Heweformica
Heweformica Zulassungs-Nr.
Flüssige Verdünnung zur Injektion 6886587.00.00
Wichtige Gebrauchsinformation. Vor Anwendung aufmerksam lesen!
Heweformica
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wirkstoff: Acidum formicicum Dil. D4
Homöopathisches Arzneimittel bei Hauterkrankungen und Erkrankungen des Bewegungsapparates
Anwendungsgebiete
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.
Dazu gehören: Allergien, Ekzeme, Rheumatismus.
Bei akuten Gelenkbeschwerden, die z. B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung einhergehen, sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.
Gegenanzeigen
Wann dürfen Sie Heweformica nicht anwenden?
Heweformica darf nicht angewendet werden bei bekannter Allergie gegen Ameisensäure.
Siehe auch unter Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Kinder
Zur Anwendung bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt unter Berücksichtigung des homöopathischen Arzneimittelbildes angewendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis: Wie bei allen Arzneimitteln kann die Wirkung durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Dies gilt insbesondere für homöopathische Arzneimittel. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, holen Sie medizinischen Rat ein.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Bei akuten Zuständen 1-2 ml bis zu 3-mal täglich subcutan, intracutan, intramuskulär oder langsam intravenös injizieren. Bei chronischen Verlaufsformen 1-2 ml pro Tag subcutan, intracutan, intramuskulär oder langsam intravenös injizieren.
Bei Verwendung nur eines Teils des Ampulleninhaltes ist der restliche Ampulleninhalt zu verwerfen.
Die Dosierung bei Kindern erfolgt nach Anweisung des homöopathischen Arztes.
Dauer der Anwendung
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne medizinischen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Nebenwirkungen
Allergische Reaktionen sind möglich.
Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und medizinischen Rat einholen.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.
Hinweise zu Haltbarkeit und Aufbewahrung
Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf dem Behältnis und Umkarton angegebenen Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden.
Nicht über 25 °C lagern!
Arzneimittel: Stets vor Kindern geschützt
aufbewahren!
Zusammensetzung
1 Ampulle zu 2 ml enthält:
Wirkstoff:
Acidum formicicum Dil. D4 2 ml
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydroxidlösung 25% (m/V).
Darreichungsform und Packungsgrößen
10 (Muster) / 10 / 50 / 100 / 200 / 300 Ampullen zu 2 ml flüssige Verdünnung zur Injektion.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG
In der Weiherwiese 1
D-55569 Nussbaum
www.hevert.de
Stand der Information
Oktober 2012
Zul.-Nr. 6886587.00.00
50e36e45f7b80863c9d02ec7143c3e70.rtf 3/3