Kneipp Baldrian 500 Mg
Fachinformation nach § 11a AMG
Bezeichnung des
Arzneimittels
Kneipp®Baldrian 500 mg
Baldrianwurzel-Pulver
überzogene Tabletten
2. Qualitative und quantitative
Zusammensetzung des Arzneimittels
1 überzogene Tablette Kneipp®Baldrian 500 mg enthält:
Wirkstoff:
Baldrianwurzel-Pulver 500 mg
Sonstige Bestandteile:
Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3. Darreichungsform
Überzogene Tabletten.
4. Klinische Angaben
4.1 Anwendungsgebiete:
Unruhezustände und nervös bedingte Einschlafstörungen.
4.2 Dosierung, Art und Dauer der
Anwendung
Zur Behandlung von Unruhezuständen nehmen Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahre bis zu 3mal täglich 4 überzogene Tabletten ein.
Zur Behandlung von nervös bedingten Einschlafstörungen nehmen Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahre 4-6 überzogene Tabletten ½ bis 1 Stunde vor dem Schlafengehen ein. Falls notwendig, können zusätzlich 4 überzogene Tabletten bereits früher im Verlauf des Abends eingenommen werden.
Die Anwendungsdauer dieses Arzneimittels ist nicht prinzipiell begrenzt.
In der Gebrauchsinformation wird unter Punkt 2. der Patient auf den Hinweis unter “Besondere Vorsicht bei der Einnahme..” (siehe Punkt 4.4) hingewiesen.
4.3 Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile.
4.4 Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
In der Gebrauchsinformation wird der Patient darauf hingewiesen, dass auf jeden Fall ein Arzt aufgesucht werden muss, falls die Unruhezustände und/oder die Einschlafstörungen länger als 2 Wochen andauern oder sich verschlimmern.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Daher wird die Einnahme für Kinder unter 12 Jahren nicht empfohlen.
4.5 Wechselwirkungen mit anderen
Arzneimitteln und sonstige
Wechselwirkungen
Keine bekannt.
In der Gebrauchsinformation wird der Patient darauf hingewiesen, dass bei Einnahme weiterer Medikamente der Arzt oder Apotheker informiert werden sollte.
4.6 Anwendung während der Schwangerschaft und
Stillzeit
Aus der verbreiteten Anwendung von Baldrianwurzel als Arzneimittel haben sich bisher keine Anhaltspunkte für Risiken in der Schwangerschaft und in der Stillzeit ergeben.
Ergebnisse experimenteller Untersuchungen für eine Nutzen-Risiko-Abwägung liegen jedoch nicht vor. Dieses Arzneimittel soll deshalb in der Schwangerschaft und in der Stillzeit nicht angewendet werden.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und
das Bedienen von Maschinen
Dieses Arzneimittel sollte nicht innerhalb von 2 Stunden vor der aktiven Teilnahme am Straßenverkehr, dem Bedienen von Maschinen oder Arbeiten ohne sicheren Halt angewendet werden, da das Reaktionsvermögen auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch beeinträchtigt werden kann. Dies gilt im verstärkten Maße im Zusammenwirken mit Alkohol.
4.8 Nebenwirkungen
Keine bekannt.
4.9 Überdosierung: Symptome,
Notfallmaßnahmen, Gegenmittel
Die Einnahme von Baldrianwurzel in einer Dosierung von über 20 g (entspricht 40mal 1 überzogenen Tablette dieses Arzneimittels) führte in einem Einzelfall zu folgenden Symptomen: Müdigkeit, Bauchkrämpfe, Engegefühl in der Brust, Leeregefühl im Kopf, Zittern der Hände und Erweiterung der Pupillen. Diese Beschwerden waren nach 24 Stunden wieder abgeklungen.
In der Gebrauchsinformation wird der Patient darauf hingewiesen, bei erheblicher Überdosierung Rücksprache mit einem Arzt zu nehmen. Spezielle Maßnahmen sind nicht bekannt, die Therapie erfolgt symptomatisch.
5. Pharmakologische
Eigenschaften
5.1 Pharmakodynamische
Eigenschaften
Pharmakotherapeutische Gruppe:
Pflanzliche Hypnotika und Sedativa; Baldrianwurzel
ATC Code: N05CP01
Empirisch ist die sedative Wirkung von Baldrianwurzel‑Zubereitungen seit langem bekannt, die nicht mit Sicherheit bestimmten Inhaltsstoffen der Baldrianwurzel zugeschrieben werden kann. Für wässrige bzw. ethanolisch‑wässrige Baldrianwurzel-Trockenextrakte konnte in klinischen Studien nach oraler Gabe eine Verkürzung der Einschlaflatenz und eine Verbesserung der Schlafqualität gezeigt werden. Die statistisch signifikanten Effekte dieser Studien waren bei Betrachtung der subjektiven Bewertung der Schlafqualität deutlicher als bei den objektiven Messungen von Schlafparametern.
5.2 Pharmakokinetische
Eigenschaften
Pharmakokinetische Daten sind nicht verfügbar.
5.3 Präklinische Daten zur
Sicherheit
Toxikologische Eigenschaften:
Baldrianwurzel‑Zubereitungen zeigten bei
Nagetieren eine geringe akute und
chronische Toxizität, wie z.B. eine LD50 für einen
ethanolischen Extrakt = 3,3 g/kg KG bei Mäusen nach einmaliger
intraperitonealer Injektion oder eine LD50 für das ätherische Öl =
15 g/kg KG bei Ratten nach 8-wöchiger Gabe. Für wässrige und
wässrig-alkoholische Extrakte oder für Tees aus Baldrianwurzel sind
die mutagenen und zytotoxischen Eigenschaften der Valepotriate
nicht relevant, da diese instabil und im Arzneimittel nicht mehr
nachweisbar sind.
6. Pharmazeutische Angaben
Sonstige Bestandteile:
Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Hochdisperses Siliciumdioxid, Gereinigtes Wasser, Crospovidon, Schellack, Talkum, Arabisches Gummi, Langkettige Partialglyceride.
Hauptinkompatibilitäten
Keine bekannt.
6.3 Dauer der
Haltbarkeit
- des Fertigarzneimittels im unversehrten Behältnis: 36 Monate.
Besondere Vorsichtsmaßnamen für die Aufbewahrung
Arzneimittel für Kinder unzugänglich
aufbewahren!
Nicht über 25°C aufbewahren.
6.5 Art und Inhalt des
Behältnisses
Originalpackung Kneipp®Baldrian 500 mg mit 90 und 150*überzogenen Tabletten.
* (bzw. 240)
6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die
Beseitigung
Keine besonderen Anforderungen.
7. Inhaber der Zulassung
Kneipp-Werke
Kneipp-Mittel-Zentrale GmbH & Co. KG
97064 Würzburg
8. Zulassungsnummer
Zul.‑Nr. 16680.00.00
9. Datum der Erteilung der Zulassung/Verlängerung der Zulassung
29. März 2005
10. Datum der Überarbeitung der Fachinformation
April 2008
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