Hepa-Gel 30.000 I.E.Lichtenstein
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
Hepa-Gel 30.000 I.E. Lichtenstein
Wirkstoff: Heparin‑Natrium
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.
Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Hepa-Gel 30.000 I.E. Lichtenstein jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf.
Vielleicht möchten Sie diese später nochmals
lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
- Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
- Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen auftritt, Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Die Packungsbeilage beinhaltet:
1. Was ist Hepa-Gel 30.000 I.E. Lichtensteinund wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Hepa-Gel 30.000 I.E. Lichtensteinbeachten?
3. Wie ist Hepa-Gel 30.000 I.E. Lichtensteinanzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Hepa-Gel 30.000 I.E. Lichtensteinaufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1. WAS IST Hepa-Gel 30.000 I.E. Lichtenstein UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Zur Verminderung von Schwellungen.
Hepa-Gel 30.000 I.E. Lichtenstein wird angewendet
zur unterstützenden Behandlung bei akuten Schwellungszuständen nach stumpfen Verletzungen (Prellungen, Blutergüsse).
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON Hepa-Gel 30.000 I.E. LichtensteinBEACHTEN?
Hepa-Gel 30.000 I.E. Lichtenstein darf nicht angewendet werden
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Heparin‑Natrium oder einen der sonstigen Bestandteile der Gelgrundlage von Hepa-Gel 30.000 I.E. Lichtenstein sind.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Hepa-Gel 30.000 I.E. Lichtenstein ist erforderlich:
Hepa-Gel 30.000 I.E. Lichtenstein soll nicht auf offene Wunden und/oder nässende Ekzeme aufgebracht werden.
Bei Anwendung von Hepa-Gel 30.000 I.E. Lichtenstein mit anderen Arzneimitteln:
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bei örtlicher Anwendung nicht bekannt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Bisherige Erfahrungen mit der Anwendung bei Schwangeren und Stillenden haben keine Anhaltspunkte für schädigende Wirkungen ergeben.
Heparin ist nicht plazentagängig und tritt nicht in die Muttermilch über.
3. WIE IST Hepa-Gel 30.000 I.E. Lichtenstein ANZUWENDEN?
Wenden Sie Hepa-Gel 30.000 I.E. Lichtensteinimmer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosierung:
Hepa-Gel 30.000 I.E. Lichtenstein soll 2 bis 3 mal täglich dünn und gleichmäßig auf das Erkrankungsgebiet aufgetragen werden.
Art und Dauer der Anwendung
Gel zum Auftragen auf die Haut.
Über die Dauer der Anwendung entscheidet der Arzt. Wenn nicht anders verordnet, sollten Sie Hepa-Gel 30.000 I.E. Lichtenstein für ca. 1 - 2 Wochen anwenden.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Hepa-Gel 30.000 I.E. Lichtenstein zu stark oder zu schwach ist.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Hepa-Gel 30.000 I.E. Lichtenstein Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
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Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten |
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Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten |
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Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten |
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Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten |
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Sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle |
Mögliche Nebenwirkungen
Allergische Reaktionen auf Heparin bei Anwendung auf der Haut sind sehr selten. Jedoch können in Einzelfällen allergische Reaktionen wie Rötung der Haut und Juckreiz auftreten, die nach Absetzen des Präparates in der Regel rasch verschwinden.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.
Welche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?
Hepa-Gel 30.000 I.E. Lichtenstein sollte bei Auftreten von allergischen Hautreaktionen abgesetzt werden. Bitte informieren Sie hiervon Ihren Arzt. Darüber hinaus sind keine weiteren besonderen Maßnahmen notwendig.
5. WIE IST Hepa-Gel 30.000 I.E. Lichtenstein AUFZUBEWAHREN?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach Ablauf des auf der Faltschachtel und der Tube angegebenen Verfallsdatums nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Aufbewahrungsbedingungen
Nicht über +25 °C lagern. Vor starken Temperaturschwankungen schützen.
Haltbarkeit nach Anbruch: 2 Monate
6. Weitere ANGABEN
Was Hepa-Gel 30.000 I.E. Lichtensteinenthält:
Der Wirkstoff ist Heparin-Natrium.
100 g Gel enthalten 30.000 I.E. Heparin-Natrium.
Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumedetat (Ph.Eur.),Propan-2-ol, Carbomer 980, Poly(oxyethylen)-7-glycerol(mono,di)alkanoat(C8-C18), Polysorbat 80, Glycerol 85%, Natriumhydroxid, Rosmarinöl, Citronellöl, Kiefernnadelöl, gereinigtes Wasser.
Inhalt der Packung
Originalpackungen mit 100 g [N2] Gel
Pharmazeutischer Unternehmer:
WinthropArzneimittel GmbH
Industriestrasse 10
82256 Fürstenfeldbruck
Tel.: 08141 / 3572 – 0
Fax: 08141 / 3572 – 599
Hersteller:
Winthrop Arzneimittel GmbH
Urmitzer Straße 5
56218 Mülheim-Kärlich
Alternativer Hersteller:
C.P.M. ContractPharma GmbH & Co. KG, Frühlingsstraße 7, 83620 Feldkirchen-Westerham
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2007.
Apothekenpflichtig