Hiprabovis Somni/Lkt
1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
HIPRABOVIS PNEUMOS Emulsion zur Injektion für Rinder
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Impfdosis (2 ml) enthält:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
Leukotoxoid von Mannheimia haemolytica Biotyp A Serotyp A1,
inaktivierte zellfreie Lösung..................................................................ELISA > 2,8(*)
Histophilus somni Bailie-Stamm, inaktiviert........................................MAT > 3,3(**)
(*) Mindestens 80% der geimpften Kaninchen zeigen einen ELISA-Wert von > 2,0; der ELISA-Mittelwert ist > 2,8
(**)Mindestens 80% der geimpften Kaninchen zeigen einen log2 MAT-Wert von > 3,0; der log2 MAT-Mittelwert ist >,3,3
Adjuvans:
Paraffinöl......................................................................................................18,2 mg
Sonstige Bestandteile:
Thiomersal......................................................................................................0,2 mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion, elfenbeinfarbene homogene Emulsion
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 Zieltierarten
Rinder ab 2 Monaten.
4.2 Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierarten
Zur Reduktion von klinischen Symptomen und Lungenläsionen bei Kälbern ab einem Alter von 2 Monaten, die durch Mannheimia haemolytica Serotyp A1 und Histophilus somni verursacht werden.
Ausbildung der Immunität
3 Wochen nach Verabreichung der 2. Impfdosis
Immunitätsdauer
Nicht nachgewiesen
4.3 Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei kranken Tieren.
Siehe Abschnitt 4.7.
4.4 Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart
Keine.
4.5 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Keine.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Für den Anwender:
Dieses Tierarzneimittel enthält Mineralöl. Eine versehentliche (Selbst)Injektion kann zu starken Schmerzen und Schwellungen führen, insbesondere bei einer Injektion in ein Gelenk oder einen Finger. In seltenen Fällen kann dies zum Verlust des betroffenen Fingers führen, wenn er nicht umgehend ärztlich versorgt wird.
Im Falle einer versehentlichen (Selbst)Injektion, ziehen Sie sofort einen Arzt zu Rate, selbst wenn nur geringe Mengen injiziert wurden, und zeigen Sie dem Arzt die Packungsbeilage.
Sollten die Schmerzen länger als 12 Stunden nach der ärztlichen Untersuchung andauern, ziehen Sie erneut einen Arzt zu Rate.
Für den Arzt:
Dieses Tierarzneimittel enthält Mineralöl. Eine versehentliche (Selbst)Injektion selbst geringer Mengen dieses Impfstoffes kann starke Schwellungen verursachen, die unter Umständen zu ischämischen Nekrosen oder sogar dem Verlust eines Fingers führen können. Die Wunde muss UNVERZÜGLICH sachkundig chirurgisch versorgt werden. Dies kann eine frühzeitige Inzision und Spülung der Injektionsstelle erfordern, insbesondere wenn Weichteile oder Sehnen betroffen sind.
4.6 Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere)
Vorübergehend (bis zu 4 Tage) kann nach jeder Impfung ein Temperaturanstieg (bis 2 °C) auftreten.
Bei vakzinierten Tieren kann an der Impfstelle eine lokale Schwellung von 1 bis 7 cm Größe auftreten, die innerhalb von 14 Tagen abklingt.
Nach der zweiten Applikation können lokale Schwellungen bis zu 4 Wochen beobachtet werden.
Eine leichte Apathie, Anorexie und/oder Leistungsdepression kann nach jeder Impfung auftreten, diese klingt aber nach 4 Tagen wieder ab.
Gelegentlich können anaphylaktische Reaktionen bei empfindlichen Tieren auftreten. Unter diesen Umständen sollte unverzüglich eine geeignete Behandlung eingeleitet werden.
4.7 Anwendung während der Trächtigkeit oder Laktation
Trächtigkeit:
Während der Trächtigkeit nicht anwenden.
Laktation:
Während der Laktation nicht anwenden.
4.8 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen
Es liegen keine Informationen zur Unschädlichkeit und Wirksamkeit des Impfstoffes bei gleichzeitiger Anwendung eines anderen veterinärmedizinischen Produktes vor. Ob der Impfstoff vor oder nach Verabreichung eines anderen veterinärmedizinischen Produktes verwendet werden sollte, muss daher fallweise entschieden werden.
