Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben

Liebe Patientin, lieber Patient,

bitte lesen Sie die folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Gebrauchsinformation

Ilja Rogoff

Zusammensetzung

1 überzogene Tablette enthält:

Arzneilich wirksame Bestandteile:

Knoblauchzwiebelpulver 50,0 mg

Weißdornfrüchtepulver 30,0 mg

Mistelkrautpulver 30,0 mg

Japanische Pagodenbaumknospen, 12,5 mg

gemahlen

Fluidextrakt aus Hopfenzapfen (1:1)

Auszugsmittel: Ethanol 60 % (V/V) 1,0 mg

Sonstige Bestandteile:

Stearinsäure (Ph.Eur.), Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Hochdisperses Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), Macrogol 6000, Tricalciumphosphat, Sucrose, Talkum, Povidon K 25, Hartfett, Gelatine, Montanglycolwachs, Natriumcarbonat, Farbstoffe E 104, E 132, E 171 und E 172.

Hinweis für Diabetiker: 1 überzogene Tablette entspricht 0,014 BE (Broteinheiten).

Darreichungsform und Inhalt

Packungen mit 120, 360, 720 (2x360) und 1080 (2x540) überzogenen Tabletten

Stoff- oder Indikationsgruppe

Traditionelles pflanzliches Arzneimittel

Pharmazeutischer Unternehmer

Bayer Vital GmbH

D-51368 Leverkusen

Hersteller

Rottendorf Pharma GmbH, Ostenfelderstr. 51-61,

D-59320 Ennigerloh

Anwendungsgebiete

Traditionell angewendet zur Unterstützung der Herz-Kreislauf-Funktion. Diese Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung.

Beim Auftreten von Krankheitszeichen, insbesondere bei zu hohem Blutdruck, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Dieses Medikament ersetzt nicht diätetische oder andere vom Arzt verordnete Maßnahmen oder Medikamente.

Gegenanzeigen

Wann dürfen Sie Ilja Rogoffnicht anwenden?

Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose und Sucrose (Zucker) ungeeignet für Patienten mit der selten vorkommenden, ererbten Galactose-Unverträglichkeit (Galactose-Intoleranz) oder Glucose-Galactose-Malabsorption, Fructose-Unverträglichkeit (hereditäre Fructose-Intoleranz), oder einem Saccharase-Isomaltase-Mangel.

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder einem der sonstigen Bestandteile sowie bei Blutgerinnungsstörungen dürfen Sie Ilja Rogoffnicht anwenden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Was ist bei Kindern zu beachten?

Zur Anwendung von Ilja Rogoffbei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Das Arzneimittel soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Ilja Rogoffsoll wegen nicht ausreichender Untersuchungen in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Ilja Rogoff ist erforderlich:

Sie dürfen Ilja Rogoff erst nach Rücksprache mit dem Arzt einnehmen:

- bei gleichzeitiger Einnahme von Saquinavir (ein Medikament zur Behandlung der HIV („AIDS“)-Infektion). Es kann nicht ausgeschlossen werden, dass bei gleichzeitiger Einnahme dessen Wirksamkeit vermindert sein kann. Daher sollten bei gleichzeitiger Einnahme eng-maschige Therapiekontrollen für die Anti-HIV-Medikation bis zu 14 Tage nach Absetzen von Ilja Rogoff erfolgen.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln

Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von Ilja Rogoffund was müssen Sie beachten, wenn Sie zusätzlich andere Arzneimittel anwenden?

Bei Einnahme von Ilja Rogoff mit anderen Arzneimitteln

Die Wirkung des folgenden Medikamentes abgeschwächt werden:

- Saquinavir, ein Arzneimittel zur Behandlung der HIV („AIDS“)-Infektion

Für höhere Dosen von Knoblauchzubereitungen ist beschrieben, dass bei gleichzeitiger Ein-nahme von Saquinavir dessen Wirksamkeit vermindert sein kann. Inwieweit dies für die emp-fohlene Dosierung von Ilja Rogoff THM von Bedeutung ist, bedarf weiterer Untersuchungen.

Dosierungsanleitung und Art der Anwendung

Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ilja Rogoffnicht anders verordnet wurde. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Ilja Rogoffsonst nicht richtig wirken kann.

Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Kinder ab dem vollendeten 12. Lebensjahr 4 - 6 überzogene Tabletten unzerkaut über den Tag verteilt zu den Mahlzeiten ein.

Dauer der Anwendung

Die Dauer der Anwendung dieses Arzneimittels ist nicht prinzipiell begrenzt, beachten Sie jedoch bitte die Angaben unter "Anwendungsgebiete".

Nebenwirkungen

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Ilja Rogoffauftreten?

Es sind allergische Reaktionen bei Personen mit Hopfenpollenallergie möglich. In seltenen Fällen können Magen-Darm-Beschwerden und allergische Reaktionen auftreten. Bei Anzeichen von Unverträglichkeit ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Wenn Sie weitere Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels

Das Verfallsdatum dieser Ilja Rogoff-Packung ist auf der Faltschachtel und auf den Dosenetiketten aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum.

Wie ist Ilja Rogoffaufzubewahren?

In der Originalpackung nicht über 25 °C aufbewahren.

Die Haltbarkeit nach Öffnen des Behältnisses beträgt:

6 Monate

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Stand der Information

August 2013 Bayer