0118-2

Hospidermin®

Hautantiseptik

Gebrauchs- und Fachinformation

Darreichungsform: Lösung zur Anwendung auf der Haut

Zusammensetzung: 100 g Lösung enthalten:

Wirksame Bestandteile: 42,6 g Ethanol 96%, 3 g Kaliumthiocyanat, 0,1 g 5-Chlor-2-hydroxybenzoesäure

Sonstige Bestandteile: Butan-2-on, Ponceau 4R E 124, Gelborange S E 110, Gereinigtes Wasser

Anwendungsgebiete: Hautantiseptik.

Gefärbtes Antiseptikum zur Anwendung vor operativen Eingriffen, bakterizid, fungizid, begrenzt viruzid. Dosierungsanleitung: Nur äußerlich unverdünnt anwenden!

Anwendung an talgdrüsenarmer Haut:

- vor Punktion und Injektion

- vor Punktion von Gelenken, Körperhöhlen und Hohlorganen,

sowie vor operativen Eingriffen:

Anwendung an talgdrüsenreicher Haut:

- vor allen Eingriffen

Haut ständig feucht halten

begrenzt viruzide Wirkung*

konz. mind. 15 sec

konz. mind. 1 min

konz. mind. 10 min

konz. 30 sec

*Geprüft gegen Testviren BVDV (Surrogatvirus für Hepatitis-C Virus) und Vakziniavirus. Die Ergebnisse lassen nach

aktuellem Kenntnisstand den Rückschluss auf die Wirksamkeit gegen andere behüllte Viren zu, z.B. Hepatitis-

B-Virus, HI-Virus.

Art der Anwendung: Mit einem sterilen Tupfer auftragen und vollständig abtrocknen lassen, insbesondere vor

Einsatz thermoelektrischer Geräte.

Zur Anwendung von Hospidermin® bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Vor der Anwendung

einen Arzt oder Apotheker um Rat fragen. Bei Säuglingen und Kleinkindern nur unter ärztlicher Kontrolle anwenden.

Bei sachgemäßer Anwendung sind zusätzliche Nebenwirkungen jedoch nicht bekannt.

Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Inhaltsstoffe.

Wechselwirkungen: Keine bekannt.

Schwangerschaft und Stillzeit: Zur Anwendung von Hospidermin® bei Schwangeren und Stillenden liegen keine

ausreichenden Untersuchungen vor. Vor der Anwendung einen Arzt oder Apotheker um Rat fragen. Bei sachgemäßer

Anwendung sind zusätzliche Nebenwirkungen jedoch nicht bekannt.

Nebenwirkungen: Kann allergische Reaktionen hervorrufen.

Überdosierung/Anwendungsfehler: Nicht in offene Wunden und auf Schleimhäuten anwenden. Falls das Präparat

in Kontakt mit Schleimhäuten (z.B. Augen, Rachen, Magen, etc.) oder offenen Wunden gekommen ist, sofort

gründlich mit Wasser spülen und einen Arzt konsultieren. Falls Hospidermin® eingenommen worden ist: zur Ver-

dünnung des Präparates sofort reichlich Wasser trinken und einen Arzt konsultieren!

Pharmakotherapeutische Gruppe: ATC-Code: D08

Stand der Information: November 2008

Warnhinweise/Vorsichtsmaßnahmen: Haut vollständig abtrocknen lassen insbesondere vor Einsatz thermo-

elektrischer Geräte. Flammpunkt nach DIN 51 755: 24°C. Entzündlich! Nicht in offene Flamme sprühen! Arzneimittel

nicht über 25°C und für Kinder unzugänglich aufbewahren! Ein etwaiges Umfüllen darf nur unter aseptischen

Bedingungen ("Sterilbank") erfolgen. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden! Haltbarkeit (auch nach

Anbruch des Behältnisses):

Chargen-B.:/Verwendbar bis:

5 Liter e

Zul.-Nr. 6339885.00.00

erteilt am 13.06.2005

Inhalt:

Pharmazeutischer

Unternehmer/Hersteller/Inhaber der Zulassung Lysoform Dr. Hans Rosemann GmbH Kaiser-Wilhelm-Str. 133, 12247 Berlin

Tel.: 030-77 99 2-0, www.lysoform.de

HDPE-Kanister. Füllgutreste

gemäß Sicherheitsdatenblatt und Packung nur völlig restentleert entsorgen.