Document: 15.11.2010   Gebrauchsinformation (deutsch) change

• 24.11.2014   Gebrauchsinformation (deutsch)
• 15.11.2010   Gebrauchsinformation (deutsch)
• 12.05.2005   Gebrauchsinformation (deutsch)

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Antragsteller	Bezeichnung	Darreichungsform
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH	Glandulae-F-Gastreu® R 20 Injekt	Flüssige Verdünnung zur Injektion

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.

Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Glandulae-F-Gastreu® R 20 Injekt jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

• Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.

• Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, suchen Sie bitte einen Arzt auf.

  Diese Packungsbeilage beinhaltet:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Glandulae-F-Gastreu® R 20 Injekt ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Glandulae-F-Gastreu® R 20 Injekt darf nicht angewendet werden:

Bei Schilddrüsenfunktionsstörungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Glandulae-F-Gastreu® R 20 Injekt ist erforderlich:

• - bei Kindern:

• Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

• - in Schwangerschaft und Stillzeit:

• Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Bei Anwendung von Glandulae-F-Gastreu® R 20 Injekt mit anderen Arzneimitteln:

Hinweis: Die gleichzeitige Einnahme anderer auf die Schilddrüse wirkender Mittel soll nur in Absprache mit dem Arzt erfolgen.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Bei Anwendung von Glandulae-F-Gastreu® R 20 Injekt zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Wenden Sie Glandulae-F-Gastreu® R 20 Injektimmer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Soweit nicht anders verordnet:

• Anfangs täglich, später 1- bis 2- mal wöchentlich 2 ml subkutan injizieren.

• Hinweis: Nicht verbrauchte Reste des Arzneimittels sind nach Anbruch zu verwerfen.

Wie lange soll Glandulae-F-Gastreu® R 20 Injekt angewendet werden?

• Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.

• Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

• Bisher sind für Glandulae-F-Gastreu® R 20 Injekt keine Nebenwirkungen bekannt.

• Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und medizinischen Rat einholen.

• Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

• Arzneimittel sind für Kinder unzugänglich aufzubewahren.

• Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und dem Umkarton nach „verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Aufbewahrungsbedingungen :

Nicht über 25°C aufbewahren.

Das Arzneimittel Glandulae-F-Gastreu® R 20 Injekt enthält:

• 1 Ampulle zu 2 ml enthält:

• Wirkstoffe:

• Glandula suprarenalis (suis) Dil. D12 (HAB, Vorschr. 42a), Glandula thymi (suis) Dil. D12 (HAB, Vorschr. 42a), Hypophysis (suis) Dil. D12 (HAB, Vorschr. 42a), Ovarium (suis) Dil. D12 (HAB, Vorschr. 42a), Pancreas (suis) Dil. D12 (HAB, Vorschrift 42a), Thyreoidinum (suis) Dil. D12 [HAB, SV 5a, Ø mit Ethanol 86% (m/m), Lsg. D3 mit Ethanol 62% (m/m)] je 0,2 g, gemeinsam potenziert über die letzten beiden Stufen nach HAB, Vorschrift 40a.

• Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid zur Isotonisierung.

Darreichungsform und Packungsgrößen:

Flüssige Verdünnung zur Injektion, 10 Ampullen zu 2 ml, 100 Ampullen zu 2 ml als Anstaltspackung.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

Berliner Ring 32

D-64625 Bensheim

Tel.: 06251/1097-0 Fax: 06251/3342

www.reckeweg.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2010.

Apothekenpflichtig

Reg.-Nr.: 25578.00.00

Handpotenziert nach dem klassischen Mehrglasverfahren Hahnemanns.