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Jellin

Document: 28.02.2013   Gebrauchsinformation (deutsch) change

Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben



GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender


JELLINSalbe, 0,025 %

Wirkstoff: Fluocinolonacetonid



Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen.


Diese Packungsbeilage beinhaltet:

1. Was ist JELLINSalbe und wofür wird sie angewendet?

2. Was müssen Sie vor der Anwendung von JELLINSalbe beachten?

3. Wie ist JELLINSalbe anzuwenden?

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5. Wie ist JELLINSalbe aufzubewahren?

6. Weitere Informationen



1. WAS IST JellinSalbe UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?


JELLINSalbe ist ein äußerlich anzuwendendes Corticoidpräparat.


JELLINSalbe wird angewendet zur Behandlung entzündlicher, entzündlich-juckender und allergischer Hauterkrankungen, die auf eine örtliche Glucocorticoidbehandlung ansprechen, und bei denen die Anwendung eines stark wirksamen Glucocorticoids angezeigt ist.


Die wasserfreie, fetthaltige JELLINSalbe eignet sich vorzugsweise bei chronischen und trockenen Hautprozessen.



2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON Jellinsalbe BEACHTEN?


JELLINSalbe darf nicht angewendet werden



Besondere Vorsicht bei der Anwendung von JELLINSalbe ist erforderlich


Die Anwendung von JELLINSalbe im Gesicht und in Hautfalten ist nur nach Ausschließen anderer Therapiemöglichkeiten und dann auch nur kurzzeitig durch-zuführen


Um eine größtmögliche Sicherheit der Therapie zu gewährleisten, sollte bei Patienten, bei denen eine systemische Corticoid-Behandlung kontraindiziert ist oder mit besonderer Vorsicht gehandhabt werden muss, eine langfristige und großflächige Behandlung, besonders unter Okklusion, möglichst vermieden werden, zumindest aber unter den Kautelen einer systemischen Corticoid-Therapie erfolgen.


Wenn eine längere Behandlung (länger als 2 bis 3 Wochen) erforderlich ist, sollte der Zustand des Patienten laufend ärztlich überprüft, auf Zeichen einer Plasmacortisol-Veränderung geachtet und über eine Fortsetzung beziehungsweise Wiederholung der Behandlung entschieden werden.


Bei Ulzerationen, insbesondere bei der Behandlung des Ulcus cruris, müssen mögliche Störungen der Wundheilung beachtet werden.


Bei der Anwendung von JELLIN Salbe im Genital- oder Analbereich kann es wegen der sonstigen Bestandteile Weißes Vaselin und Hartparaffin bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zu einer Verminderung der Reißfestigkeit kommen, und damit kann die Sicherheit dieser Kondome beeinträchtigt werden.


Bei Säuglingen und Kleinkindern ist zu beachten, dass die Resorptionsfähigkeit durch die Haut erhöht ist und Wachstumsstörungen bei längerer Anwendung auftreten können (siehe auch Abschnitt „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“).



Bei Anwendung von JELLINSalbe mit anderen Arzneimitteln


Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bislang nicht bekannt.


Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden beziehungsweise vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.







Schwangerschaft und Stillzeit


Schwangerschaft


Tierexperimentelle Studien zeigten, dass Fluocinolonacetonid embryotoxische und teratogene Wirkung hat. Tierexperimentelle Studien mit anderen Glucocorticoiden haben Hinweise auf Fruchtschädigungen (wie Gaumenspalten, Skelettanomalie und Embryomortalität) ergeben.


Bei der Anwendung von Glucocorticoiden in der Schwangerschaft – besonders in den ersten drei Monaten – müssen Nutzen und Risiko sorgfältig gegeneinander abgewogen werden.


Tierexperimentelle Studien haben gezeigt, dass die Anwendung von Glucocorticoiden in subteratogenen Dosen während der Schwangerschaft zu einem erhöhten Risiko für ein verzögertes intrauterines Wachstum sowie für Herz-Kreislauf-Erkrankungen und/oder Stoffwechselkrankheiten im Erwachsenenalter führen kann. Außerdem kann das Risiko erhöht sein für eine bleibende Veränderung der Glucocorticoidrezeptordichte, des Neurotransmitterumsatzes und des Verhaltens.


