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Glucose 400 Mg/Ml B. Braun

Document: 23.10.2012   Gebrauchsinformation (deutsch) change

Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben


Gebrauchsinformation: Information für den Anwender

Glucose 400 mg/ml B. BraunInfusionslösung


Glucosemonohydrat



Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.


Was in dieser Packungsbeilage steht

1. Was ist Glucose 400 mg/ml B. Braun und wofür wird es angewendet?

2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Glucose 400 mg/ml B. Braun beachten?

3. Wie ist Glucose 400 mg/ml B. Braun anzuwenden?

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5. Wie ist Glucose 400 mg/ml B. Braun aufzubewahren?

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen



1. Was ist Glucose 400 mg/ml B. Braun und wofür wird es angewendet?


Glucose 400 mg/ml B. Braun ist eine Lösung, die Glucose enthält und als Tropf in eine Vene (intravenöse

Infusion) zugeführt wird.

Dieses Arzneimittel wird Ihnen verabreicht, um Ihnen Kohlenhydrate zuzuführen, wenn Sie nicht in der Lage sind, ausreichend zu essen und zu trinken, insbesondere dann, wenn Sie einen hohen Energiebedarf haben oder nur eine begrenzte Menge an Flüssigkeit erhalten dürfen.

Es kann auch gegeben werden, um einen zu niedrigen Blutzuckerspiegel anzuheben.



2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Glucose 400 mg/ml B. Braun beachten?


Sie werden Glucose 400 mg/ml B. Braun nicht erhalten,

wenn Sie

einen zu hohen Blutzuckerspiegel (Hyperglykämie) haben, der erst auf Insulingaben von mehr als 6

Einheiten pro Stunde anspricht

an einem Delirium tremens in Verbindung mit einem schweren Flüssigkeitsmangel leiden

an einer schweren Beeinträchtigung Ihres Kreislaufs wie z.B. einem Schockzustand oder einem Kreislaufkollaps leiden

an einem erhöhten Spiegel an sauren Substanzen im Blut (einer Azidose) leiden

zu viel Wasser im Körper haben

Wasser in der Lunge haben

an einer akuten Herzschwäche (Herzinsuffizienz) leiden.





Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen


Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor SieGlucose 400 mg/ml B. Braunanwenden.


Sie sollten dieses Arzneimittel normalerweise nicht erhalten, wenn Sie einen Schlaganfall haben oder vor

kurzem erlitten haben, es sei denn, Ihr Arzt hält dies für Ihre Genesung für zwingend erforderlich.


Ihr Blutzuckerspiegel, Ihr Flüssigkeitshaushalt, Ihre Elektrolyte (insbesondere Kalium) sowie Ihr Säure-Basen-Haushalt werden überprüft, um sicherzustellen, dass diese Werte sich vor und während der Infusion im Normbereich befinden. Hierfür werden Ihnen Blutproben abgenommen. Bei Bedarf wird Ihr Blutzuckerspiegel durch Insulingaben eingestellt.


BevorSie dieses Arzneimittel erhalten, müssen vorbestehende Störungen des Flüssigkeits- und Salzgehaltes in Ihrem Körper korrigiert werden. Hierzu zählen z.B.:

Zu niedriger Kalium- oder Natriumgehalt in Ihrem Blut (Hypokaliämie, Hyponatriämie)

Wassermangel oder ein ausgeprägter Salzverlust.


Ihr Arzt wird sorgfältig überprüfen, ob dieses Arzneimittel für Sie geeignet ist, wenn Sie an einer der folgenden Erkrankungen leiden:

Diabetes oder jede Art von Unverträglichkeit gegenüber Kohlenhydraten

Hohes Blutvolumen

Beeinträchtigungen Ihres Stoffwechsels (z.B. nach Operationen oder Verletzungen, bei einem verminderten Sauerstoffgehalt in Ihren Geweben oder bei bestimmten Organerkrankungen), die zu einer Übersäuerung Ihres Blutes führen können

Abnorm hoher Gehalt an gelösten Teilchen im Blutserum (hohe Serumosmolarität)

EinschränkungIhrer Nieren- oder Herzleistung.


