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Isdn Stada 20 Mg Hartkapseln, Retardiert

Document: 08.10.2012   Fachinformation (deutsch) change

2012-10-08/ML 2012-08-16/CF,CW


Fachinformation (Zusammenfassung der Produkteigenschaften/SPC)


1. Bezeichnung des Arzneimittels


ISDN STADA® 20 mg Hartkapseln, retardiert

ISDN STADA® 40 mg Hartkapseln, retardiert

ISDN STADA® 80 mg Hartkapseln, retardiert

ISDN STADA® 120 mg Hartkapseln, retardiert


2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung


ISDN STADA® 20 mg Hartkapseln, retardiert

1 Hartkapsel, retardiert enthält 20 mg Isosorbiddinitrat.

Sonstige Bestandteile: 1 Hartkapsel, retardiert enthält 199,55 Sucrose.


ISDN STADA® 40 mg Hartkapseln, retardiert

1 Hartkapsel, retardiert enthält 40 mg Isosorbiddinitrat.

Sonstige Bestandteile: 1 Hartkapsel, retardiert enthält 196,8 mg Sucrose.


ISDN STADA® 80 mg Hartkapseln, retardiert

1 Hartkapsel, retardiert enthält 80 mg Isosorbiddinitrat.

Sonstige Bestandteile: 1 Hartkapsel, retardiert enthält 17,27 mg Lactose-Monohydrat, 143,92 mg Sucrose.


ISDN STADA® 120 mg Hartkapseln, retardiert

1 Hartkapsel, retardiert enthält 120 mg Isosorbiddinitrat.

Sonstige Bestandteile: 1 Hartkapsel, retardiert enthält 25,90 mg Lactose-Monohydrat, 178,35 mg Sucrose.


Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe unter Abschnitt 6.1


3. Darreichungsform


ISDN STADA® 20 mg Hartkapseln, retardiert

Hartkapsel, retardiert

Kapseloberteil: rot, transparent, Kapselunterteil: gelb, transparent mit

gelblich-weißen Pellets.


ISDN STADA® 40 mg Hartkapseln, retardiert

Hartkapsel, retardiert

Kapseloberteil: dunkelblau opak, Kapselunterteil: farblos, transparent mit

gelblich-weißen Pellets.


ISDN STADA® 80 mg Hartkapseln, retardiert

Hartkapsel, retardiert

Kapseloberteil: braun opak, Kapselunterteil: weißgrau, opak mit

gelblich-weißen Pellets.


ISDN STADA® 120 mg Hartkapseln, retardiert

Hartkapsel, retardiert

Kapseloberteil: lila rosa opak, Kapselunterteil: weißgrau, opak mit

gelblich-weißen Pellets.


4. Klinische Angaben


4.1 Anwendungsgebiete

Prophylaxe und Langzeitbehandlung der Angina pectoris.


4.2 Dosierung und Art der Anwendung

Soweit nicht anders verordnet

ISDN STADA® 20 mg Hartkapseln, retardiert

2-mal täglich 1 Hartkapsel (entsprechend 40 mg Isosorbiddinitrat). Bei höherem Nitratbedarf kann die Dosis auf 3-mal täglich 1 Hartkapsel (entsprechend 60 mg Isosorbiddinitrat) erhöht werden.


ISDN STADA® 40 mg Hartkapseln, retardiert

1-mal täglich 1 Hartkapsel (entsprechend 40 mg Isosorbiddinitrat). Bei höherem Nitratbedarf kann die Dosis auf 2-mal täglich 1 Hartkapsel (entsprechend 80 mg Isosorbiddinitrat) erhöht werden.


Um die volle Wirkung des Arzneimittels zu erhalten, soll bei einer täglichen Dosierung von 2-mal 1 Hartkapsel die 2. Arzneimittelgabe nicht später als 6 Stunden nach der 1. Arzneimittelgabe erfolgen.


ISDN STADA® 80 mg Hartkapseln, retardiert

1-mal täglich 1 Hartkapsel (entsprechend 80 mg Isosorbiddinitrat).


