Hylak Plus Acidophilus
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Fachinformation
Hylak plus acidophilus
1. Bezeichnung deS Arzneimittels
Hylak plus acidophilus, Flüssigkeit zum Einnehmen
Wirkstoff: Substrat der Stoffwechselprodukte von Lactobacillus helveticus und Lactobacillus acidophilus
2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung
1 ml Hylak plus acidophilus enthält:
Wässriges Substrat der Stoffwechselprodukte von Lactobacillus helveticus DSM 4183 enthält Restfermentationsmedium1 493,96 mg
Wässriges Substrat der Stoffwechselprodukte von Lactobacillus acidophilus DSM 4149 enthält Restfermentationsmedium2 123,49 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3. Darreichungsform
Lösung zum Einnehmen
4. Klinische Angaben
4.1 Anwendungsgebiete
Traditionell angewendet zur Unterstützung der Darmfunktion, z.B. bei Darmträgheit und Durchfällen. Diese Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung.
4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung
Soweit nicht anders verordnet,
Erwachsene und Kinder ab dem vollendeten 12. Lebensjahr: in den ersten Tagen 3mal täglich 2,0 ml Hylak plus acidophilus.
Kinder ab dem vollendeten 2. Lebensjahr: in den ersten Tagen 3mal täglich 1 ml Hylak plus acidophilus.
Schwangere und Stillende: in den ersten Tagen 3mal täglich 1 ml Hylak plus acidophilus.
Nach Besserung der Beschwerden kann die Dosis auf die Hälfte verringert werden.
Die Einnahme von Hylak plus acidophilus kann vor oder während der Mahlzeit erfolgen. Nach Abmessen der Dosierung mit Hilfe des Messbechers erfolgt die Einnahme in reichlich Flüssigkeit (z.B. Wasser, Tees, Orangensaft, jedoch möglichst nicht in Milch (s. Hinweis bei Wechselwirkungen)).
Flasche vor Gebrauch schütteln.
Die Einnahmedauer von Hylak® plus acidophilus ist prinzipiell nicht begrenzt.
4.3 Gegenanzeigen
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder sonstigen Inhaltsstoffe von Hylak® plus acidophilus darf dieses Arzneimittel nicht eingenommen werden.
Hylak® plus acidophilus darf nicht angewendet werden bei Kindern unter 2 Jahren sowie bei akutem Durchfall mit hohem Fieber und Blutbeimengungen.
4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Treten stärkere Beschwerden auf, wie z.B. akuter Durchfall mit hohem Fieber oder Blutbeimengungen, oder halten die Durchfälle länger als 2 Tage an, sowie bei Auftreten von sonstigen, länger andauernden bzw. unklaren Beschwerden im Magen-Darm-Bereich ist ein Arzt aufzusuchen.
Bei Durchfallerkrankungen muss, insbesondere bei Kindern und älteren Menschen, auf Ersatz von Flüssigkeit und Elektroyten als wichtigste therapeutische Maßnahme geachtet werden. Grundsätzlich ist bei Durchfällen, die länger als 2 Tage anhalten, Blutbeimengungen aufweisen oder mit Fieber und Kreislaufstörungen einhergehen, ein Arzt aufzusuchen.
Die Anwendung dieses Arzneimittels hat lediglich unterstützenden Charakter und darf im Erkrankungsfall nur als Ergänzung zu sonstigen wirksamen Therapiemaßnahmen erfolgen. Insbesondere bei Durchfallerkrankungen ersetzt Hylak® plus acidophilus nicht die notwendige Behandlung zum Flüssigkeitsersatz sowie sonstige Maßnahmen wie z.B. den vorübergehenden Verzicht auf feste Nahrung ("Teepause").
Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten Hylak®N nicht einnehmen.
4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
Die gleichzeitige Einnahme mit Antazida sollte unterbleiben.
Hylak plus acidophilus führt aufgrund seines sauren pH-Wertes zu einer Milchgerinnung. Daher sollte eine Einnahme in Milch nicht erfolgen.
4.6 Schwangerschaft und Stillzeit
Untersuchungen mit Hylak plus acidophilusbei Schwangeren erbrachten keine Hinweise auf Schwangerschafts-spezifische Risiken. Generell sollten bei der Anwendung von Arzneimitteln in der Schwangerschaft Nutzen und Risiko besonders sorgfältig abgewogen werden.
4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.
Nebenwirkungen
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeiten zugrunde gelegt:
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Sehr häufig |
(>1/10) |
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Häufig |
(>1/100 bis <1/10) |
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Gelegentlich |
(>1/1.000 bis <1/100) |
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Selten |
(>1/10.000 bis <1/1.000) |
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Sehr selten |
(<1/10.000) |
In seltenen Fällen (> 0,01 % - < 0,1 %) kann es zu allgemeinen Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut und der Schleimhäute kommen. In Einzelfällen sind leichte Magen-Darm-Beschwerden möglich. Bei Personen mit bekannter erhöhter Magensäureproduktion und damit oft verbundenem Sodbrennen empfiehlt es sich, die Tagesdosis von 6 ml auf mehr als 3 Einzelgaben zu verteilen.
4.9 Überdosierung
Intoxikationen sind nicht bekannt.
5. Pharmakologische Eigenschaften
5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften
Pharmakotherapeutische Gruppe:
Traditionelles Arzneimittel bei funktionellen
Störungen des Darms.
ATC-Code: A03AX50
Hylak plus acidophilus enthält in konzentrierter Form die in das Kulturmedium abgegebenen Stoffwechselprodukte von Milchsäurebildnern. Untersuchungen zur Pharmakologie und Toxikologie von Hylak® plus acidophilus liegen nicht vor.
6. Pharmazeutische Angaben
6.1 Liste der sonstigen Bestandteile
Dinatriummonohydrogenphosphat 7H2O, Kaliummonohydrogenphosphat, Phosphorsäure, Kaliumsorbat, Citronensäure-monohydrat, Wasser, Milchsäure, Lactose, Saccharin-Natrium, Natriumcyclamat, Aroma Kirsch, Aroma Sahne, Restfermentationsmedium1bestehend aus: Rohmolke und Restfermentationsmedium2 bestehend aus: Sprühmagermilchpulver und Bios 2000 (bestehend aus Hefeextrakt, Glucose, Lactose).
6.2 Inkompatibilitäten
Keine bekannt.
6.3 Dauer der Haltbarkeit
Hylak plus acidophilus ist 3 Jahre haltbar. Nach Anbruch der Packung ist Hylak® plus acidophilus mindestens 6 Monate haltbar.
6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Eine evtl. eintretende leichte Trübung ist unbedeutend und hat keinen Einfluss auf die Wirksamkeit.
Nicht über 25°C aufbewahren.
6.5 Art und Inhalt des Behältnisses
Braunglasflaschen mit Flüssigkeit.
OP mit 50 ml
OP mit 100 ml
OP mit 250 ml
AP mit1000 ml
6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung und sonstige Hinweise zur Handhabung
Keine besonderen Anforderungen.
7. INHABER DER ZULASSUNGen
Merckle Recordati GmbH
Eberhard-Finckh-Str. 55
89075 Ulm
Tel.-Nr. 0731/7047-0 (Zentrale)
Fax-Nr. 0731/7047-298
24 Stunden-Telefondienst für Notfälle:
0731/44011
8. Zulassungsnummer(n)
6058956.00.00
9. DATUM DER ERTEILUNG DER ZULASSUNGen/VERLÄNGERUNG DER ZULASSUNGen
30. August 2001
10. Stand der Information
Januar 2009
11. Verkaufsabgrenzung
freiverkäuflich
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