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Jodinat 200 Μg Tabletten

Document: 09.02.2006   Gebrauchsinformation (deutsch) change

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER


Jopa® 200, Tabletten

Wirkstoff: Kaliumiodid


Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.


Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Jopa® 200 jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.



Diese Packungsbeilage beinhaltet:

1. Was ist Jopa® 200 und wofür wird es angewendet?

2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Jopa® 200 beachten?

3. Wie ist Jopa® 200 einzunehmen?

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5. Wie ist Jopa® 200 aufzubewahren?

6. Weitere Informationen



1. WAS ist JOPA® 200 UND WOFÜR wird es ANGEWENDET?


Jopa® 200 ist ein Schilddrüsenmittel.


Jopa® 200 wird angewendet zur

- Vorbeugung eines Iodmangels (z. B. zur Vorbeugung eines Kropfes in Iodmangelgebieten und nach Entfernung eines Iodmangelkropfes)

- Behandlung eines Kropfes (diffuse euthyreote Struma) bei Neugeborenen, Kindern, Jugendlichen und jüngeren Erwachsenen.



2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON Jopa® 200 BEACHTEN?


Jopa® 200 darf nicht eingenommen werden

- wenn sie überempfindlich (allergisch) gegen Kaliumiodid oder einen der sonstigen Bestandteile von Jopa® 200 sind

- wenn Sie an einer manifesten Schilddrüsenüberfunktion leiden

- wenn Sie an einer latenten Schilddrüsenüberfunktion leiden, in einer Dosierung über 150 µg Iod/Tag

- wenn Sie an einem gutartigen, hormonbildenden Geschwulst oder unkontrolliert hormonbildenden Bezirken der Schilddrüse leiden, in einer Dosierung von 300-1000 µg/Tag (außer bei präoperativer Behandlung).


Bei Einnahme von Jopa® 200 mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.


Iodmangel erhöht, Iodüberschuss vermindert das Ansprechen auf eine medikamentöse Therapie der Schilddrüsenüberfunktion. Daher sollte jede vermeidbare Iodgabe vor und während der Behandlung der Schilddrüsenüberfunktion unterbleiben.


Substanzen, die über den gleichen Mechanismus wie Iodid in die Schilddrüse eingeschleust werden (wie z. B. Perchlorat), aber auch Substanzen, die selbst nicht transportiert werden (wie Thiocyanat bei Konzentrationen über 5 mg/dl), hemmen die Iodaufnahme der Schilddrüse.


Iodaufnahme und Iodumsatz der Schilddrüse werden durch körpereigenes und von außen zugeführtes TSH (die Schilddrüse stimulierendes Hormon) stimuliert.


Gleichzeitige Behandlung mit hohen Ioddosen, die die Hormonbildung der Schilddrüse hemmen, und Lithiumsalzen (Arzneimittel vorwiegend zur Behandlung psychiatrischer Erkrankungen) kann die Entstehung eines Kropfes und einer Schilddrüsenunterfunktion begünstigen.


Höhere Dosen Kaliumiodid in Verbindung mit kaliumsparenden, harntreibenden Mitteln können zu einem erhöhten Kaliumspiegel führen.


Schwangerschaft und Stillzeit

In Schwangerschaft und Stillzeit besteht ein erhöhter Iodbedarf, so dass eine ausreichende Iodzufuhr besonders wichtig ist.


Die Einnahme von Iod und Iod-haltigen Präparaten sollte jedoch nur unter Nutzen-Risiko-Abwägung auf ausdrückliche Verordnung des Arztes erfolgen.


Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es gibt keine Hinweise darauf, dass Jopa® 200 die Fähigkeit zur Teilnahme am Straßenverkehr oder zu Arbeiten mit Maschinen und Arbeiten ohne sicheren Halt einschränkt.



3. WIE ist Jopa® 200 EINZUNEHMEN?


Nehmen Sie Jopa® 200 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.



Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis

Kropfvorbeugung bei Iodmangel

Säuglinge und Kinder

50-100 µg Iod 1-mal täglich. Für 50 µg stehen Tabletten mit geringerem Wirkstoffgehalt zur Verfügung (Jopa® 100). 100 µg entsprechen ½ Tablette Jopa® 200.


Jugendliche und Erwachsene

½-1 Tablette Jopa® 200 (entsprechend 100-200 µg Iod) 1-mal täglich.