Die Anwendung von JELLIN Salbe während der Schwangerschaft ist daher kontra-indiziert.


Sollte die Anwendung von Glucocorticoiden während der Schwangerschaft unvermeidlich sein, sollten Substanzen wie Hydrocortison, Prednison oder Prednisolon verwendet werden, da diese Substanzen in der Plazenta durch das Enzym 11ßHSD inaktiviert werden und die Plazenta daher einen größeren Schutz gegen diese Substanzen als gegen die meisten synthetischen Glucocorticoide bietet.


Stillzeit


Es liegen keine Daten zum Übertritt von Fluocinolonacetonid in die Muttermilch vor.


Andere Glucocorticoide gehen in die Muttermilch über. Bei Langzeitanwendungen oder Behandlung größerer Körperoberflächen sollte daher nicht gestillt werden.


Ein Kontakt des Säuglings mit den behandelten Hautpartien ist zu vermeiden.


Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.



Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen


Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.



Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von JELLINSalbe


Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.


Wollwachs kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontakdermatitis) hervorrufen.



3. WIE IST Jellinsalbe ANZUWENDEN?


Wenden Sie JELLINSalbe immer genau nach Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.



Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:


Art der Anwendung


Tragen Sie JELLINSalbe ein- bis zweimal täglich dünn auf die betroffenen Hautgebiete auf und massieren Sie die Salbe, wenn möglich, leicht ein.


Bei Kindern über 12 Monaten ist eine Anwendung einmal täglich ausreichend.


JELLIN Salbe darf bei Kleinkindern und Kindern unter 12 Monaten nicht angewendet werden (siehe Abschnitt „JELLINSalbe darf nicht angewendet werden“). Es wurden keine speziellen pädiatrischen Studien durchgeführt.


Über die Größe des zu behandelnden Hautareals sowie über gegebenenfalls zu beachtende Vorsichtsmaßnahmen, besonders bei großflächiger Applikation (mehr als 20 % der Körperoberfläche) und bei Anwendung von luftdicht abschließenden Verbänden, entscheidet der Arzt.


Dauer der Anwendung


Die Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Therapieerfolg und beträgt in der Regel nicht mehr als 2 bis 3 Wochen.


Längere und großflächige (mehr als 20 % der Körperoberfläche) Behandlung ist zu vermeiden (siehe Abschnitt „Besondere Vorsicht bei der Anwendung von JELLIN Salbe ist erforderlich“).


Eine Tandem-Therapie ist in vielen Fällen vorteilhaft. Hierbei wird JELLIN Salbe einmal pro Tag aufgetragen und 12 Stunden später folgt eine wirkstofffreie Salbe.


JELLIN Salbe kann auch im Rahmen einer Intervall-Therapie im wöchentlichen Wechsel mit anderen wirkstofffreien Salben eingesetzt werden.


Kinder können bei topischer Anwendung von Glucocorticoiden im Bezug auf die Absorption des Wirkstoffes in den Körper empfindlicher reagieren als Erwachsene. Daher sollte JELLIN Salbe nur kurzzeitig (nicht länger als eine Woche) und mit der kleinstmöglichen, wirksamen Dosierung bei Kindern angewendet werden. JELLIN Salbe sollte nur auf kleinen Hautarealen (maximal 10 % der Körperoberfläche) angewendet werden.


Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von JELLINSalbe zu stark oder zu schwach ist.



Wenn Sie eine größere Menge JELLINSalbe angewendet haben, als Sie sollten


Eine Überdosierung kann die Häufigkeit und Schwere von Nebenwirkungen erhöhen.


Wenn Sie die Anwendung von JELLINSalbe vergessen haben


Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Setzen Sie die Behandlung mit der verordneten Dosis zu den üblichen Anwendungszeitpunkten fort.



