Document: 30.11.2004   Gebrauchsinformation (deutsch) change

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Gebrauchsinformation

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Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals le­sen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und darf nicht an Dritte wei­tergegeben werden. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dasselbe Krankheitsbild haben wie Sie.

1. Was ist Ibu KD 600 mg und wofür wird es angewendet?	4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Ibu KD 600 mg beachten?	5. Wie ist Ibu KD 600 mg aufzubewahren?
3. Wie ist Ibu KD 600 mg einzunehmen?

Ibu KD 600 mg

Filmtabletten

Wirkstoff: Ibuprofen

Der arzneilich wirksame Bestandteil ist Ibuprofen.

1 Filmtablette enthält 600 mg Ibuprofen.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Hypromellose; Macrogol 6000; Magnesiumstearat; Maisstärke; Poly(O-carboxyme­thyl)stärke, Natriumsalz; hochdisperses Siliciumdioxid; Talkum; Titandioxid (E 171).

Ibu KD 600 mg ist in Packungen zu 20 (N 1), 50 (N 2) und 100 (N 3) Filmtabletten mit Bruch­kerbe erhältlich.

1. Was ist Ibu KD 600 mg und wofür wird es angewendet?

Ibu KD 600 mg ist ein entzündungshemmendes und schmerzstillendes Arzneimittel (nichtsteroi­dales Antiphlogistikum/Analgetikum).

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik GmbH

Rigistraße 2, D - 12277 Berlin

Tel.: 0 30 / 7 20 82-0, Telefax: 0 30 / 7 20 82-200, eMail: Info@kade.de

Anwendungsgebiete von Ibu KD 600 mg

Symptomatische Behandlung von Schmerz und Entzündung bei

• akuten Arthritiden (einschließlich Gichtanfall),

• chronischen Arthritiden, insbesondere bei rheumatoider Arthritis (chronische Polyarthritis),

• Spondylitis ankylosans (Morbus Bechterew) und anderen entzündlich-rheumatischen Wirbelsäu­lenerkrankungen,

• Reizzuständen bei degenerativen Gelenk- und Wirbelsäulenerkrankungen (Arthrosen und Spon­dylarthrosen),

• entzündlichen weichteilrheumatischen Erkrankungen,

• schmerzhaften Schwellungen und Entzündungen nach Verletzungen,

• leichten bis mäßig starken Schmerzen.

2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Ibu KD 600 mg beachten?

Ibu KD 600 mg darf nicht eingenommen werden

• bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Ibuprofen oder einen der sonstigen Be­standteile des Arzneimittels,

• bei ungeklärten Blutbildungsstörungen,

• bei Magen- und Darmgeschwüren,

• bei Blutungen im Magen-Darm-Trakt (gastrointestinale Blutungen), Hirnblutung (zerebrovasku­läre Blutung) oder anderen aktiven Blutungen,

• im letzten Drittel der Schwangerschaft,

• von Kindern und Jugendlichen unter 15 Jahren.

Im Folgenden wird beschrieben, wann Sie Ibu KD 600 mg nur unter bestimmten Bedingungen (d. h. in größeren Abständen oder in verminderter Dosis und unter ärztlicher Kontrolle) mit besonderer Vorsicht anwenden dürfen. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt. Dies gilt auch, wenn diese Anga­ben bei Ihnen früher einmal zutrafen.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Ibu KD 600 mg ist erforderlich

• bei bestimmten angeborenen Blutbildungsstörungen (z. B. akute intermittierende Porphyrie),

• bei bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes und Mischkolla­genosen),

• bei Magen-Darm-Beschwerden sowie Hinweisen auf Magen- oder Darmgeschwüre oder chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) in der Vorgeschichte,

• bei Bluthochdruck oder Herzleistungsschwäche (Herzinsuffizienz),

• bei vorgeschädigter Niere,

• bei schweren Leberfunktionsstörungen,

• direkt nach größeren chirurgischen Eingriffen.

Patienten, die an Heuschnupfen, chronischen Nasenschleimhautschwellungen (sog. Nasen-polypen), chroni­schen, die Atemwege verengenden (obstruktiven) Atemwegserkran­kungen (z. B. Asthma) leiden, sowie Patienten mit Überempfindlichkeit gegen andere Schmerz- und Rheumamittel aus der Gruppe der nichtsteroidalen Analgetika/Antiphlogistika dürfen Ibu KD 600 mg nur unter bestimmten Vorsichtsmaßnahmen und direkter ärztlicher Kontrolle anwenden.

