechflasche mit 50 ml / 100 ml Inhalt.
1 Durchstechflasche mit 100 ml Injektionslösung.
12 Durchstechflaschen mit je 100 ml Injektionslösung.
1 Durchstechflasche mit 50 ml Injektionslösung.
12 Durchstechflaschen mit je 50 ml Injektionslösung.
6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung von angebrochenen Arzneimitteln oder bei Anwendung entstehender Abfälle
Nicht aufgebrauchte Tierarzneimittel sind vorzugsweise bei Schadstoffsammelstellen abzugeben. Bei gemeinsamer Entsorgung mit dem Hausmüll ist sicherzustellen, dass kein missbräuchlicher Zugriff auf diese Abfälle erfolgen kann. Tierarzneimittel dürfen nicht mit dem Abwasser bzw. über die Kanalisation entsorgt werden.
7. ZulassungSInhaber
CP-Pharma Handelsges. mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
8. Zulassungsnummer
6777898.00.00
9. DATUM DER Erteilung der ERSTZULASSUNG / der VERLÄNGERUNG der Zulassung
10/2003
10. STAND DER INFORMATION
09/2008
11. VERBOT DES VERKAUFS, DER ABGABE UND/ODER DER ANWENDUNG
Nicht zutreffend.
12. VERSCHREIBUNGSSTATUS / APOTHEKENPFLICHT
Verschreibungspflichtig!