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Hepa-Salbe 30.000 I.E. Lichtenstein

Document: 04.07.2007   Gebrauchsinformation (deutsch) change

Gebrauchsinformation: Information für den Anwender


Hepa-Salbe 30.000 I.E. Lichtenstein

Wirkstoff: Heparin‑Natrium


Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.

Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Hepa-Salbe 30.000 I.E. Lichtenstein jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.

- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals
lesen.

- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.

- Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.

- Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen auftritt, Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.


Die Packungsbeilage beinhaltet:

1. Was ist Hepa-Salbe 30.000 I.E. Lichtensteinund wofür wird sie angewendet?

2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Hepa-Salbe 30.000 I.E. Lichtenstein beachten?

3. Wie ist Hepa-Salbe 30.000 I.E. Lichtensteinanzuwenden?

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5. Wie ist Hepa-Salbe 30.000 I.E. Lichtensteinaufzubewahren?

6. Weitere Informationen


1. WAS IST Hepa-Salbe 30.000 I.E. Lichtenstein UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?

Zur Verminderung von Schwellungen.


Hepa-Salbe30.000 I.E. Lichtenstein wird angewendet

zur unterstützenden Behandlung bei akuten Schwellungszuständen nach stumpfen Verletzungen (Prellungen, Blutergüsse).


2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON Hepa-Salbe 30.000 I.E. Lichtenstein BEACHTEN?


Hepa-Salbe 30.000 I.E. Lichtenstein darf nicht angewendet werden

wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Heparin‑Natrium, Methyl(4-hydroxybenzoat) (Parabene) oder einen der sonstigen Bestandteile von Hepa-Salbe 30.000 I.E. Lichtenstein sind.


Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Hepa-Salbe 30.000 I.E. Lichtenstein ist erforderlich

Hepa-Salbe 30.000 I.E. Lichtenstein soll nicht auf offene Wunden und/oder nässende Ekzeme aufgebracht werden.


Bei Anwendung von Hepa-Salbe 30.000 I.E. Lichtenstein mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.


Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bei örtlicher Anwendung nicht bekannt.



Schwangerschaft und Stillzeit

Bisherige Erfahrungen mit der Anwendung bei Schwangeren und Stillenden haben keine Anhaltspunkte für schädigende Wirkungen ergeben.

Heparin ist nicht plazentagängig und tritt nicht in die Muttermilch über.


Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Hepa-Salbe 30.000 I.E. Lichtenstein

Stearylalkohol kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.


Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.


3. WIE IST Hepa-Salbe 30.000 I.E. Lichtenstein ANZUWENDEN?

Wenden Sie Hepa-Salbe 30.000 I.E. Lichtensteinimmer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.


Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosierung:

Hepa-Salbe 30.000 I.E. Lichtenstein soll 2 bis 3mal täglich dünn und gleichmäßig auf das Erkrankungsgebiet aufgetragen werden.


Art und Dauer der Anwendung

Salbe zum Auftragen auf die Haut.


Über die Dauer der Anwendung entscheidet der Arzt. Wenn nicht anders verordnet, sollten Sie Hepa-Salbe 30.000 I.E. Lichtenstein für ca. 1 - 2 Wochen anwenden.


Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Hepa-Salbe 30.000 I.E. Lichtenstein zu stark oder zu schwach ist.


4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann Hepa-Salbe 30.000 I.E. Lichtenstein Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.


Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:


Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten

Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten

Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten

Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten

Sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle


Mögliche Nebenwirkungen

Allergische Reaktionen auf Heparin bei Anwendung auf der Haut sind sehr selten. Jedoch können in Einzelfällen allergische Reaktionen wie Rötung der Haut und Juckreiz auftreten, die nach Absetzen des Präparates in der Regel rasch verschwinden.


Methyl(4-hydroxybenzoat) kann Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.


Welche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?

Hepa-Salbe 30.000 I.E. Lichtenstein sollte bei Auftreten von allergischen Hautreaktionen abgesetzt werden. Bitte informieren Sie hiervon Ihren Arzt. Darüber hinaus sind keine weiteren besonderen Maßnahmen notwendig.


5. WIE IST Hepa-Salbe 30.000 I.E. Lichtenstein AUFZUBEWAHREN?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.


Sie dürfen das Arzneimittel nach Ablauf des auf der Faltschachtel und der Tube angegebenen Verfallsdatums nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.


Aufbewahrungsbedingungen

Nicht über +25 °C lagern. Vor starken Temperaturschwankungen schützen.


Haltbarkeit nach Anbruch: 2 Monate


6. Weitere ANGABEN


Was Hepa-Salbe 30.000 I.E. Lichtensteinenthält:

Der Wirkstoff ist Heparin-Natrium.


100 g Salbe enthalten: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 30.000 I.E. Heparin-Natrium.


Sonstiger wirksamer Bestandteil: Methyl(4-hydroxybenzoat) 0,2 g.


Sonstige Bestandteile: dickflüssiges Paraffin, Stearylalkohol (Ph.Eur.), Glycerolmonostearat- Macrogolstearat 5000 (1:1), Isopropylpalmitat, Propylenglycol, [-Octylpoly(oxyethylen)--oxy]essigsäure-15, gereinigtes Wasser.


Inhalt der Packung

Originalpackungen mit 100 g [N2] Salbe


Pharmazeutischer Unternehmer:

WinthropArzneimittel GmbH

Industriestrasse 10

82256 Fürstenfeldbruck

Tel.: 08141 / 3572 – 0

Fax: 08141 / 3572 – 599


Hersteller:

Winthrop Arzneimittel GmbH

Urmitzer Straße 5

56218 Mülheim-Kärlich


Alternativer Hersteller:

C.P.M. ContractPharma GmbH & Co. KG, Frühlingsstraße 7, 83620 Feldkirchen-Westerham


Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2007.



Apothekenpflichtig