Für die beschriebenen Patienten besteht bei Anwendung von Ibu KD 600 mg ein erhöhtes Risiko für Überemp­findlichkeitsreaktionen (allergische Reaktionen). Diese können sich äußern als Asthmaanfälle (sog. Analgetika-Asthma), Haut- und Schleimhautschwellung (sog. Quincke-Ödem) oder Nesselsucht (Urtikaria).

Besondere Vorsicht ist auch geboten bei Patienten, die auf andere Stoffe aller­gisch reagieren (z. B. mit Hautausschlag und Juckreiz), da für sie bei der Anwendung von Ibu KD 600 mg ebenfalls ein erhöhtes Risiko für das Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen besteht.

Ibuprofen, der Wirkstoff von Ibu KD 600 mg, kann vorübergehend die Blutplättchenfunktion (Thrombozytenaggregation) hemmen. Patienten mit Gerin­nungsstörungen sollten daher sorgfältig überwacht werden.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Ibuprofen-haltigen Arzneimitteln kann die gerinnungshemmende Wirkung niedrig dosierter Acetylsalicylsäure (Vorbeugung der Entstehung von Blutge­rinnseln) beeinträchtigt sein. Sie sollten daher Ibuprofen-haltige Arzneimittel nicht ohne aus­drückliche Anweisung Ihres Arztes anwenden.

Wenn Sie gleichzeitig Arzneimittel zur Hemmung der Blutgerinnung oder zur Senkung des Blutzuckers einnehmen, sollten vorsichtshalber Kontrollen der Blutgerinnung bzw. der Blutzucker­werte erfolgen.

Bei gleichzeitiger Gabe von Ibu KD 600 mg und Lithium-Präparaten (Mittel zur Behandlung geistig-seelischer Erkrankungen) oder bestimmten Mitteln zur Entwässerung (kaliumsparende Diure­tika) ist eine Kontrolle der Lithium- und Kaliumkonzen­tration im Blut nötig (siehe Wechselwirkungen).

Bei länger dauernder Gabe von Ibu KD 600 mg ist eine regelmäßige Kontrolle der Leberwerte, der Nierenfunktion sowie des Blutbildes erforderlich.

Bei Einnahme von Ibu KD 600 mg vor operativen Eingriffen ist der Arzt oder Zahn­arzt zu befragen bzw. zu informieren.

Wie andere Arzneimittel, die die Prostaglandinsynthese hemmen, kann Ibu KD 600 mg es Ihnen erschweren, schwanger zu werden. Sie sollten Ihren Arzt informieren, wenn Sie planen, schwanger zu werden oder wenn Sie Probleme haben, schwanger zu werden.

Kinder und ältere Menschen

Kinder und Jugendliche unter 15 Jahren dürfen Ibu KD 600 mg nicht einnehmen, da der Wirkstoffgehalt zu hoch ist. Für diese Altersgruppe stehen andere Ibuprofen-Zubereitungen mit geringerer Wirkstoffkonzentration zur Verfügung.

Ibuprofen, der Wirkstoff von Ibu KD 600 mg, darf nicht bei Kindern unter 6 Jahren angewendet werden, da hierfür keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen.

Bei älteren Patienten ist eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung erforderlich.

Schwangerschaft

Wird während einer Anwendung von Ibu KD 600 mg eine Schwangerschaft festgestellt, so ist der Arzt zu benachrichtigen. Es liegen keine hinreichenden Daten über die Sicherheit einer Anwendung von Ibuprofen bei schwangeren Frauen vor.

Bitte sprechen Sie deshalb vor einer Anwendung von Ibu KD 600 mg im ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel mit Ihrem Arzt. Im letzten Drittel der Schwangerschaft darf Ibu KD 600 mg wegen eines erhöhten Risikos von Komplikationen für Mutter und Kind nicht angewendet werden.

