Kalium Arsenicosum D12 Tabletten Nr. 13
vorgesehener Beschriftungstext für die Gebrauchsinformation
Liebe Patientin, lieber Patient! |
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. |
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Gebrauchsinformation Kalium arsenicosum D12 Tabletten Nr. 13 |
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Homöopathisches Arzneimittel |
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Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. |
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Gegenanzeigen und Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung Wann darf Kalium arsenicosum D12 Tabletten Nr. 13 nicht angewendet werden? Es sind keine Gegenanzeigen bekannt. |
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Wann dürfen Sie Kalium arsenicosum D12 Tabletten Nr. 13 erst nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden? Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Kalium arsenicosum D12 Tabletten Nr. 13 daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. |
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Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. |
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Wechselwirkungen keine bekannt. Allgemeiner
Hinweis: |
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Dosierung und Art der Anwendung Soweit nicht
anders verordnet: |
Säuglinge bis
zum 1. Lebensjahr erhalten nach Rücksprache mit einem Arzt nicht
mehr als ein Drittel der Erwachsenendosis. |
Dauer der Anwendung Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. |
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Anwendungsfehler und Überdosierung Was ist zu
tun, wenn Kalium arsenicosum D12 Tabletten Nr. 13 in zu großen
Mengen angewendet wurde (Überdosierung)? |
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Nebenwirkungen Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. |
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Hinweis zur Verwendbarkeit des Arzneimittels Das Arzneimittel ist nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfallsdatums nicht mehr anzuwenden! Nach Anbruch 6 Monate haltbar. Es wird empfohlen, das Arzneimittel an einem kühlen und trockenen Ort (z. B. im Schlafzimmer) aufzubewahren. Dies gilt insbesondere dann, wenn die Packung angebrochen ist. Es ist darauf zu achten, dass die Packung nach Entnahme der Tabletten jeweils wieder gut verschlossen wird. |
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Zusammensetzung des Arzneimittels 1 Tablette zu
260 mg enthält: |
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Darreichungsform des Arzneimittels Packungen mit 100, 200 und 400 Tabletten zum Einnehmen |
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Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller orthim
GmbH |
Eigene Dateien/Orthim/Änderungsanzeigen/ÄA-Packungsgröße-120208/Beschriftungstexte/palde-13-D12.rtf 3 / 3 |