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Grippinfekt

Document: 29.04.2011   Gebrauchsinformation (deutsch) change

Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben


Liebe Patientin, lieber Patient!

Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.


Gebrauchsinformation


Steirocomp® Grippo


Wirkstoffe:

Aconitum napellus Dil. D4, Eupatorium perfoliatum Dil. D4 und Gelsemium sempervirens Dil. D4


Zusammensetzung:

10,0 g enthalten:

Arzneilich wirksame Bestandteile:

Aconitum napellus Dil. D4 3,33 g

Eupatorium perfoliatum Dil. D4 3,33 g

Gelsemium sempervirens Dil. D4 3,34 g


10 ml entsprechen 9,26 g


1 g entspricht x Tropfen



Darreichungsform und Inhalt:

Orginalpackung mit 50 ml Mischung flüssiger Verdünnungen

Orginalpackung mit 100 ml Mischung flüssiger Verdünnungen



Stoff- oder Indikationsgruppe:

Homöopathisches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten.



Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Steierl-Pharma GmbH

Mühlenfelderstraße 48

82211 Hersching



Anwendungsgebiete:

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.

Dazu gehören: Grippale Infekte.

Hinweis:

Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.

Gegenanzeigen:

Wann dürfen Sie Steirocomp® Grippo nicht anwenden?

Steirocomp® Grippo darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen

Eupatorium perfoliatum und andere Korbblütler. Aufgrund des Alkoholgehaltes darf

das Arzneimittel außerdem nicht bei Alkoholkranken nicht angewendet werden.


Wann dürfen Sie Steirocomp® Grippo erst nach Rücksprache Ihrem Arzt anwenden?

Wegen des Alkoholgehaltes soll Steirocomp® Grippo bei Leberkranken, Epileptikern und bei Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.


Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen sollte Steirocomp® Grippo nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.


Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend

dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.



Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:

Welche Vorsichtsmaßnahmen müssen beachtet werden?

Dieses Arzneimittel enthält 52 Vol.-% Alkohol.



Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:

Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt.

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst

werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.



Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Wie viel von Steirocomp® Grippo und wie oft sollten Sie Steirocomp® Grippo einnehmen?

Soweit nicht anders verordnet gilt für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene:

Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12mal täglich, je 5 bis 10

einnehmen. Bei chronischen Verlaufsformen 1 – 3 mal täglich 5 - 10 Tropfen einnehmen.


Wie lange sollten Sie Steirocomp® Grippo einnehmen?

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.



Nebenwirkungen:

Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Steirocomp® Grippo auftreten?

Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt.


Hinweise:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen.



Welche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.


Hinweise:

Das Verfalldatum dieser Packung ist am Umkarton und am Etikett aufgedruckt. Verwenden Sie die Packung nicht mehr nach diesem Datum!

Die Haltbarkeit dieses Arzneimittels nach Öffnung des Behältnisses beträgt ein Jahr, jedoch nicht länger als die angegebene Haltbarkeitsdauer.


Nicht über 25°C aufbewahren.


Stand der Information:[Monat/Jahr]