Hormeel Sn
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Baden-Baden
Seite 5 von 5
Bulknr.: 9486
Datum: 27.04.2010
ENR: 2522410
Hormeel SN
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wortlaut für die Packungsbeilage
Gebrauchsinformation
Homöopathisches Arzneimittel
Hormeel SN
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen
Keine bekannt.
Siehe auch unter "Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit:
Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Anwendung bei Kindern:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Dosierung und Art der Anwendung
1-3 mal wöchentlich 1 Ampulle s.c., i.m., i.v. injizieren. Bei akuten Zuständen 1 Ampulle täglich s.c., i.m., i.v. injizieren.
Dauer der Behandlung
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt.
Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält:
Wirkstoffe:
|
Acidum nitricum Dil. |
D4 |
0,55 mg |
|
Conyza canadensis Dil. |
D3 |
0,55 mg |
|
Viburnum opulus Dil. |
D3 |
0,55 mg |
|
Pulsatilla pratensis Dil. |
D4 |
0,55 mg |
|
Cyclamen purpurascens Dil. |
D4 |
0,55 mg |
|
Strychnos ignatii Dil. |
D6 |
0,55 mg |
|
Aquilegia vulgaris Dil. |
D4 |
1,1 mg |
|
Origanum majorana Dil. |
D4 |
1,1 mg |
|
Myristica fragrans Dil. |
D6 |
1,1 mg |
|
Sepia officinalis Dil. |
D6aquos |
0,55 mg |
|
Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. |
D8aquos |
1,1 mg |
Die Bestandteile 1 bis 9 sowie 10 und 11 werden jeweils über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert.
Sonstige Bestandteile:
Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke
Packungsgrößen
Flüssige Verdünnung zur Injektion
10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221-50100
Telefax: 07221-501690
E-Mail: info@heel.de
Weitere Angaben
Apothekenpflichtig
Reg.-Nr.: 2522410.00.00
Stand der Information
April 2010