Humoval
04.02.2005 Änderungsanzeige Lymphadenomtropfen N
Package Leaflet (CTD 1.3.3) für das Arzneimittel Lymphadenomtropfen N
Zukünftiger Wortlaut der Gebrauchsinformation gemäß § 11 AMG
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Gebrauchsinformation
LymphoRab
Zusammensetzung:
10,0 g enthalten:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
Cistus canadensis (HAB 34) Dil. D6 3,34 g
(HAB I, Vorschrift 3a)
Acidum silicicum Dil. D8 3,33 g
Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D8 3,33 g
10 ml entsprechen 9,49 g
Darreichungsform und Inhalt:
Orginalpackung mit 50 ml Mischung flüssiger Verdünnungen
Orginalpackung mit 100 ml Mischung flüssiger Verdünnungen
Stoff- oder Indikationsgruppe:
Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Lymphdrüsen.
Pharmazeutischer Unternehmer :
Wulf Rabe GmbH, Biologische Arzneimittel
Brunnenbergstraße 21
30165 Hannover
Telefon: 0511/3503654, Telefax 0511/3503659
Hersteller:
Johannes Bürger Ysatfabrik GmbH
Herzog-Julius-Str. 83
38667 Bad Harzburg
Mitvertreiber:
Artesan Pharma, Wendlandstrasse 1, 29439 Lüchow
Anwendungsgebiete:
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.
Dazu gehören:
Lymphdrüsenschwellungen und zur unterstüztenden Behandlung bei Entzündungen
der Lymphdrüsen.
Hinweis:
Bei schmerzloser Lymphdrüsenschwellung sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.
Gegenananzeigen:
Wann dürfen Sie LymphoRab nicht anwenden?
LymphoRab sind bei Alkoholkranken nicht anzuwenden.
Wann dürfen Sie LymphoRab erst nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden?
Wegen des Alkoholgehaltes soll LymphoRab bei Leberkranken, Epileptikern und bei Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Siehe auch unter “Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise.”
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Welche Vorsichtsmaßnahmen müssen beachtet werden?
Dieses Arzneimittel enthält 39 Vol.-% Alkohol.
Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt
werden. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Wieviel von LymphoRab und wie oft sollten Sie Lymphadenomtropfen
N einnehmen?
Soweit nicht anders verordnet:
Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12mal täglich, je 5 bis 10 Tropfen einnehmen.
Bei chronischen Verlaufsformen 1 – 3 mal täglich 5 - 10 Tropfen einnehmen.
Wie lange sollten Sie LymphoRab einnehmen?
Ohne ärztlichen Rat nicht länger als eine Woche anwenden.
Nebenwirkungen:
Welche Nebenwirkungen können bie der Anwendung von LymphoRab
auftreten?
Nach Anwendung kann Speichelfluß auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen.
Hinweis:
Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall
sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen.
Welche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder
Apotheker mit.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Nicht über 30 ° C aufbewahren.
Das Verfalldatum dieser Packung ist auf dem Umkarton und auf dem Etikett aufgedruckt. Verwenden Sie die Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Die Haltbarkeit dieses Arzneimittels nach Öffnung des Behältnisses beträgt ein Jahr, jedoch nicht länger als die angegebene Haltbarkeit.
Stand der Information:04.02.2005
labpal-001.rtf