4.9 Dosierung und Art der Anwendung
Zur subkutanen Anwendung.
Rinder 2 ml / Tier
Empfohlenes Impfschema: Kälber ab einem Alter von 2 Monaten erhalten zweimal im Abstand von 21 Tagen eine Impfdosis (2 ml). Die Impfung erfolgt mittels subkutaner Injektion in die seitliche Halsgegend (Regio praescapularis). Die zweite Applikation sollte vorzugsweise auf der anderen Halsseite erfolgen.
Es wird empfohlen, den Impfstoff vor der Anwendung auf eine Temperatur von 15 - 20 °C zu bringen. Vor Gebrauch schütteln. Vermeiden Sie bei der Anwendung jegliche Form der Kontamination. Verwenden Sie nur sterile Nadeln und Spritzen.
Es wird empfohlen, die Impfung vor Belastungsperioden (Umstallungen, Transporte,Verschiffungen...) vorzunehmen. Das Impfprogramm sollte 3 Wochen vor solchen Perioden abgeschlossen sein. Ein Schutz wurde nicht nachgewiesen bei Tieren, bei denen das Impfprogramm weniger als drei Wochen vor einer Belastungsperiode abgeschlossen worden war.
4.10 Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich
Außer den in Abschnitt 4.6 aufgeführten Nebenwirkungen wurden nach Verabreichung einer doppelten Dosis keine weiteren Nebenwirkungen beobachtet.
4.11 Wartezeit
Null Tage.
5. IMMUNOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN
Pharmakotherapeutische Gruppe: inaktivierte bakterielle Impfstoffe für Rinder. ATCvet-Code: QI02AB.
Zur Stimulierung der aktiven Immunität gegen Mannheimia haemolytica A1 und Histophilus somni.
6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN
6.1 Verzeichnis der sonstigen Bestandteile
Thiomersal
Paraffinöl
Sorbitanmonooleat
Polysorbat 80
Natriumalginat
Calcium chlorid Dihydrat
Simeticon
Wasser zur Injektion
6.2 Inkompatibilitäten
Nicht mit anderen Tierarzneimitteln mischen.
6.3 Dauer der Haltbarkeit
Haltbarkeit des Tierarzneimittels: 18 Monate.
Haltbarkeit nach erstmaligem Öffnen des Impfstoffbehältnisses: 10 Stunden.
6.4. Besondere Lagerungshinweise
Gekühlt lagern und transportieren (2 °C - 8 °C).
Nicht einfrieren.
Vor Licht schützen.
6.5 Art und Beschaffenheit der Primärverpackung
Durchstechflasche aus farblosem Glas Typ I (Ph.Eur.) zu 20 ml (10 Dosen), verschlossen mit einem Gummistopfen vom Typ I (Ph. Eur.) und versiegelt mit einer Aluminiumkappe Durchstechflasche aus Glas Typ II (Ph. Eur.) zu 100 ml (50 Dosen), verschlossen mit einem Gummistopfen vom Typ I (Ph. Eur.) und versiegelt mit einer Aluminiumkappe
Packungsgrößen:
- Faltschachtel mit einer Durchstechflasche zu 10 Dosen
- Faltschachtel mit einer Durchstechflasche zu 50 Dosen
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.
6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder bei der Anwendung entstehender Abfälle
Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend den nationalen Vorschriften zu entsorgen.
7. ZULASSUNGSINHABER
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona) SPANIEN
Tel. +34 972 430660
Fax +34 972 430661
E-Mail: hipra@hipra.com
8. ZUL ASSUN GSNUMMER(N)
Deutschland - Zul.-Nr.: PEI.V.03470.01.1
Österreich Zul.Nr.: 8-20292
9. DATUM DER ERTEILUNG DER ERSTZULASSUNG / VERLÄNGERUNG DER ZULASSUNG
05/02/2007
10 STAND DER INFORMATION
10/2010
VERBOT DES VERKAUFS, DER ABGABE UND/ODER DER ANWENDUNG
Nicht zutreffend.
VERSCHREIBUNGSPFLICHT/APOTHEKENPFLICHT
Österreich: Rezept- und apothekenpflichtig, wiederholte Abgabe verboten Deutschland: Verschreibungspflichtig