Grippe-Nosode-Injeel

Zusammensetzung

1 Ampulle zu 1,1 ml enthält:

Arzneilich wirksame Bestandteile:

Grippe-Nosode D10 0,367 ml
Grippe-Nosode D30 0,367 ml
Grippe-Nosode D200 0,367 ml

Die Bestandteile 1 – 3 werden mit Ethanol 43 % (m/m) über die drittletzte Stufe und mit Wasser für Injektionszwecke über die letzten beiden Stufen gemeinsam potenziert.

Sonstiger Bestandteil:

Natriumchlorid

Flüssige Verdünnung zur Injektion

5,10,50,100 Ampullen zu 1,1 ml

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Str. 2-4

76532 Baden-Baden

Telefon: 07221-50100

Telefax: 07221-501610

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt angewendet werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Keine.

Wechselwirkungen

Keine bekannt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung

Soweit nicht anders verordnet

a) bei Anwendung gemäß den Regeln der symptomatischen Ähnlichkeit: 2mal pro Woche 1 Ampulle intramuskulär, subkutan oder intrakutan injizieren;

b) bei Anwendung gemäß den Regeln der anamnestischen ätiologischen Ähnlichkeit: 1mal pro Woche 1 Ampulle intramuskulär, subkutan oder intrakutan injizieren;

c) bei Anwendung unter dem Gesichtspunkt der aktuellen Ätiologie: mehrmals bis zu 3mal täglich bzw. alle 2 Tage 1 Ampulle.

Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels

Das Verfalldatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!

Stand der Information

06.2002

Dieses Arzneimittel ist nach den gesetzlichen Übergangsvorschriften im Verkehr. Die behördliche Prüfung auf pharmazeutische Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit ist noch nicht abgeschlossen.