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Ignatia-Injeel S

Document: 16.01.2009   Gebrauchsinformation (deutsch) change

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Baden-Baden


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Bulknr.: 8656

Datum: 19.12.2008

ENR: 2117414



Ignatia-Injeel S

Flüssige Verdünnung zur Injektion


Wortlaut für die Packungsbeilage


Gebrauchsinformation


Homöopathisches Arzneimittel

Ignatia-Injeel S

Flüssige Verdünnung zur Injektion


Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.


Gegenanzeigen

Keine bekannt.


Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Schwangerschaft und Stillzeit:

Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat.


Wechselwirkungen

Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.


Dosierung und Art der Anwendung

Soweit nicht anders verordnet 3 - 1mal wöchentlich, bei akuten Beschwerden 3 - 1mal täglich, den Inhalt 1 Ampulle intramuskulär, subkutan oder intravenös injizieren.


Dauer der Behandlung

Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.


Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Hinweis:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.


Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!


Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt.

Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!


Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.



Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1,1 ml enthält:

Wirkstoffe:

Strychnos ignatii Dil. D12 0,367 ml
Strychnos ignatii Dil. D30 0,367 ml
Strychnos ignatii Dil. D200 0,367 ml


Gemeinsame Potenzierung über die letzten 3 Stufen gemäß HAB, Vorschrift 40a.


Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid


Packungsgrößen

Flüssige Verdünnung zur Injektion

10 Ampullen zu 1,1 ml; Klinikpackung mit 50 und 100 Ampullen


Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Str. 2-4

76532 Baden-Baden

Telefon: 07221-50100

Telefax: 07221-501690


E-Mail: info@heel.de


Weitere Angaben

Apothekenpflichtig


Reg.-Nr.: 17414.00.00


Stand der Information

Dezember 2008


Nichtamtlicher Teil der Packungsbeilage:


[Piktogramm zum Öffnen der Ampulle]