4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?


Wie alle Arzneimittel kann JELLINSalbe Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen.


Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:


Sehr häufig:

mehr als 1 Behandelter von 10

Häufig:

1 bis 10 Behandelte von 100

Gelegentlich:

1 bis 10 Behandelte von 1.000

Selten:

1 bis 10 Behandelte von 10.000

Sehr selten:

weniger als 1 Behandelter von 10.000

Nicht bekannt:

Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar


Mögliche Nebenwirkungen


Erkrankungen des Immunsystems

Nicht bekannt: allergische Hautreaktionen können bei Anwendung von JELLIN Salbe aufreten. Die Behandlung mit JELLIN Salbe muss im Falle einer allergischen Hautreaktion abgebrochen werden.


Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes

Gelegentlich: Hautreizungen (Brennen, Jucken).

Bei äußerlicher Anwendung von JELLINSalbe auf großen Flächen (mehr als 20 % der Körperoberfläche) und/oder über längere Zeit (länger als 2 bis 3 Wochen), insbesondere unter luftdicht abschließ-enden Verbänden (Okklusivverbänden) beziehungsweise in Hautfalten, sind gelegentlich folgende örtliche Nebenwirkungen beschrieben worden: Reizerscheinungen, Haarwurzelentzündung (Follikulitis), vermehrter und verstärkter Haarwuchs (Hypertrichosis), Akne, Abnahme der Hautpigmentierung, entzündliche Hautreaktion in der Oberlippen- und Kinnregion (rosazeaartige [periorale] Dermatitis), allergisch bedingte Hautentzündung (Kontaktdermatitis), Aufweichen (Mazeration) der Haut, sekundäre Infektion, Dünner werden (Atrophie) der Haut, Streifenbildung der Haut (Striae distensae), Erweiterung von Hautäderchen (Teleangiektasien), punktförmige Hautblutungen (Purpura), Bläschenbildung auf der Haut (Miliaria).


Endokrine Erkrankungen

Nicht bekannt: Störungen des Hormonhaushalts (z.B. verminderte Nebennieren- funktion, Cushing Syndrom, Manifestwerden eines latenten Diabetes Mellitus, Osteoporose) wegen möglicher Aufnahme des Wirkstoffes durch die Haut können nicht ausgeschlossen werden.




Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort


Bei Säuglingen und Kleinkindern ist zu beachten, dass die Resorptionsfähigkeit durch die Haut erhöht ist und Wachstumsstörungen bei längerer Anwendung auftreten können.


Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsinformation angegeben sind.


5. WIE IST Jellinsalbe AUFZUBEWAHREN?


Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!


Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „Verwendbar bis“und nach dem auf dem Tubenfalz angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.


Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25° C lagern.


Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch:

Die Haltbarkeit beträgt nach Anbruch 6 Monate.


6. WEITERE Informationen


Was JELLINSalbe enthält


Der Wirkstoff ist Fluocinolonacetonid.

1 g JELLINSalbe enthält: 0,25 mg Fluocinolonacetonid.


Die sonstigen Bestandteile sind:

Hartparaffin, Propylenglycol, Weißes Vaselin, Wollwachs und Zitronensäure.

Ohne Konservierungsmittel.


Wie JELLINSalbe aussieht und Inhalt der Packung


JELLIN Salbe ist eine praktisch geruchlose, homogene, weiche, gelbliche und transparente Salbe von gleichmäßiger Konsistenz.


Originalpackungen mit 15 g, 25 g (N1), 50 g (N2) und 100 g (N3)


Pharmazeutischer Unternehmer

Teofarma S.r.l.

Via F.lli Cervi, 8

27010 Valle Salimbene (PV)

ITALIEN

Fax: 0039 0382 525845

E-mail: servizioclienti@teofarma.it


Hersteller

1) Teofarma S.r.l.

Viale Certosa, 8/A

27100 Pavia

ITALY



2) Glaropharm AG

Sändli 2

CH-8756 Mitlödi/Glarus


Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im 02/2013.

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