Ihr Arzt wird Sie besonders sorgfältig überwachen, wenn Sie an einer Schädigung der Blut-Hirn-Schranke leiden, da dieses Arzneimittel in solchen Fällen zu einem Druckanstieg in Ihrem Schädel oder Ihrem Rückenmarkskanal führen kann.


Eine angemessene Zufuhr an Salzen (insbesondere Kalium, Magnesium, Phosphat) und Vitaminen

(insbesondere Vitamin B1) wird sichergestellt werden.


Kinder


Wird dieses Arzneimittel Kindern im ersten und zweiten Lebensjahr verabreicht, werden besondere Vorsichtsmaßnahmen ergriffen, da vor allem bei diesen Kindern eine plötzliche Beendigung einer Infusion mit hoher Flussrate zu einem sehr starken Abfall des Blutzuckerspiegels führen kann.


Anwendung von Glucose 400 mg/ml B. Braun zusammen mit anderen Arzneimitteln


InformierenSie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel

eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.


Ihr Arzt wird der Lösung ausschließlich Arzneimittel oder Zusätze beimischen, die sich gut mit der Lösung vertragen.


Diese Lösung wird nicht mit Blutkonserven gemischt und auch nicht während, vor oder nach einer

Bluttransfusion über dasselbe Infusionssystem verabreicht.


Schwangerschaft und Stillzeit


Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.


Ihr Arzt wird sorgfältig darüber entscheiden, ob dieses Arzneimittel für Sie geeignet ist.


Glucose 400 mg/ml B. Braun kann während der Schwangerschaft und Stillzeit verabreicht werden. Ihr Arzt wird Ihren Elektrolyt- und Flüssigkeitshaushalt überwachen. Diese Werte sollen sich im Normbereich befinden.


Wenn Ihrer Infusionslösung andere Medikamente zugesetzt werden, wird Ihr Arzt die Anwendung von diesen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und Stillzeit separat berücksichtigen.



Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen


Dieses Arzneimittel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von

Maschinen.



3. Wie ist Glucose 400 mg/ml B. Braun anzuwenden?


Die Menge anGlucose 400 mg/ml B. Braun, die Ihnen verabreicht wird, wird abhängig von Ihrem

Gesundheitszustand vonIhrem Arzt festgelegt.


Dosierung


Für Erwachsene und Jugendliche ab dem 15. Lebensjahrbeträgt die Höchstmenge 15 ml pro kg

Körpergewicht und Tag.

Die Lösung wird Ihnen mit einer Infusionsrate von maximal 0,62 ml pro kg Körpergewicht und Stunde

verabreicht.


Für Kinderbis zum14. Lebensjahrwird die maximale Tagesmenge dieses Arzneimittels anhand des Alters und des Körpergewichts ermittelt:


Frühgeborene:

45 ml pro kg Körpergewicht

Neugeborene:

37,5 ml pro kg Körpergewicht

1. – 2. Jahr:

37,5 ml pro kg Körpergewicht

3. – 5. Jahr:

30 ml pro kg Körpergewicht

6. – 10. Jahr:

25 ml pro kg Körpergewicht

11. – 14. Jahr:

20 ml pro kg Körpergewicht


Beider Ermittlungder Dosis wird gemäß den folgenden Empfehlungen für Kinder auch die gesamte

Flüssigkeitszufuhr pro Tagberücksichtigt:


1. Lebenstag:

60 – 120 ml pro kg Körpergewicht

2. Lebenstag:

80 – 120 ml pro kg Körpergewicht

3. Lebenstag:

100 – 130 ml pro kg Körpergewicht

4. Lebenstag:

120 – 150 ml pro kg Körpergewicht

5. Lebenstag:

140 – 160 ml pro kg Körpergewicht

6. Lebenstag:

140 – 180 ml pro kg Körpergewicht

1. Monat, vor Erreichen stabilen Wachstums

140 – 170 ml pro kg Körpergewicht

1. Monat, bei stabilem Wachstum:

140 – 160 ml pro kg Körpergewicht

2. –12. Lebensmonat:

120 – 150 ml pro kg Körpergewicht

2. Jahr:

80 – 120 ml pro kg Körpergewicht

3. – 5. Jahr:

80 – 100 ml pro kg Körpergewicht

6. – 12. Jahr:

60 – 80 ml pro kg Körpergewicht

13. – 18. Jahr:

50 – 70 ml pro kg Körpergewicht


Spezielle Erkrankungen


Wenn Sie an einer Beeinträchtigung Ihres Stoffwechsels (z.B. nach Operationen oder Verletzungen, bei einem verminderten Sauerstoffgehalt in Ihren Geweben oder bei bestimmten Organerkrankungen) leiden, wird Ihre Glucosedosis so angepasst, dass ein normnaher Blutzuckerspiegel gewährleistet bleibt.


Art der Anwendung


Die Lösung wird Ihnen über einen dünnen Schlauch in eine Vene (als intravenöse Infusion) zugeführt.


Während einer künstlichen Ernährung über die Vene erhalten Sie je nach Bedarf zusätzlich weitere Nährstoffe wie Aminosäuren für den Eiweißaufbau, Fettemulsionen, so genannte essentielle Fettsäuren, Salze, Vitamine und Spurenelemente.


Wenn Sie eine größere Menge Glucose 400 mg/ml B. Braun erhalten haben als Sie sollten


Eine Überdosierung kann zu einem überhöhtenBlutzuckerspiegel, Glukoseausscheidung im Urin, einem abnorm erhöhten Gehalt an gelösten Stoffen in den Körperflüssigkeiten, Flüssigkeitsmangel, Bewusstseinseintrübung oder Bewusstseinsverlust infolge eines extrem hohen Blutzuckerspiegels oder zu stark konzentrierter Körperflüsigkeiten, einer Überwässerung des Körpers mit gespannter Haut, venöser Stauung (Schweregefühl und Schwellungen in den Beinen), Gewebeschwellung (die auch zu Wasseransammlung in der Lunge oder einer Hirnschwellungführenkann) und abnorm hohen oder niedrigen Elektrolytspiegeln im Blut führen. Eine extreme Überdosierung kann auch zu einer Anhäufung von Fett in der Leber führen.


In solchen Fällen wird die Infusion verlangsamt oder, falls erforderlich, unterbrochen.


Ihr Arzt wird über weitere bei Ihnen erforderliche Behandlungsmaßnahmen, z.B. Insulingabe, Zufuhr von Flüssigkeit oder Mineralsalzen,entscheiden.


Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.


4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?


Wie alle Arzneimittel kann auch dieses ArzneimittelNebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.


Bei Anwendung dieses Arzneimittelsentsprechend den in dieser Packungsbeilage angegebenen Anweisungen und Vorsichtsmaßnahmen ist jedoch mit Nebenwirkungen nicht zu rechnen.


WennSie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische

Fachpersonal.Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilageangegeben sind.



5. Wie ist Glucose 400 mg/ml B. Braun aufzubewahren?


Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.


Sie dürfen diesesArzneimittel nach dem auf dem Etikett der Flasche und dem Umkartonangegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.


Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.


Sie dürfen dieses Arzneimittel nurverwenden, wenn dieLösungklar und farblos oder leicht gelblich ist und die Flasche sowie ihrVerschlussunversehrt sind.



6. Inhalt der Packung und weitere Informationen


Was Glucose 400 mg/ml B. Braun enthält


Der Wirkstoff ist Glucosemonohydrat.

Dieses Arzneimittel enthält pro Liter 440 g Glucosemonohydrat, entsprechend 400 g Glucose.

