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Infi-Latrodectus-Injektion

Nachlieferung -3- 03.11.2004

zum Antrag auf Verlängerung der Registrierung nach §§ 38,39 in Verbindung mit § 105 AMG
Infi-Latrodectus-Injektion Bearbeitungs-Nr.: 0446318/26712


Gebrauchsinformation

Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker.

Infi-Latrodectus-Injektion

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 5,0 ml enthält:

Arzneilich wirksame Bestandteile:

1 Ampulle zu 5,0 ml enthält:

Cactus Dil. D 3 0,20 ml

Cactus Dil. D 6 0,20 ml

Cactus Dil. D 12 0,20 ml

Cactus Dil. D 30 0,20 ml

Cactus Dil. D 200 0,20 ml

Latrodectus mactans (HAB 34) 0,25 ml

Dil. D 6 [HAB, Vorschrift 4b, ø mit Ethanol 86% (m/m)]

Latrodectus mactans (HAB 34) 0,25 ml

Dil. D 12 [HAB, Vorschrift 4b, ø mit Ethanol 86% (m/m)]

Latrodectus mactans (HAB 34) 0,25 ml

Dil. D 30 [HAB, Vorschrift 4b, ø mit Ethanol 86% (m/m)]

Latrodectus mactans (HAB 34) 0,25 ml

Dil. D 200 [HAB, Vorschrift 4b, ø mit Ethanol 86% (m/m)]

Nicotiana tabacum Dil. D 6 0,25 ml

Nicotiana tabacum Dil. D 12 0,25 ml

Nicotiana tabacum Dil. D 30 0,25 ml

Nicotiana tabacum Dil. D 200 0,25 ml

Die Bestandteile 1-5 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert und die

Bestandteile 7-10 und 11-14 werden jeweils über die letzten 3 Stufen gemeinsam

potenziert.

Sonstige Bestandteile:Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke


Darreichungsform und Inhalt:

Bei Infi-Latrodectus-Injektionhandelt es sich um eine Mischung flüssiger Verdünnungen zur Injektion, die in Packungen zu 3, 10 und 50 Ampullen à 5,0 ml erhältlich ist.


Hersteller und pharmazeutischer Unternehmer:

INFIRMARIUS-ROVIT GmbH
Eislinger Straße 66, 73084 Salach · Postfach 1155, 73080 Salach
Telefon: 0 71 62 / 9 30 80 - 0 · Telefax: 0 71 62 / 9 30 80 – 92


Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.


Gegenanzeigen:

Gegenanzeigen sind Krankheiten oder Umstände, bei denen bestimmte Arzneimittel nicht oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch den Arzt angewendet werden dürfen.

Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollteInfi-Latrodectus-Injektion in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Besondere Hinweise für Kinder:

Infi-Latrodectus-Injektion wird üblicherweise nicht bei Kindern angewendet. Da aus diesem Grunde keine ausreichenden Erfahrungen mit diesem Arzneimittel bei Kindern vorliegen, sollten Kinder unter 12 JahrenInfi-Latrodectus-Injektion nicht anwenden.


Wechselwirkungen:

FürInfi-Latrodectus-Injektion sind keine Wechselwirkungen bekannt.

Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.


Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet:
Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur eine Gabe von parenteral einmal 1-2 ml intramuskulär, subcutan oder intravenös injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.


Nebenwirkungen:

Arzneimittel können neben den erwünschten Hauptwirkungen auch unerwünschte Wirkungen, sogenannte Nebenwirkungen, haben.

FürInfi-Latrodectus-Injektion sind keine Nebenwirkungen bekannt.

Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.


Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf der Ampulle und der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!


Stand der Information: […]


Arzneimittel sorgfältig und für Kinder unzugänglich aufbewahren!