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Glycilax Für Kinder

Document: 25.02.2008   Fachinformation (deutsch) change

Wortlaut für Fachinformation

Glycilax®, Zäpfchen


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Fachinformation

(Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels / SPC)



1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL

Glycilax®für Erwachsene

1 g Glycerol 85% pro Zäpfchen


Glycilax®für Kinder

0,75 g Glycerol 85% pro Zäpfchen



2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG

Glycilax®für Erwachsene:

1 Zäpfchen enthält: 1 g Glycerol 85 %.


Glycilax®für Kinder:

1 Zäpfchen enthält: 0,75 g Glycerol 85 %.


Sonstige Bestandteile s. Punkt 6.1


3. DARREICHUNGSFORM

Glycilax®für Erwachsene: weiße Zäpfchen

Glycilax®für Kinder: weiße Zäpfchen



4. KLINISCHE ANGABEN


4.1 Anwendungsgebiete

Verstopfung und schmerzhafte Stuhlentleerung.


4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung

Glycilax®für Erwachsene:

Erwachsene führen bei Bedarf 1 – 2 Zäpfchen (entsprechend 1 – 2 g Glycerol 85 %) ein.

Bei hartnäckigen Verstopfungen kann 1 weiteres Zäpfchen eingeführt werden.

Glycilax® für Kinder:

Säuglingen wird bei Bedarf 1 Zäpfchen (entsprechend 0,75 g Glycerol 85 %) eingeführt. Kin­dern werden 1 – 2 Zäpfchen (entsprechend 0,75 – 1,5 g Glycerol 85 %) eingeführt.

Bei hartnäckigen Verstopfungen kann jeweils 1 weiteres Zäpfchen eingeführt werden.


Die Zäpfchen sind kühl aufzubewahren oder gegebenenfalls vor der Anwendung in der Folie kurz unter kaltes Wasser zu halten.


Das Zäpfchen mit dem spitz zulaufenden Ende möglichst tief in den After einführen und für die Dauer von mindestens 1 Stunde wirken lassen.


Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.


4.3 Gegenanzeigen

Glycilax® darf nicht angewendet werden


4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Bei unklaren abdominellen Beschwerden (z.B. Verdacht auf Appendizitis) sollte die Anwen­dung unter besonderer Vorsicht erfolgen.


Die medikamentöse Behandlung einer Verstopfung soll nur dann erfolgen, wenn diätetische Maßnahmen oder die Veränderung des Lebensstils (z.B. erhöhte Flüssigkeitsaufnahme, Bewe­gung, Zufuhr von Ballaststoffen) keinen ausreichenden Erfolg gebracht haben.


4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen


4.6 Schwangerschaft und Stillzeit

Berichte über schädliche Wirkungen während der Schwangerschaft und Stillzeit beim Men­schen sind nicht bekannt.


4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschi­nen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.


4.8 Nebenwirkungen

Häufigkeitsangaben:

Sehr häufig: ≥ 1/10

Häufig: ≥ 1/100 bis < 1/10

Gelegentlich: ≥ 1/1.000 bis < 1/100

Selten: ≥ 1/10.000 bis < 1/1.000

Sehr selten: < 1/10.000

Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar


Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes:

Sehr selten kann es bei besonders empfindlichen Personen oder bei vorgeschädigter Schleim­haut zu Reizungen der Enddarmschleimhaut kommen.


4.9 Überdosierung

Es wurden bisher keine Fälle von Überdosierung berichtet.



5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN


5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften

Stoff- oder Indikationsgruppe: Laxantien


ATC-Code: A06AX01


Glycerol ist ein dreiwertiger Alkohol. Er wirkt dehydrierend und irritierend auf die Rektal­schleimhaut. Die Motilität des Rektums wird durch Glycerol angeregt, so dass der Defäkations­reiz gesteigert wird.

Die Defäkation wird durch den Kontakt der hypertonen Lösung mit der Rektalschleimhaut re­flektorisch ausgelöst.

