iMedikament.de

Infi-Arsenicum N Tabletten

Document: 06.11.2008   Gebrauchsinformation (deutsch) change

- 3 - 04.11.2008
Infi-Arsenicum N Tabletten Registrierungs-Nr.: 2508718.00.00


Text der Packungsbeilage


Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Gebrauchsinformation

Infi-Arsenicum N Tabletten

Zusammensetzung:

1 Tablette enthält:

Arzneilich wirksame Bestandteile:

Arsenicum album Trit. D6 10,0 mg
Acidum silicicum Trit. D12 6,0 mg
Argentum colloidale Trit. D4 5,0 mg
Argentum nitricum Trit. D6 4,0 mg
Ferrum phosphoricum Trit. D2 5,0 mg
Kalium phosphoricum Trit. D6 4,0 mg
Lithium benzoicum Trit. D2 (HAB, Vorschrift 6) 5,0 mg
Magnesium phosphoricum Trit. D3 5,0 mg
Magnesium phosphoricum Trit. D6 5,0 mg
Mercurius solubilis Hahnemanni Trit. D8 25,0 mg
Natrium bromatum Trit. D3 (HAB, Vorschrift 6) 5,0 mg
Natrium nitricum Trit. D4 5,0 mg
Natrium sulfuricum Trit. D6 6,0 mg
Stibium sulfuratum nigrum Trit. D4 10,0 mg


Sonstige Bestandteile:Lactose-Monohydrat, Reisstärke, Magnesiumstearat.


Darreichungsform und Inhalt:

Infi-Arsenicum N Tabletten sind in Originalpackungen zu 100 Stück erhältlich.


Pharmazeutischer Unternehmer:

INFIRMARIUS GmbH
Daimlerstraße 19-21, 73037 Göppingen
www.infirmarius.de

Hersteller: Laboratoires Lehning F-57640 Sainte Barbe

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Hinweis: Falls während der Einnahme des Arzneimittels die Krankheitssymptome fortdauern, sollten Sie medizinischen Rat einholen.


Gegenanzeigen:

Gegenanzeigen sind Krankheiten oder Umstände, bei denen bestimmte Arzneimittel nicht oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch den Arzt oder Heilpraktiker angewendet werden dürfen.

Nicht anwenden bei Bromüberempfindlichkeit.


Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:

Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittelnur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten angewendet werden.


Wechselwirkungen:

Für Infi-Arsenicum N Tabletten sind keine Wechselwirkungen bekannt.

Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.


Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 1 Tablette einnehmen.
Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.

Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 1 Tablette einnehmen.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.


Hinweis für den Fall der Überdosierung:

Bei der Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels kann es bei Personen mit Milchzuckerunverträglichkeit (Lactoseintoleranz) zu Magen-Darm-Beschwerden kommen oder eine abführende Wirkung auftreten.


Nebenwirkungen:

Arzneimittel können neben den erwünschten Hauptwirkungen auch unerwünschte Wirkungen, sogenannte Nebenwirkungen, haben.

Nach Einnahme von Infi-Arsenicum N Tabletten kann unerwarteter Speichelfluß auftreten, das Mittel ist dann abzusetzen.

Hinweis: Bei der Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.


Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf der Durchdrückpackung und der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!


Stand der Information:November 2008.

Arzneimittel sorgfältig und für Kinder unzugänglich aufbewahren!