Infi-Damiana-Injektion N
Text - 3 - 26.06.2007
zur Änderungsanzeige vom 26.06.2007, zustimmungspflicht.
Änderung der Packungsgröße
Infi-Damiana-Injektion N
Registrierungs-Nr.: 2522854.00.00
Gebrauchsinformation
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende
Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen
darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels
beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt,
Heilpraktiker oder Apotheker.
Infi-Damiana-Injektion N
Flüssige Verdünnung zur i.c., s.c. oder i.m. Injektion
Homöopathisches Arzneimittel
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 1,0 ml enthält:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
Damiana Dil. D3 0,02
ml
Acidum phosphoricum Dil. D3 0,02 ml
Belladonna Dil. D8 0,02 ml
Coffea arabica Dil. D4 0,02 ml
Cypripedium calceolus var. pubescens Dil. D4 0,02
ml
Humulus lupulus Dil. D3 0,02 ml
Hypericum perforatum Dil. D4 0,02 ml
Passiflora incarnata Dil. D2 0,04 ml
Platinum metallicum Dil. D10 0,02 ml
Pulsatilla pratensis Dil. D6 0,02 ml
Strychnos ignatii Dil. D3 0,02 ml
Valeriana officinalis Dil. D4 0,04 ml
Avena sativa Dil. D1 * 0,04 ml
Die Bestandteile
werden über die letzten zwei Stufen gemeinsam
potenziert.
* Der Bestandteil wird über die letzte
Stufe gemeinsam potenziert
Sonstige Bestandteile:Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.
Darreichungsform und Inhalt:
Bei Infi-Damiana-Injektion Nhandelt es sich um eine flüssige Verdünnung zur Injektion, die in Originalpackungen zu 5, 10 und 50 Ampullen à 1,0 ml erhältlich ist.
Hersteller und pharmazeutischer Unternehmer:
INFIRMARIUS-ROVIT GmbH
Eislinger Straße 66, 73084 Salach ·
Postfach 1155, 73080 Salach
Telefon: 0 71 62 / 9 30 80 - 0 ·
Telefax: 0 71 62 / 9 30 80 – 92
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne
Angabe einer therapeutischen Indikation.
Hinweis: Falls während der Anwendung
des Arzneimittels die Krankheitssymptome fortdauern, sollten Sie
medizinischen Rat einholen.
Gegenanzeigen:
Gegenanzeigen sind Krankheiten oder Umstände, bei denen bestimmte Arzneimittel nicht oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch den Arzt angewendet werden dürfen.
Infi-Damiana-Injektion N darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Frauenschuhgewächse.
Siehe auch unter Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.
Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, solltedas Arzneimittelnur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen:
FürInfi-Damiana-Injektion N sind keine Wechselwirkungen bekannt.
Allgemeiner
Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels
kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und
durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden. Falls Sie
sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der
Anwendung:
Soweit nicht
anders verordnet, täglich bis 1 mal wöchentlich 1 Ampulle i.c.,
s.c. oder i.m. injizieren.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit
der Anwendung zu reduzieren.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.
Nebenwirkungen:
Arzneimittel können neben den erwünschten Hauptwirkungen auch unerwünschte Wirkungen, sogenannte Nebenwirkungen, haben.
Für Infi-Damiana-Injektion Nsind keine Nebenwirkungen bekannt.
Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf der Ampulle und der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Stand der Information:Oktober 2007
Arzneimittel sorgfältig und für Kinder unzugänglich aufbewahren!