Gebrauchsinformation

Gnaphalium N

Synergon Nr. 96

Homöopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer

therapeutischen Indikation.

Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden

Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Schwangerschaft und Stillzeit; Überempfindlichkeit gegen Giftsumach-

gewächse

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Die Einnahme des Arzneimittels sollte sofort beendet werden, wenn

Zeichen einer Leberschädigung auftreten (Gelbfärbung der Haut oder

Augen, dunkler Urin, Schmerzen im Oberbauch, Übelkeit, Appetitverlust,

Müdigkeit) und ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-

chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern

unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:

keine bekannt

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-

mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise

und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Warnhinweis: Enthält 58 Vol.-% Alkohol

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 5 Tropfen vor den Mahl-

zeiten in Flüssigkeit einnehmen.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu redu-

zieren.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über

längere Zeit eingenommen werden.

Nebenwirkungen:

Bei der Anwendung von Cimicifuga-haltigen Arzneimitteln sind Fälle von

..... und Leberschädigungen aufgetreten.

Über die Häufigkeit dieser möglichen Nebenwirkungen liegen keine An-

gaben vor.

In sehr seltenen Fällen können -auch einige Tage nach der Einnahme des

Arzneimittels- Magen-Darm-Beschwerden oder Hautreaktionen auftreten.

Hinweis: Bei Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich

die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstver-

schlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und

Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage

aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufge-

druckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.

Nicht über 25°C lagern.

Zusammensetzung:

10 g (10,9 ml) Mischung flüssiger Verdünnungen enthält: arzneilich wirksame Bestandteile: Stellaria media (HAB 34) Dil. (HAB, Vorschrift 2a) Aconitum napellus Dil. Colchicum autumnale Dil. Gelsemium sempervirens Dil. Rhus toxicodendron Dil. Colocynthis (HAB 34) Dil. (HAB, Vorschrift 4a, Ø mit Ethanol 86% m/m) Dioscorea villosa Dil. Cimicifuga racemosa Dil. Gnaphalium polycephalum (HAB 34) Dil. (HAB, Vorschrift 3a)

D 3 D 4 D 4 D 4 D12 D 4 D 3 D 3 D 2

2,0 g 1,0 g 1,0 g 1,0 g 1,0 g 1,0 g 1,0 g 1,0 g 1,0 g

1 g (1,09 ml) entspricht 35 Tropfen

Darreichungsform und Inhalt:

20, 50 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn

Stand der Information: Juni 2008

Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH, 48514 Nordhorn