ISDN STADA® 120 mg Hartkapseln, retardiert

1-mal täglich 1 Hartkapsel (entsprechend 120 mg Isosorbiddinitrat).


Die Behandlung sollte mit niedriger Dosierung begonnen und langsam bis zur erforderlichen Höhe gesteigert werden.


Die zur Verfügung stehenden Daten geben keinen Hinweis darauf, dass die Dosis bei älteren Patienten angepasst werden müsste.


Kinder und Jugendliche

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Isosorbiddinitrat bei Kindern ist bisher noch nicht erwiesen.


Art und Dauer der Anwendung

Die Hartkapseln sind unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) einzunehmen.


Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.


4.3 Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere Nitratverbindungen oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.


4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Eine besonders sorgfältige Überwachung ist erforderlich bei


ISDN STADA® ist nicht geeignet zur Behandlung des akuten Angina pectoris-Anfalls.


Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharose-Isomaltase-Mangel sollten ISDN STADA® nicht einnehmen.


Zusätzlich für ISDN STADA® 80 mg/ -120 mg Hartkapseln, retardiert

Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, Lactasemangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption sollten ISDN STADA® 80 mg/ -120 mg Hartkapseln, retardiert nicht einnehmen.


4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen

Die gleichzeitige Einnahme von anderen Vasodilatatoren, Antihypertensiva (z.B. Beta-Rezeptorenblocker, Diuretika, Calcium-Antagonisten, ACE-Hemmer), Sapropterin, Neuroleptika oder tricyclischen Antidepressiva und Alkohol kann die blutdrucksenkende Wirkung von Isosorbiddinitrat verstärken.


Die blutdrucksenkende Wirkung von ISDN STADA® steigt insbesondere bei der gleichzeitigen Anwendung von Phosphodiesterase-5-Hemmern, z.B. Sildenafil, Vardenafil, Tadalafil (siehe Abschnitt 4.3). Dies kann zu lebensbedrohlichen kardiovaskulären Komplikationen führen. Patienten unter einer Therapie mit ISDN dürfen daher keine Phosphodiesterase-5-Hemmer (wie z.B. Sildenafil, Tadalafil, Vardenafil) einnehmen.


Isosorbiddinitrat kann bei gleichzeitiger Anwendung von Dihydroergotamin zum Anstieg des DHE-Spiegels führen und damit dessen blutdrucksteigernde Wirkung verstärken.


4.6 Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft

In der Schwangerschaft sollte Isosorbiddinitrat aus Gründen besonderer Vorsicht nur auf ausdrückliche Anordnung des Arztes eingenommen werden, da über die Anwendung bei Schwangeren keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen. Tierexperimentelle Untersuchungen haben keinen Hinweis auf Fruchtschädigungen ergeben (siehe auch Abschnitt 5.3).


Stillzeit

In der Stillzeit sollte Isosorbiddinitrat aus Gründen besonderer Vorsicht nur auf ausdrückliche Anordnung des Arztes eingenommen werden, da über die Anwendung bei Stillenden keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen und nicht bekannt ist, ob Isosorbiddinitrat in die Muttermilch übergeht. Bei einer Einnahme von ISDN STADA® in der Stillzeit ist beim Säugling auf mögliche Arzneimittelwirkungen zu achten.


4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

ISDN STADA® kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch das Reaktionsvermögen so weit verändern, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen oder zum Arbeiten ohne sicheren Halt beeinträchtigt wird. Dies gilt in verstärktem Maße bei Behandlungsbeginn, Dosiserhöhung und Präparatewechsel sowie im Zusammenwirken mit Alkohol.


4.8 Nebenwirkungen

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeiten zugrunde gelegt: sehr häufig (> 1/10), häufig (> 1/100 bis < 1/10), gelegentlich (> 1/1.000 bis < 1/100), selten (> 1/10.000 bis < 1/1.000), sehr selten (< 1/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).


Erkrankungen des Nervensystems

Sehr häufig: Bei Behandlungsbeginn können Kopfschmerzen ("Nitratkopfschmerzen") auftreten, die erfahrungsgemäß meistens nach einigen Tagen bei weiterer Einnahme abklingen.


Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts

Gelegentlich: Übelkeit, Erbrechen.

Nicht bekannt: Sodbrennen.


Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes

Gelegentlich: Flüchtige Hautrötungen (Flush), allergische Hautreaktionen.

Sehr selten: Exfoliative Dermatitis/Stevens-Johnson-Syndrom, Angioödem.


Gefäßerkrankungen

Häufig: Bei der Erstanwendung, aber auch bei einer Dosiserhöhung, wurden ein Abfall des Blutdrucks und/oder orthostatische Hypotonie beobachtet, die mit einer reflektorischen Erhöhung der Pulsfrequenz, Benommenheit sowie einem Schwindel- und Schwächegefühl einhergehen können.

Gelegentlich: starker Blutdruckabfall mit Verstärkung der Angina pectoris Symptomatik; Kollapszustände, auch mit bradykarden Herzrhythmusstörungen und Synkopen.


Über schwerwiegende Hypotonie, einschließlich Übelkeit, Erbrechen, Ruhelosigkeit, Blässe und starkem Schwitzen wurde bei der Behandlung mit organischen Nitraten berichtet.


Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort

nicht bekannt: Eine Toleranzentwicklung sowie das Auftreten einer Kreuztoleranz gegenüber anderen Nitroverbindungen wurden beschrieben. Zur Vermeidung einer Wirkungsabschwächung oder eines Wirkungsverlustes sollten hohe kontinuierliche Dosierungen vermieden werden. Erhöhung der Dosis und/oder Veränderung des Einnahmeintervalls kann zu Wirkungsabschwächung oder Wirkungsverlust führen.


Hinweis

Bei der Gabe von ISDN STADA® kann, bedingt durch eine relative Umverteilung des Blutflusses in hypoventilierte Alveolargebiete, eine vorübergehende Hypoxämie auftreten und bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit eine Ischämie ausgelöst werden.


4.9 Überdosierung

Symptome einer Intoxikation

Blutdruckabfall mit orthostatischen Regulationsstörungen, reflektorische Tachykardie und Kopfschmerzen. Schwächegefühl, Schwindel, Benommenheit, Flush, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall können auftreten. Bei hohen Dosen (größer als 20 mg/kg Körpergewicht) ist infolge des beim ISDN-Abbau entstehenden Nitrit-Ions mit Methämoglobinbildung, Zyanose, Atemnot und Tachypnoe zu rechnen.


Bei sehr hohen Dosen kann es zur Erhöhung des intrakraniellen Druckes mit zerebralen Symptomen kommen.


Bei chronischer Überdosierung wurden erhöhte Methämoglobinspiegel gemessen, deren klinische Relevanz umstritten ist.


Therapie einer Intoxikation

Neben allgemeinen Maßnahmen wie Magenspülung und Horizontallage des Patienten mit Hochlegen der Beine müssen unter intensivmedizinischen Bedingungen die vitalen Parameter überwacht und ggf. korrigiert werden.


Bei ausgeprägter Hypotonie und/oder Schock sollte eine Volumensubstitution erfolgen; in Ausnahmefällen kann zur Kreislauftherapie Dobutamin infundiert werden.


Die Gabe von Epinephrin und verwandter Substanzen ist kontraindiziert.


Je nach Schweregrad bieten sich bei Methämoglobinämie folgende Antidote an

Vitamin C: 1 g p.o. oder als Natriumsalz i.v.

Methylenblau: Bis zu 50 ml einer 1%-igen Methylenblaulösung i.v.

Toluidinblau: Initial 2-4 mg/kg Körpergewicht streng intravenös; falls erforderlich mehrfache Wiederholung in einstündigem Abstand mit 2 mg/kg Körpergewicht möglich.

Sauerstoffbehandlung, Hämodialyse, Blutaustausch.


5. Pharmakologische Eigenschaften


5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften

Pharmakotherapeutische Gruppe: Bei Herzerkrankungen eingesetzte Vasodilatatoren

ATC-Code: C01DA08


Isosorbiddinitrat wirkt direkt relaxierend auf die glatte Gefäßmuskulatur und führt zu einer Vasodilatation.


