(HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit gereinigtem Wasser) 22
mg
Die Bestandteile werden über die
letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert.
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für
Injektionszwecke
Flüssige Verdünnung zur
Injektion
5, 10 Ampullen zu 2,2 ml
Klinikpackung mit 50 oder 100 Ampullen
Pharmazeutischer Unternehmer und
Hersteller:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221-50100
Telefax: 07221-501690
Registriertes homöopathisches
Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen
Indikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen
Keine bekannt
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und
Warnhinweise
Da keine ausreichend dokumentierten
Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit
vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem
Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels
bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen
vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet
werden.
Wechselwirkungen
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch
allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz-
und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren
Arzt.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung
zu reduzieren.
Auch homöopathische Arzneimittel
sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet
werden.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können
sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern
(Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie Ihren Arzt
befragen. Eventuell auftretende kurzfristige Temperaturerhöhungen
sollten vor erneuter Injektion abgeklungen sein. Bei bestehenden
fieberhaften Erkrankungen soll Glyoxal compositum nur nach
Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte
Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des
Arzneimittels
Das Verfalldatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere
Umhüllungaufgedruckt. Verwenden Sie diese
Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Stand der
Information
06/2006
Nichtamtlicher Teil der Packungsbeilage
Heel – Starke Marken aus der Natur
Liebe Patientin, lieber Patient,
Sie haben sich für ein Heel-Präparat entschieden. Hierbei
handelt es sich um moderne homöopathische Arzneimittel. Sie
enthalten Wirkstoffe unter anderem aus dem Pflanzen- und Tierreich
sowie mineralischen Ursprungs. Sie wurden aufbauend auf der
Homöopathie von Dr. S. Hahnemann und den Erkenntnissen der
Homotoxinlehre von Dr. H.-H. Reckeweg zusammengestellt.
Alle Heel-Präparate werdenmit
modernen Methoden verarbeitet und streng kontrolliert, um eine
gleich bleibend hohe Qualität zu garantieren.
Gerne senden wir Ihnen kostenlos unsere Patientenbroschüre
mit weiteren Informationen über die Homöopathie und die Anwendung
der Heel-Präparate.
Schreiben Sie an:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Stichwort Patientenservice
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Noch ein kleiner Hinweis zum Schluss:
Machen Sie mit – unserer Umwelt zuliebe!
Für unsere Gesundheit ist der verantwortungsbewusste Umgang
mit der Natur wesentlich, um alles für eine intakte Zukunft unserer
Umwelt zu tun.
Dieses ökologische Prinzip liegt auch der Herstellung und
Verpackung der Heel-Präparate zugrunde. Daher bitten wir Sie, liebe
Patientin, lieber Patient, nach Aufbrauchen Ihres Medikamentes
Schraubkappe und Tropfeinsatz bzw. Tabletten-Döschen der
Kunststoffwiederverwertung und die Flasche der Altglassammlung
zuzuführen. Die Verpackung sowie diese Gebrauchsinformation
entsorgen Sie bitte mit Ihrem Altpapier. Vielen Dank für Ihre
Unterstützung.