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Jaborandi-Injeel

Document: 20.08.2010   Gebrauchsinformation (deutsch) change

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Baden-Baden


Seite 4 von 4


Bulknr.: 9183

Datum: 07.07.2010

ENR: 2114947





Jaborandi-Injeel

Flüssige Verdünnung zur Injektion


Wortlaut für die Packungsbeilage


Gebrauchsinformation


Homöopathisches Arzneimittel

Jaborandi-Injeel

Flüssige Verdünnung zur Injektion


Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.


Gegenanzeigen

Keine bekannt.


Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei neu auftretenden oder lang anhaltenden Beschwerden ist die Rücksprache mit Ihrem Therapeuten erforderlich.


Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Jaborandi-Injeel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.


Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht ohne Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.


Wechselwirkungen

Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.


Dosierung und Art der Anwendung

Bei akuten Zuständen bis zu 3mal täglich eine Ampulle. Bei chronischen Verlaufsformen eine Ampulle pro Tag i.m., s.c., i.c. oder i.v. injizieren.


Zur Dosierung bei Kindern liegen keine dokumentierten Erfahrungen vor. Soll das Arzneimittel bei Kindern angewendet werden, ist die Dosierung vom Arzt festzulegen.


Dauer der Behandlung

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.


Nebenwirkungen

Keine bekannt.


Hinweis:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.


Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.


Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!


Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt.

Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!


Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.



Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1,1 ml enthält:

Wirkstoffe:

Pilocarpus Dil. D12 0,367 ml
Pilocarpus Dil. D30 0,367 ml
Pilocarpus Dil. D200 0,367 ml


Gemeinsam potenziert über die letzten 3 Stufen gemäß HAB, Vorschriften 40a und 11.


Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid


Packungsgrößen

Flüssige Verdünnung zur Injektion

10 Ampullen zu 1,1 ml


Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Str. 2-4

76532 Baden-Baden

Telefon: 07221-50100

Telefax: 07221-501690


E-Mail: info@heel.de


Weitere Angaben

Apothekenpflichtig


Reg.-Nr.: 14947.00.00


Stand der Information

Juli 2010