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Hydrosorin S

Künftig vorgesehener Wortlaut der Gebrauchsinformation


Gebrauchsinformation


Liebe Patientin, lieber Patient !

Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Infor-

mationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beach-

ten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.


1. Bezeichnung des Arzneimittels:


" Entwässerungstropfen Schuck N " Wirkstoff: Apocynum cannabinum Dil. D2


2. Zusammensetzung:


10 ml = 9,9 g enthalten:


Arzneilich wirksamer Bestandteil:


l ml Apocynum cannabinum Dil. D 2


Sonstiger Bestandteil:


Gereinigtes Wasser


Enthält 7 Vol.-% Alkohol l g entspricht 18 Tropfen


3. Mischung, 30ml, 50ml, 100ml, 200ml Originalpackungen, Musterpackung mit 30ml


4. Homöopathisches Arzneimittel bei Ödemen


5. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:


Schuck GmbH, Industriestraße 11, 90571 Schwaig b Nürnberg


6. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.

Dazu gehört: zur unterstützenden Behandlung bei Wassereinlagerungen (Ödemen).

Eine Ödembildung (vermehrte Wassereinlagerung im Körper) kann auf eine schwer-

wiegende Grunderkrankung hinweisen. Wenn die Symptome längere Zeit anhalten,

sowie bei unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht

werden.


7. Gegenanzeigen:


Keine bekannt


8. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:


Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten ?

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen sollte dieses Arzneimittel

in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet

werden.


Was ist bei Kindern zu berücksichtigen ?

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend do-

kumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren ,

auch wegen des Alkoholgehaltes, nicht angewendet werden.

In der maximalen Einzeldosis von 5 Tropfen sind 16 mg Alkohol enthalten.


9. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:


Keine bekannt


Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann

durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und

Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.


10. Warnhinweise:


Enthalt 7 Vol.-% Alkohol. Als maximale Tagesgabe werden bei der Akutdosierung

bis zu 0,1 g Alkohol und bei der chronischen Dosierung bis zu 0,05 g Alkohol

zugeführt.


11. Dosierungsanleitung mit Art und Dauer der Anwendung:


Wieviel sollten Sie von Entwässerungstropfen Schuck N einnehmen und wie oft ?


Soweit nicht anders verordnet:

Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich,

je 5 Tropfen einnehmen.


Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit

einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.

Bei chronischen Verlaufsformen l- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.


Wie lange sollten Sie Entwässerungstropfen Schuck N anwenden ?

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere

Zeit eingenommen werden.


12. Hinweise für den Fall der Überdosierung:


Was ist zu tun, wenn Entwässerungstropfen Schuck N in zu großen Mengen angewendet

wurde (Überdosierung) ?


Bei der Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels werden bis zu 3 g Alkohol

(bei der Einnahme des gesamten 50 ml-Flascheninhalts) aufgenommen; dies kann,

insbesondere bei Kleinkindern, zu einer Alkoholvergiftung führen. In diesem

Fall sollte unverzüglich ein Arzt aufgesucht werden.


13. Nebenwirkungen:


Keine bekannt


Allgemeiner Hinweis:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhan-

denen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem

Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Ne-

benwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.


14. Hinweis auf den Verfall:


Dieses Arzneimittel soll nach Ablauf des auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung

angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.


15. Datum der Fassung der Packungsbeilage:


Juli 2007


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