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Infi-Para L Injektion

Document: 21.03.2007   Gebrauchsinformation (deutsch) change

Nachlieferung - 3 - 12.03.2007

zum Antrag auf Registrierung nach §§ 38, 39 in Verbindung mit § 105 AMG
Infi-Para L Injektion Bearbeitungsnr.: 2522673


Text der Packungsbeilage

Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker.

Gebrauchsinformation

Infi-Para L Injektion

Homöopathisches Arzneimittel

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 5,0 ml enthält:

Arzneilich wirksame Bestandteile:

Acidum formicicum Dil. D6 1,250 ml
Fabiana imbricata Dil. D4 0,800 ml
Hypericum perforatum Dil. D4 0,625 ml
Argentum metallicum Dil. D12, D30, D200* je 0,0167 ml
Arsenicum album Dil. D12, D30, D200* je 0,0167 ml
Barium iodatum Dil. D12, D30, D200* je 0,0167 ml
Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D12, D30, D200* je 0,0167 ml
Citrullus colocynthis Dil. D6, D12, D30, D200* je 0,1600 ml
Curare (HAB 34) Dil. D12, D30, D200* (HAB, V. 6) je 0,0167 ml
Nicotiana tabacum Dil. D12, D30, D200* je 0,0167 ml
Pseudognaphalium obtusifolium Dil. D6, D12, D30, D200* je 0,0400 ml
Secale cornutum Dil. D8, D12, D30, D200* je 0,0375 ml
Solanum nigrum Dil. D12, D30, D200* je 0,0167 ml
* Jeweils über die letzten 3 Stufen gemeinsam potenziert.

Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.


Darreichungsform und Inhalt:

Bei Infi-Para L Injektion handelt es sich um eine flüssige Verdünnung zur Injektion, die in Originalpackungen zu 3, 10 und einer Klinikpackung zu 50 Ampullen à 5,0 ml erhältlich ist.


Hersteller und pharmazeutischer Unternehmer:

Pharmazeutische Fabrik INFIRMARIUS-ROVIT GmbH
Eislinger Straße 66, 73084 Salach · Postfach 1155, 73080 Salach
Telefon: 0 71 62 / 9 30 80 - 0 · Telefax: 0 71 62 / 9 30 80 - 92


Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.



Gegenanzeigen:

Gegenanzeigen sind Krankheiten oder Umstände, bei denen bestimmte Arzneimittel nicht oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch den Arzt angewendet werden dürfen.

Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne medizinischen Rat anwenden.


Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittelnur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten angewendet werden.


Wechselwirkungen:

FürInfi-Para L Injektion sind keine Wechselwirkungen bekannt.

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.


Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollten daher nur parenteral einmal 1-2 ml i.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.


Nebenwirkungen:

Arzneimittel können neben den erwünschten Hauptwirkungen auch unerwünschte Wirkungen, sogenannte Nebenwirkungen, haben.

FürInfi-Para L Injektion sind keine Nebenwirkungen bekannt.

Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.



Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf der Ampulle und der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!


Stand der Information:März 2007


Arzneimittel sorgfältig und für Kinder unzugänglich aufbewahren!