Stillzeit

Der Wirkstoff Ibuprofen und seine Abbauprodukte gehen nur in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird bei kurzfristiger Anwendung eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Wird eine längere Anwendung bzw. die Einnahme höherer Dosen verordnet, sollte jedoch ein frühzeitiges Abstillen erwogen werden.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Da bei der Anwendung von Ibu KD 600 mg in höherer Dosierung zentralnervöse Nebenwirkungen wie Müdigkeit und Schwindel auftreten können, kann im Einzelfall die Fähigkeit zum Fahren eines Kraftfahrzeuges oder zum Bedienen von Maschinen eingeschränkt sein. Sie können dann auf uner­wartete und plötzliche Ereignisse nicht mehr schnell und gezielt genug reagieren.

Fahren Sie nicht Auto oder andere Fahrzeuge! Bedienen Sie keine Werkzeuge oder Maschinen! Arbeiten Sie nicht ohne sicheren Halt!

Weitere Hinweise

Bei längerem hochdosierten, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen.

Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Die gleichzeitige Anwendung von Ibu KD 600 mg und Digoxin (Mittel zur Stärkung der Herzkraft), Phenytoin (Mittel zur Behandlung von Krampfanfällen) oder Lithium (Mittel zur Behandlung gei­stig-seelischer Erkrankungen) kann die Konzentration dieser Arzneimittel im Blut erhöhen. Eine Kontrolle der Serum-Lithium-Spiegel ist nötig.

Ibu KD 600 mg kann die Wirkung von entwässernden und blut­drucksenkenden Arzneimitteln (Diuretika und Antihypertensiva) abschwächen.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Ibuprofen-haltigen Arzneimitteln kann die gerinnungshemmende Wirkung niedrig dosierter Acetylsalicylsäure (Vorbeugung der Entstehung von Blutgerinnseln) beeinträchtigt sein.

Ibu KD 600 mg kann die Wirkung von ACE-Hemmern (Mittel zur Behandlung von Herzschwäche und Bluthochdruck) abschwächen. Bei gleichzeitiger Anwendung kann weiterhin das Ri­siko für das Auftreten einer Nierenfunktionsstörung erhöht sein.

Die gleichzeitige Gabe von Ibu KD 600 mg und kaliumsparenden Entwässe­rungsmitteln (bestimmte Diuretika) kann zu einer Erhöhung des Kaliumspiegels im Blut führen.

Die gleichzeitige Verabreichung von Ibu KD 600 mg mit anderen entzündungs- und schmerzhemmenden Mitteln aus der Gruppe der nichtsteroidalen Antiphlogistika oder mit Glucocorticoiden erhöht das Risiko von Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt (siehe Nebenwirkungen).

Die Gabe von Ibu KD 600 mg innerhalb von 24 Stunden vor oder nach Gabe von Me­thotrexat kann zu einer erhöh­ten Kon­zentration von Methotrexat und einer Zunahme seiner unerwünschten Wir­kungen führen.

Das Risiko einer nierenschädigenden Wirkung durch Ciclosporin (Mittel, das zur Verhinderung von Transplantatabstoßungen aber auch in der Rheumabehandlung eingesetzt wird) wird durch die gleichzeitige Gabe bestimmter nichtsteroidaler Antiphlogistika erhöht. Dieser Effekt kann auch für eine Kombination von Ciclosporin mit Ibuprofen nicht ausgeschlossen werden.

Arzneimittel, die Probenecid oder Sulfinpyrazon (Mittel zur Behandlung von Gicht) enthalten, können die Ausscheidung von Ibuprofen verzögern. Dadurch kann es zu einer Anreicherung von Ibuprofen im Körper mit Verstärkung seiner unerwünschten Wirkungen kommen.

Es gibt Einzelfallberichte über Wechselwirkungen zwischen Ibuprofen und blutgerinnungshemmenden Mitteln. Bei gleichzeitiger Behandlung wird eine Kontrolle des Gerinnungsstatus empfohlen.

Klinische Untersuchungen haben Wechselwirkungen zwischen nichtsteroidalen Antiphlogistika und Sulfonylharnstoffen (Mittel zur Senkung des Blutzuckers) gezeigt. Obwohl Wechselwirkungen zwischen Ibuprofen und Sulfonylharnstoffen bisher nicht beschrieben sind, wird vorsichtshalber bei gleichzeitiger Einnahme eine Kontrolle der Blutzuckerwerte empfohlen.

Einnahme von Ibu KD 600 mg zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Während der Anwendung von Ibu KD 600 mg sollten Sie möglichst keinen Alkohol trinken.