Die sonstigen Bestandteile sindSalzsäureundWasser für Injektionszwecke.


Energiegehalt 6700 kJ/l 1600 kcal/l

Theoretische Osmolarität 2200 mOsm/l

Titrationsazidität (pH 7,4) < 1 mmol/l
pH 3,5 – 5,5


Wie Glucose 400 mg/ml B. Braun aussieht und Inhalt der Packung


Glucose 400 mg/ml B. Braun ist eine Infusionslösung(d.h. zur Verabreichung als Tropf in eine Vene bestimmt).

Es handelt sich um eine klare, farblose oder leichtgelbliche Lösungvon Glucosemonohydrat in Wasser.


Behältnisse:

farblose Glasflaschen mit100 ml, 250 ml oder 500 ml


Packungsgrößen:

1 x 100 ml

10 x 100 ml

1 x 250 ml

10 x 250 ml

1 x 500 ml

10 x 500 ml


farblose Plastik- (Polyethylen-) Flaschen mit 500 ml


Packungsgrößen:

x 500 ml

10 x 500 ml


Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.


Pharmazeutischer Unternehmer


B. Braun Melsungen AG

Carl-Braun-Straße 1

34212 Melsungen


Postanschrift:

34209 Melsungen


Tel.: 05661/71-0

Fax:05661/71-4567





Hersteller

B. Braun Melsungen AG

Carl-Braun-Straße 1

34212 Melsungen

Deutschland


oder


B. Braun Medical S. A.

Carretera de Terrassa 121

08191 Rubí (Barcelona)

Spanien


Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2012.





Die folgenden Informationen sind nur für medizinisches Fachpersonal bestimmt:


Art der Anwendung

Nur zur zentralvenösen Infusion.


Anwendung bei Kindern

Für die Behandlung von Hypoglykämien im Kindesalter wird die Verwendung einer 10%igen Glucoselösung empfohlen.

Bei der Anwendung von Glucose 400 mg/ml B. Braun bei Neugeborenen ist die hohe Osmolarität der Lösung zu berücksichtigen.


Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Die plötzliche Unterbrechung einer Glucosezufuhr mit hoher Infusionsgeschwindigkeit kann infolge des damit einhergehenden hohen Insulinspiegels im Serum zu einer ausgeprägten Hypoglykämie führen. Dies betrifft insbesondere Kinder unter 2 Jahren sowie Patienten mit Diabetes mellitus oder anderen Erkrankungen, die mit einer Störung der Glucose-Homöostase einhergehen. Bei Patienten mit erkennbaren Risikofaktoren sollte die Infusion in den letzten 30 bis 60 Minuten der Infusion schrittweise reduziert werden. Als

Vorsichtsmaßnahme sollte jeder Patient nach abrupter Beendigung einer parenteralen Ernährung 30 Minuten lang auf Anzeichen einer Hypoglykämie hin überwacht werden.


Dauer der Haltbarkeit nach Anbruch des Behältnisses

Mit der Verabreichung sollte unmittelbar nach Anschließen des Behältnisses an das Infusionssystem begonnen werden.


Dauer der Haltbarkeit nach Verdünnung

Aus mikrobiologischen Gründen sollte das Produkt sofort verwendet werden. Falls es nicht sofort verwendet wird, liegen die Lagerungszeiten der gebrauchsfertigen Lösung und die Lagerbedingungen vor Anwendung in der Verantwortung des Anwenders und sollten normalerweise nicht länger als 24 Stunden bei 2 °C – 8 °C betragen, falls die Verdünnung nicht unter kontrollierten und validierten aseptischen Bedingungen stattgefunden hat.


Inkompatibilitäten

Aufgrund ihres sauren pH-Wertes kann die Lösung mit anderen Arzneimitteln inkompatibel sein.

Erythrozytenkonzentrate dürfen nicht in Glucoselösungen aufgeschwemmt werden, da dies zu einer Pseudoagglutination führen kann.