Außerdem führt der osmotische Effekt zur Wassersekretion ins Darmlumen, evtl. begleitet von Schleimabsonderung. Dies führt zu einer Erweichung des Stuhls und zu einer Erhöhung der Gleitfähigkeit.

Die Wirkung tritt meist innerhalb von 90 Minuten ein.


5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften

Rektal appliziertes Glycerol wird kaum resorbiert. Die Elimination des resorbierten Glycerols erfolgt über die Niere.


5.3 Präklinische Daten zur Sicherheit

Akute Toxizität:

Die Toxizität bei oraler Einnahme ist gering. Die Einnahme von 100 ml Glycerol führte zu Kopfschmerzen, Erbrechen und Übelkeit.

Die letale Dosis für die Ratte liegt bei 21 ml/kg per os, 14 ml/kg s.c. und 5 ml/kg i.p.

Die Gabe einer letalen Dosis von Glycerol führte bei Ratte und Kaninchen zu Unruhe, leichter Zyanose, hoher Atemfrequenz und anschließend zu Kollaps, klonischen Krämpfen und Koma.


Chronische Toxizität:

Bei der chronischen Toxizitätsprüfung von Glycerol über 6 Monate bei der Ratte (i.p.) bzw. über 3 Monate beim Kaninchen (i.v.) traten bei Dosierungen von 2 g/kg Körpermasse und mehr Hämoglobinurien sowie Hämosiderinablagerungen in den Epi­thelzellen der renalen Tubuli auf..

Bei Ratten waren nach Dosierungen von 4 g/kg Körpermasse (i.p.) zusätzlich leichte Atrophien der renalen Tubuli zu beobachten.


Mutagenes und tumorgenes Potential:

In-vitro-Mutagenitätstests zur Induktion von Gen- und Chromosomenmutationen durch Glyce­rol verliefen negativ.



6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN


6.1 Sonstige Bestandteile

Leichtes basisches Magnesiumcarbonat, Hartfett, gebleichtes Wachs, Cetomacrogol 1000.


6.2 Inkompatibilitäten

Nicht zutreffend.


6.3 Dauer der Haltbarkeit

5 Jahre.


6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung

Nicht über 25°C lagern!


6.5 Art und Inhalt des Behältnisses

Glycilax®für Erwachsene:

Originalpackungen mit 6 (N 1) Zäpfchen

Originalpackungen mit 12 (N 2) Zäpfchen

Anstaltspackung mit 120 (10 x 12) Zäpfchen


Glycilax®für Erwachsene:

Originalpackungen mit 6 (N 1) Zäpfchen

Originalpackungen mit 12 (N 2) Zäpfchen


6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung und sonstige Hinweise zur Handha­bung

Keine besonderen Anforderungen.



7. INHABER DER ZULASSUNG

Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG

Herzbergstr.3

61138 Niederdorfelden

Telefon: 06101 / 539 - 300

Telefax: 06101 / 539 - 315

Internet: www.engelhard-am.de

E-Mail: info@engelhard-am.de



8. ZULASSUNGSNUMMERN

Glycilax®für Erwachsene: 6526251.00.00

Glycilax®für Kinder: 6526274.00.00




9. DATUM DER ZULASSUNG / VERLÄNGERUNG DER ZULASSUNG

Glycilax®für Erwachsene:

23.09.1996 / 15.04.2005


Glycilax®für Kinder:

23.09.1996 / 15.04.2005



10. STAND DER INFORMATION

November 2007



11. VERSCHREIBUNGSSTATUS / APOTHEKENPFLICHT

Apothekenpflichtig



ENGELHARD Arzneimittel GmbH & Co. KG

Herzbergstraße 3, 61138 Niederdorfelden

Si; 27.12.2005; /home/sh/public_html/mediportal/data/dimdi/download/c044ad229cff531e2478c2b057a21343.rtf