Hospisept
Gebrauchsfertig
Hospisept
02107
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Gebrauchs- und Fachinformation
Darreichungsform: Lösung zur Anwendung auf der Haut
Zusammensetzung: 100 g Lösung enthalten: Wirksame Bestandteile: 55 g Propan 1 ol (Ph.
Eur.), 15,84 g Ethanol 96%
Sonstige Bestandteile: Dibutyladipat, Butan 2 on, Gereinigtes Wasser
Anwendungsgebiete: Hygienische und chirurgische Händedesinfektion. Hautdesinfektion
vor Punktion, Injektion und operativen Eingriffen.
Dosieranleitung/ Art der Anwendung: Äußerlich unverdünnt anwenden!
Bakterizid (inkl. TbB) fungizid viruzid
Begrenzt viruzid* inkl. HBV/HCV/HIV und Rotavirus
Viruzid* konz.
Adenovirus konz.
*gemäß RKI Empfehlung BG Blatt 01/2004
Hygienische Händedesinfektion: konz.
Chirurgische Händedesinfektion: konz.
30 Sek.
5 Min.
1 Min.
30 Sek.**
1 Min.**
**Die Hände müssen während der gesamten Einwirkzeit feucht gehalten werden.
Hautdesinfektion: Anwendung an talgdrüsenarmer Haut: vor Punktion und Injektion: konz.
mind. 15 sek. vor Punktion von Gelenken, Körperhöhlen, Hohlorganen, sowie vor operativen
Eingriffen: konz. mind. 1 min.Anwendung an talgdrüsenreicher Haut: vor allen Eingriffen: konz.
mind. 1 min. Zur Anwendung von Hospisept® an Kindern liegen keine ausreichenden Untersu
chungen vor. Vor der Anwendung einen Arzt oder Apotheker um Rat fragen. Bei Säuglingen
und Kleinkindern nur unter ärztlicher Kontrolle anwenden.
Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Inhaltsstoffe.
Wechselwirkungen: Keine bekannt.
Schwangerschaft und Stillzeit: Zur Anwendung von Hospisept® bei Schwangeren und wäh
rend der Stillzeit liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Vor der Anwendung einen
Arzt oder Apotheker fragen.
ebenwirkungen: Insbesondere bei häufiger Anwendung kann es zu Hauttrockenheit und
Hautirritationen (Rötung, Brennen) kommen. Allergische Reaktionen sind sehr selten: 1 oder
weniger von 10 000 Behandelten einschließlich Einzelfälle. Zur Vorbeugung einer Entfettung
der Haut empfiehlt es sich nach der Arbeit und in den Arbeitspausen die Hände einzucremen.
Bei stärkeren Hautirritationen bitte Arzt aufsuchen!
Überdosierung/Anwendungsfehler: Nicht in offene Wunden und auf Schleimhäuten anwen
den. Falls das Präparat in Kontakt mit Schleimhäuten (z.B. Augen, Rachen, Magen, etc.) oder
offenen Wunden gekommen ist, sofort gründlich mit Wasser spülen und einen Arzt konsul
tieren. Falls Hospisept® eingenommen worden ist: zur Verdünnung des Präparates sofort
reichlich Wasser trinken und einen Arzt aufsuchen!
Warnhinweis/Vorsichtsmaßnahme: Arzneimittel nicht über 25°C und für Kinder unzugäng
lich aufbewahren!
Pharmakotherapeutische Gruppe: ATC Code: D08
Flammpunkt nach DIN 51 755: 25°C. Entzündlich; Nicht in offene Flamme sprühen!
Ein etwaiges Umfüllen darf nur unter asepetischen Bedingungen (Sterilbank) erfolgen. Nach Ab
lauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden! Haltbarkeit (auch nach Anbruch des Behältnisses):
Stand der Information: Februar 2010
Ch. B.:/Verwendbar bis :
5 Litere
HDPE Kanister
Füllgutreste gemäß
Sicherheitsdatenblatt
und Packung nur völlig restentleert entsorgen.
Zul. Nr. 6339833.00.00
erteilt am 25.08.2004
Inhalt:
Unternehmer/ Hersteller/ Inhaber der Zulassung
Pharmazeutischer
Lysoform Dr. Hans Rosemann GmbH
Kaiser Wilhelm Str. 133, 12247 Berlin
Tel.: 030 77 99 2 0, www.lysoform.de