Die postkapillären Kapazitätsgefäße und die großen Arterien - insbesondere die noch reagiblen Teile von Koronararterien - sind hierbei stärker betroffen als die Widerstandsgefäße. Die Vasodilatation in der Strombahn führt zur Zunahme der venösen Kapazität („pooling"), der Rückstrom zum Herzen wird vermindert, Ventrikelvolumina und Füllungsdrücke sinken („preload"-Senkung).


Verkleinerter Ventrikelradius und verminderte systolische Wandspannung senken den myokardialen Energie- bzw. 02-Bedarf.


Die Abnahme der kardialen Füllungsdrücke begünstigt die Perfusion ischämiegefährdeter, subendokardialer Wandschichten, regionale Wandbewegung und Schlagvolumen können verbessert werden.


Die Dilatation der großen herznahen Arterien führt zu einer Abnahme sowohl des systemischen („afterload-Senkung") als auch des pulmonalen Auswurfwiderstandes.


Isosorbiddinitrat bewirkt eine Relaxation der Bronchialmuskulatur, der ableitenden Harnwege, der Muskulatur der Gallenblase, des Gallenganges sowie des Ösophagus, des Dünn- und Dickdarmes einschließlich der Sphinkteren.


Auf molekularer Ebene wirken die Nitrate sehr wahrscheinlich über die Bildung von Stickoxid (NO) und zyklischem Guanosylmonophosphat (cGMP), das als Mediator der Relaxation gilt.


5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften

Resorption und Verteilung

ISDN wird über die Mundschleimhaut rasch (Wirkungseintritt 1-2(-5) min. Plasmaspiegelmaximum 6-10(-15) min), vom Magen-Darm-Trakt jedoch langsamer absorbiert (Wirkungseintritt 15-30 min. Plasmaspiegelmaximum 15 min bis 1-2 Stunden).


Metabolismus und Elimination

ISDN unterliegt einem First-pass-Effekt, der bei oraler Applikation stärker ausgeprägt ist als bei sublingualer Gabe. In der Leber, aber auch in vielen anderen Geweben, z.B. in den Erythrozyten, erfolgt stufenweise eine reduktive Denitrierung mittels Glutathion-S-transferase. Es entstehen als ebenfalls pharmakologisch aktive Metaboliten: zu ca. 60% das Isosorbid-5-nitrat (IS-5-N) und zu 20-25% das Isosorbid-2-nitrat (IS-2-N), der Rest wird vermutlich simultan zum Isosorbid denitriert. Die Isosorbidmononitrate werden wesentlich langsamer abgebaut (HWZ für IS-5-N: 4-6 h, für IS-2-N: 1,5-2 h) als ISDN (HWZ: 30-60 min).


Endprodukte des ISDN-Metabolismus sind u.a. das Glukuronid von IS-5-N, Isosorbid und Sorbit, die Ausscheidung erfolgt zu 99% renal. Bei eingeschränkter Nierenfunktion erfolgt eine unveränderte Elimination von ISDN und seinen wirksamen Metaboliten, bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen kann die Plasmakonzentration von ISDN erhöht und die des Metaboliten IS-5-N erniedrigt sein.


Toleranz

Trotz gleich bleibender Dosierung und bei konstanten Nitratspiegeln wurde ein Nachlassen der Wirksamkeit beobachtet. Eine bestehende Toleranz klingt nach Absetzen der Therapie innerhalb von 24 Stunden ab. Bei entsprechend intermittierender Verabreichung wurde keine Toleranzentwicklung beobachtet.


5.3 Präklinische Daten zur Sicherheit

Akute Toxizität

Untersuchungen zur akuten Toxizität haben keine besondere Empfindlichkeit ergeben (siehe Abschnitt 4.9).


Chronische Toxizität

In Untersuchungen zur chronischen Toxizität an Ratten und Hunden traten bei extrem hohen Dosierungen (Ratte 480 mg/kg Körpergewicht pro Tag, Hund 90 mg/kg Körpergewicht pro Tag) toxische Effekte im Sinne von ZNS-Symptomen und Lebervergrößerungen auf. Die Lebervergrößerung kann auf den pharmakodynamischen Effekt von Isosorbiddinitrat zurückgeführt werden.