3. Wie ist Ibu KD 600 mg einzunehmen?

Wenden Sie Ibu KD 600 mg immer genau nach Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind!

Nehmen Sie Ibu KD 600 mg unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit und nicht auf nüchternen Magen ein. Wenn Sie einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, Ibu KD 600 mg während der Mahlzeiten einzunehmen.

Bei rheumatischen Erkrankungen kann die Einnahme von Ibu KD 600 mg über einen längeren Zeit­raum erforderlich sein. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, gelten die folgenden Dosierungsrichtlinien:

Therapie rheumatischer Erkrankungen:

Ibuprofen wird in Abhängigkeit vom Alter bzw. Körpergewicht dosiert.

Der empfohlene Do­sisbereich für Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren liegt zwischen 1200 und 2400 mg Ibuprofen pro Tag. Die maximale Einzeldosis sollte höchstens 600 mg Ibuprofen betragen.

Alter	Einzeldosis	Tagesgesamtdosis
Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahre	- 1 Filmtablette (entsprechend 300 - 600 mg Ibuprofen)	2 - 4 Filmtabletten (entsprechend 1200 - 2400 mg Ibuprofen)

Behandlung von Schmerzen:

Für Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren sollte über den Tag verteilt die Gesamtdosis 1200 mg Ibuprofen nicht überschreiten.

Alter	Einzeldosis	Tagesgesamtdosis
Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahre	Filmtablette (entsprechend 300 mg Ibuprofen)	bis 2 Filmtabletten (entsprechend bis 1200 mg Ibuprofen)

Zur individuellen Dosierung enthalten die Filmtabletten eine Bruchkerbe.

Wenn Sie eine größere Menge von Ibu KD 600 mg eingenommen haben als Sie sollten

Nehmen Sie Ibu KD 600 mg nach den Anweisungen des Arztes bzw. der in der Packungsbeilage angegebenen Dosierungsanleitung ein. Wenn Sie das Gefühl haben, keine ausreichende Schmerzlinderung zu spüren, dann erhöhen Sie nicht selbstständig die Dosierung, sondern fragen Sie Ihren Arzt.

Als Symptome einer Überdosierung können zentralnervöse Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit und Bewusstlosigkeit (bei Kindern auch myoklonische Krämpfe) sowie Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen auftreten. Des Weiteren sind Blutungen im Magen-Darm-Trakt und Funktionsstörungen von Leber und Nieren möglich. Ferner kann es zu Blutdruckabfall, verminderter Atmung (Atemdepression) und zur blauroten Färbung von Haut und Schleimhäuten (Zyanose) kommen.

Es gibt kein spezifisches Gegenmittel (Antidot).

Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit Ibu KD 600 mg benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Die­ser kann entsprechend der Schwere einer Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maß­nahmen entscheiden.

Wenn Sie die Einnahme von Ibu KD 600 mg vergessen haben

Falls Sie die Einnahme einmal vergessen haben, nehmen Sie bei der nächsten Gabe nicht mehr als die übliche empfohlene Menge ein.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch Ibu KD 600 mg Nebenwirkungen haben. Sollten Sie die folgenden Nebenwirkungen bei sich beobachten, besprechen Sie das bitte mit Ihrem Arzt, der dann festlegt, wie weiter zu verfahren ist.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden üblicherweise folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufig:	mehr als 1 von	10 Behandelten
Häufig:	weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von	100 Behandelten
Gelegentlich:	weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von	1 000 Behandelten
Selten:	weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von	10 000 Behandelten
Sehr selten:	weniger als 1 von 10 000  Behandelten (einschließlich Einzelfälle)

Nebenwirkungen

Bei den folgenden unerwünschten Arzneimittelwirkungen muss berücksichtigt werden, dass sie überwiegend dosisabhängig und von Patient zu Patient unterschiedlich sind. Insbesondere das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen (Geschwüre, Schleimhautdefekte, Magen­schleimhaut­entzündungen) ist abhängig vom Dosisbereich und der Anwendungsdauer.

Sehr häufig können folgende Nebenwirkungen auftreten:

Häufigkann es zu folgenden Nebenwirkungen kommen:

Sollten stärkere Schmerzen im Oberbauch, Bluterbrechen, Blut im Stuhl und/oder eine Schwarz­färbung des Stuhls auftreten, so müssen Sie Ibu KD 600 mg absetzen und sofort den Arzt infor­mieren.

