Hydrastis N Synergon Nr. 115
jetziger Wortlaut der
Gebrauchsinformation
Hydrastis N
Synergon Nr. 115
Homöopathisches Arzneimittel
Zusammensetzung:
10 g (11 ml) Mischung flüssiger Verdünnungen enthält: arzneilich wirksame Bestandteile: Echinacea Dil. Acidum arsenicosum Dil. Hydrargyrum bichloratum Dil. Acidum silicicum Dil. Carbo animalis Dil. Conium maculatum Dil. Sedum alpestre ex herba florente recente Dil. (HAB, Vorschrift 3a) Hydrastis canadensis Dil. Galium album (HAB 34) Dil. (HAB, Vorschrift 2a) Viscum album Dil. Chelidonium majus Dil. Thuja occidentalis Dil. |
D 2 D 12 D 12 D 10 D 8 D 6 D 4 D 4 D 3 D 1 D 3 D 3 |
3,1 g 1,0 g 0,1 g 0,1 g 0,1 g 1,0 g 0,1 g 1,0 g 1,0 g 0,5 g 1,0 g 1,0 g |
Darreichungsform und Inhalt:
20, 50 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen
Hersteller:
Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Aufgrund des Äthanolgehaltes soll das Arzneimittel nicht bei Kindern
unter 12 Jahren angewendet werden.
Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder ge-
gen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen nicht anzuwenden
bei progredienten Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukosen,
Kollagenosen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion
und anderen Autoimmun-Erkrankungen.
Nicht anwenden bei Alkoholkranken. Wegen des Alkoholgehaltes bei
Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-
mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise
und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden.
Warnhinweis:
Enthält 60 Vol.-% Alkohol
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 5 - 10 Tropfen vor den
Mahlzeiten in Flüssigkeit einnehmen.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über
längere Zeit eingenommen werden.
Nebenwirkungen:
Nach Anwendung kann erneut Speichelfluß auftreten; das Mittel ist dann ab-
zusetzen.
In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsstörungen auftreten. Für Arznei-
mittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut wurden Hautausschlag, Juckreiz,
selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall
beobachtet.
Hinweis: Bei Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich
die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstver-
schlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und
Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage
aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufge-
druckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.
Stand der Information: Februar 2001
Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH, 48514 Nordhorn
Künftig vorgesehener Wortlaut der
Gebrauchsinformation
Hydrastis N
Synergon Nr. 115
Homöopathisches Arzneimittel
Zusammensetzung:
10 g (11 ml) Mischung flüssiger Verdünnungen enthält: arzneilich wirksame Bestandteile: Echinacea Dil. Acidum arsenicosum Dil. Hydrargyrum bichloratum Dil. Acidum silicicum Dil. Carbo animalis Dil. Conium maculatum Dil. Sedum alpestre ex herba florente recente (HAB, Vorschrift 3a) Dil. Hydrastis canadensis Dil. Galium album (HAB 34) Dil. (HAB, Vorschrift 2a) Viscum album Dil. Chelidonium majus Dil. Thuja occidentalis Dil. 1 g (1,1 ml) entspricht 36 Tropfen |
D 2 D 12 D 12 D 10 D 8 D 6 D 4 D 4 D 3 D 1 D 3 D 3 |
3,1 g 1,0 g 0,1 g 0,1 g 0,1 g 1,0 g 0,1 g 1,0 g 1,0 g 0,5 g 1,0 g 1,0 g |
Darreichungsform und Inhalt:
20, 50 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder ge-
gen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf das Arzneimit-
tel nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankun-
gen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankun-
gen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen),
Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-
Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen.
Das Arzneimittel soll in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewen-
det werden.
Bei bestehenden Lebererkrankungen oder solchen in der Vorgeschich-
te, oder bei gleichzeitiger Anwendung leberschädigender Stoffe soll
das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet
werden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-
chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern
unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Enthält 60 Vol.-% Alkohol
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-
mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise
und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich je 5 Tropfen vor den
Mahlzeiten in Flüssigkeit einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden
ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.
Das Arzneimittel sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als acht Wochen
eingenommen werden.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über
längere Zeit eingenommen werden.
Bei Anwendung über mehr als 4 Wochen sollten die Leberfunktionswer-
te (Transaminasen) kontrolliert werden.
Hinweis:Zum Tropfen ist die Flasche senkrecht mit der Öffnung nach un-
ten zu halten.
Nebenwirkungen:
Nach Anwendung kann verstärkt Speichelfluß auftreten; das Mittel ist dann
abzusetzen.
Wegen des Bestandteils Hydrargyrum (Quecksilber) können gelegentlich
allergische Reaktionen auftreten.
In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsstörungen auftreten. Für Arz-
neimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautaus-
schlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blut-
druckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel ab-
setzen und Ihren Arzt aufsuchen.
Sehr selten sind während der Behandlung mit Präparaten die Alkaloide von
Chelidonium (Schöllkraut) enthalten Anstiege der Leber-Transaminasen und
des Bilirubins bis hin zu arzneimittelbedingter Gelbsucht (medikamentös-
toxischer Hepatitis) beobachtet worden.
Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich
die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstver-
schlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und
Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbei-
lage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufge-
druckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.
Stand der Information: Oktober 2004
Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH, 48514 Nordhorn