Mutagenes und tumorerzeugendes Potential

Eine Langzeituntersuchung an der Ratte ergab keinen Hinweis auf ein tumorerzeugendes Potential von Isosorbiddinitrat. Untersuchungen in mehreren Mutagenitätstests (in vitro und in vivo) verliefen negativ.


Reproduktionstoxizität

Aus Untersuchungen am Tier ergaben sich keine Hinweise auf eine teratogene Wirkung von Isosorbiddinitrat.


6. Pharmazeutische Angaben


6.1 Liste der sonstigen Bestandteile

ISDN STADA® 20 mg Hartkapseln, retardiert

Gelatine, Natriumdodecylsulfat, Schellack, Talkum, gereinigtes Wasser, Zuckerpellets (Maisstärke und Sucrose), Chinolingelb (E 104), Erythrosin (E 127), Eisen (II,III)-oxid (E 172).


ISDN STADA® 40 mg Hartkapseln, retardiert

Gelatine, Natriumdodecylsulfat, Schellack, Talkum, gereinigtes Wasser, Zuckerpellets (Maisstärke und Sucrose), Erythrosin (E 127), Indigocarmin (E 132), Titandioxid (E 171), Eisen(III)-hydroxid x H2O (E 172).


ISDN STADA® 80 mg Hartkapseln, retardiert

Ethylcellulose, Gelatine, Lactose-Monohydrat, Natriumdodecylsulfat, Schellack, Talkum, gereinigtes Wasser, Zuckerpellets (Maisstärke und Sucrose), Indigocarmin (E 132), Titandioxid (E 171), Eisen (II,III)-oxid (E 172), Eisen (III)-oxid

(E 172), Eisenoxidhydrat (E 172).


ISDN STADA® 120 mg Hartkapseln, retardiert

Ethylcellulose, Gelatine, Lactose-Monohydrat, Natriumdodecylsulfat, Schellack, Talkum, gereinigtes Wasser, Zuckerpellets (Maisstärke und Sucrose), Eisen (II,III)-oxid (E 172), Eisen (III)-oxid (E 172), Erythrosin (E 127), Titandioxid

(E 171).


6.2 Inkompatibilitäten

Nicht zutreffend.


6.3 Dauer der Haltbarkeit

ISDN STADA® 20 mg/ -40 mg/-80 mg/-120 mg Hartkapseln, retardiert

5 Jahre.


6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung

ISDN STADA® 40 mg/ -80 mg Hartkapseln, retardiert

Nicht über + 30ºC lagern.


ISDN STADA® 20 mg/ -120 mg Hartkapseln, retardiert

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.


6.5 Art und Inhalt des Behältnisses

PVC-Aluminium Blister.


ISDN STADA® 20 mg / -40 mg Hartkapseln, retardiert

Originalpackung mit 50, 98 und 100 Hartkapseln, retardiert


ISDN STADA® 80 mg Hartkapseln, retardiert

Originalpackung mit 50 und 100 Hartkapseln, retardiert


ISDN STADA® 120 mg Hartkapseln, retardiert

Originalpackung mit 20, 30, 50, 60, 98 und 100 Hartkapseln, retardiert


6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung

Nicht verwendetes Arzneimittel oder Abfallmaterial ist entsprechend den nationalen Anforderungen zu entsorgen.


7. Inhaber der Zulassung


STADApharm GmbH

Stadastraße 2–18

61118 Bad Vilbel

Telefon: 06101 603-0

Telefax: 06101 603-259

Internet: www.stada.de


8. Zulassungsnummern


269.00.00

944.00.00

944.01.00

944.02.00


9. Datum der Erteilung der Zulassung/Verlängerung der Zulassung


14.11.1979/23.07.2008

13.02.1980/24.06.2002

10.01.1985/23.07.2008

17.01.1985/23.07.2008


10. Stand der Information


August 2012


11. Verkaufsabgrenzung


Verschreibungspflichtig


15


ISDN STADA Hartkapsel, retardiert STADApharm FI