Gelegentlichauftretende Nebenwirkungen sind:

• vermehrte Wassereinlagerung im Gewebe mit Ausbildung von Ödemen, insbesondere bei Pati­enten mit Bluthochdruck oder eingeschränkter Nierenfunktion,

• Nephrotisches Syndrom (Wasseransammlung im Körper (Ödeme) und starke Eiweißausscheidung im Harn),

• entzündliche Nierenerkrankung (interstitielle Nephritis), die mit einer akuten Nierenfunktionsstö­rung einhergehen kann.

Verminderung der Harnausscheidung, Ansammlung von Wasser im Körper (Ödeme) sowie allge­meines Unwohlsein können Ausdruck einer Nierenerkrankung bis hin zum Nierenversagen sein.

Sollten die genannten Symptome auftreten oder sich verschlimmern, so müssen Sie Ibu KD 600 mg absetzen und sofort Kontakt mit Ihrem Arzt aufnehmen.

• Überempfindlichkeitsreaktionen mit Hautausschlägen, Hautjucken sowie Asthma-Anfälle (even­tuell mit Blutdruckabfall).

• Sehstörungen.

In diesem Fall ist umgehend der Arzt zu informieren, und Ibu KD 600 mg darf nicht mehr eingenommen werden.

Sehr selten können vorkommen:

• Entzündung der Speiseröhre,

• Ausbildung von membranartigen Verengungen im Dünn- und Dickdarm,

• schwere Hautreaktionen wie Hautausschlag mit Rötung und Blasenbildung (z. B. Erythema exsudativum multiforme),

• Nierengewebsschädigung (Papillennekrosen), insbesondere bei Langzeittherapie,

• erhöhte Harnsäurekonzentrationen im Blut,

• Leberschäden, insbesondere bei Langzeittherapie,

• Bluthochdruck, Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz).

Sollte es Hinweise auf oben genannte Erkrankungen geben oder sich eine solche Erkrankung verschlimmern, so müssen Sie Ibu KD 600 mg absetzen und sofort Kontakt mit Ihrem Arzt aufnehmen.

Erste Anzeichen können sein: Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Wunden im Mund, grippe­artige Beschwerden, starke Abgeschlagenheit, Nasenbluten und Hautblutungen.­

In diesen Fällen ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und der Arzt aufzusuchen. Jegliche Selbstbehandlung mit schmerz- oder fiebersenkenden Arzneimitteln sollte unterbleiben.

Bei Auf­treten einer dieser Erscheinungen, die schon bei Erstanwendung vorkommen können, ist sofortige ärztliche Hilfe erforderlich.

• Ohrgeräusche (Tinnitus), Hörstörungen.

• Psychotische Reaktionen, Depression.

• Haarausfall.

• Symptome einer Hirnhautentzündung (aseptische Meningitis) wie starke Kopfschmerzen, Übel­keit, Erbrechen, Fieber, Nackensteifigkeit oder Bewusstseinstrübung. Ein erhöhtes Risiko scheint für Patienten zu bestehen, die bereits an bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes und Mischkollagenosen) leiden.

• Sehr selten ist im zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung bestimmter entzündungshem­men­der Arzneimittel (nichtsteroidale Antiphlogistika; zu diesen gehört auch Ibu KD 600 mg) eine Ver­schlechterung infektionsbedingter Entzündungen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fas­ciitis) beschrieben worden.

Wenn während der Anwendung von Ibu KD 600 mg g Zeichen einer Infektion (z. B. Rötung, Schwel­lung, Überwärmung, Schmerz, Fieber) neu auftreten oder sich verschlimmern, sollte daher unver­züglich der Arzt zu Rate gezogen werden.

Befolgen Sie die oben bei bestimmten Nebenwirkungen aufgeführten Verhaltensmaßregeln!

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind.

5. Wie ist Ibu KD 600 mg aufzubewahren?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel/dem Blister angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Stand der Information

Oktober 2004

DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH Rigistraße 2, D - 12277 Berlin Tel.: 0 30 / 7 20 82-0, Telefax: 0 30 / 7 20 82-200, eMail: Info@kade.de