Schwangerschaft und Stillzeit

1 Tablette Jopa® 200 (entsprechend 200 µg Iod) 1-mal täglich.


Vorbeugung erneuten Kropfwachstums nach Abschluss einer medikamentösen Behandlung oder nach Operation des Iodmangelkropfes

½-1 Tablette Jopa® 200 (entsprechend 100-200 µg Iod) 1-mal täglich.


Behandlung des Iodmangelkropfes

Neugeborene, Kinder und Jugendliche

½-1 Tablette Jopa® 200 (entsprechend 100-200 µg Iod) 1-mal täglich.


Jüngere Erwachsene

1½-2½ Tabletten Jopa® 200 (entsprechend 300-500 µg Iod) täglich.


Nehmen Sie Jopa® 200 nach einer Mahlzeit mit ausreichend Flüssigkeit (z. B.
1 Glas Wasser) ein.


Die vorbeugende Gabe von Jopa® 200 muss im Allgemeinen über Jahre, nicht selten lebenslang, erfolgen.


Zur Behandlung des Kropfes bei Neugeborenen sind meist 2-4 Wochen ausreichend, bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen meist 6-12 Monate oder mehr erforderlich.


Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.


Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Jopa® 200 zu stark oder zu schwach ist.


Wenn Sie eine größere Menge von Jopa® 200 eingenommen haben, als Sie sollten

Wenden Sie sich bitte umgehend an Ihren Arzt, er wird über evtl. erforderliche Maßnahmen entscheiden.


Wenn Sie die Einnahme von Jopa® 200 vergessen haben

Wenn Sie zu wenig Jopa® 200 eingenommen oder die Einnahme vergessen haben, nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein. Nehmen Sie am nächsten Tag die gewohnte verordnete Menge ein.


Wenn Sie die Einnahme von Jopa® 200 abbrechen

Wenn Sie die Einnahme von Jopa® 200 unterbrechen oder vorzeitig beenden,
z. B. aufgrund einer Nebenwirkung, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.


Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.



4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?


Bei vorbeugender Anwendung von Iodid in jeder Altersstufe sowie bei therapeutischer Anwendung bei Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen ist mit Nebenwirkungen nicht zu rechnen. Es kann allerdings nicht völlig ausgeschlossen werden, dass beim Vorliegen größerer unkontrolliert hormonbildender Bezirke in der Schilddrüse und täglichen Iodgaben von mehr als 150 µg eine Schilddrüsenüberfunktion manifest werden kann.


Bei Verwendung zur Therapie eines Kropfes beim Erwachsenen (Dosierung von über 300 bis höchstens 1000 µg Iodid) kann es in Einzelfällen zu einer iodbedingten Schilddrüsenüberfunktion kommen. Voraussetzung dazu sind in den meisten Fällen unkontrolliert hormonbildende Bezirke in der Schilddrüse. Gefährdet sind vor allem ältere Patienten mit lange bestehendem Kropf.


Bei Iodüberempfindlichkeit kann die Einnahme von Jopa® 200 zu Fieber, Hautausschlag, Jucken und Brennen der Augen, Reizhusten, Durchfall oder Kopfschmerzen führen. In diesem Fall ist, nach Rücksprache mit dem Arzt die Tabletteneinnahme zu beenden.


Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.



5. WIE ist Jopa® 200 AUFZUBEWAHREN?


Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.


Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Durchdrückpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr anwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.


Aufbewahrungsbedingungen:

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.



6. WEITERE informationen


Was Jopa® 200 enthält:


Der Wirkstoff ist Kaliumiodid.


1 Tablette enthält 261,6 Mikrogramm (µg) Kaliumiodid (entsprechend 200 µg Iod).


Die sonstigen Bestandteile sind: Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Maisstärke, Mannitol (Ph.Eur.)


Wie Jopa® 200 aussieht und Inhalt der Packung:

Jopa® 200 sind weiße, runde, gewölbte Tabletten mit einseitiger Bruchkerbe.


Jopa® 200 ist in Packungen mit 50 (N2) und 100 (N3) Tabletten erhältlich.



Pharmazeutischer Unternehmer

HEXAL AG

Industriestraße 25, 83607 Holzkirchen

Telefon: (08024) 908-0, Telefax: (08024) 908-1290

e-mail: patientenservice@hexal.de


Hersteller

Salutas Pharma GmbH, ein Unternehmen der HEXAL AG

Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben



Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt am XX/200X


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