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Kneipp Nervenstark Dragees

Document: 26.02.2014   Gebrauchsinformation (deutsch) change

Text der Packungsbeilage nach § 11 AMG



Gebrauchsinformation


Kneipp®Nervenstark Dragees

Zur Anwendung bei Erwachsenen.

Baldrianwurzel-Pulver, Melissenblätter-Pulver, Johanniskraut-Pulver

überzogene Tabletten


Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage / Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.

Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Erfolg zu erzielen, muss Kneipp®Nervenstark Dragees jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.


Diese Packungsbeilage beinhaltet:


Was ist Kneipp® Nervenstark Dragees und wofür wird es angewendet?

Was müssen Sie vor der Einnahme von Kneipp® Nervenstark Dragees beachten?

Wie ist Kneipp® Nervenstark Dragees einzunehmen?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Kneipp® Nervenstark Dragees aufzubewahren?

Weitere Informationen



1. Was ist Kneipp®Nervenstark Dragees und wofür wird es angewendet?


Kneipp®Nervenstark Dragees ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Besserung des Befindens bei nervlicher Belastung.


Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.



2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Kneipp®Nervenstark Dragees beachten?


Kneipp®Nervenstark Dragees darf nicht eingenommen werden

bei schweren Depressionen und bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile von Kneipp®Nervenstark Dragees.


Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Kneipp®Nervenstark Dragees ist erforderlich

Die empfohlene Dosierung soll nicht überschritten werden.

Der Anwender sollte bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als der in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person konsultieren.

Während der Anwendung von Kneipp®Nervenstark Dragees sollte eine intensive UV-Bestrahlung (lange Sonnenbäder, Höhensonne, Solarien) vermieden werden.



Da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen, soll Kneipp®Nervenstark Dragees bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.


Bei Einnahme von Kneipp®Nervenstark Dragees mit anderen Arzneimitteln:

Untersuchungen mit Kneipp®Nervenstark Dragees zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wurden nicht durchgeführt.


In höheren Dosierungen von Johanniskraut und seinen Zubereitungen sind in Einzelfällen Wechselwirkungen, die zu einer Abschwächung der therapeutischen Wirksamkeit führen können, mit folgenden Mitteln möglich:

Blutgerinnungshemende Substanzen (Antikoagulantien) vom Cumarintyp (z.B. Phenprocoumon), Ciclosporin, Digoxin, Indinavir, Nefazodon, Amitriptylin, Nortriptylin, Paroxentin, Sertralin, oralen Kontrazeptiva („Antibabypille"), Theophyllin.

Eine Verstärkung der durch andere Arzneimittel hervorgerufenen Lichtüberempfindlichkeit ist möglich.

Bei gleichzeitiger Einnahme zentral dämpfender Arzneimittel kann deren Wirksamkeit verstärkt sein. Die gleichzeitige Einnahme von synthetischen Beruhigungsmitteln (Sedativa) wird daher nicht empfohlen.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.


Schwangerschaft und Stillzeit

Da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen, soll Kneipp®Nervenstark Dragees bei Schwangeren und während der Stillzeit nicht angewendet werden.


Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Durch die Einnahme von Kneipp®Nervenstark Dragees kann die Fahrtüchtigkeit und Fähigkeit, Maschinen zu bedienen, eingeschränkt werden. Wenn Sie eine Einschränkung Ihrer Reaktionsfähigkeit wahrnehmen, dürfen Sie keine Kraftfahrzeuge führen, Maschinen bedienen oder andere gefahrvolle Tätigkeiten ausführen.


Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Kneipp®Nerven-stark Dragees

Dieses Arzneimittel enthält Glucose und Sucrose (Zucker). Bitte nehmen Sie Kneipp®Nervenstark Dragees erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.



3. Wie ist Kneipp®Nervenstark Dragees einzunehmen?


Nehmen Sie Kneipp®Nervenstark Dragees immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Art der Anwendung:

Zum Einnehmen.


Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

Erwachsene nehmen 2 x täglich 1 überzogene Tablette unzerkaut mit einem Glas Wasser ein.

Bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird die Anwendung nicht empfohlen, da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen.



Für abweichende Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren-/Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten.


Dauer der Anwendung:

Falls Ihre Beschwerden unter Einnahme von Kneipp®Nervenstark Dragees länger als 2 Wochen bestehen, sollten Sie einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf qualifizierte Person aufsuchen.


Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.


Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


Wenn Sie eine größere Menge Kneipp®Nervenstark Dragees eingenommen haben als Sie sollten:

Wenn Sie versehentlich einmal 2-3 Einzeldosen des Arzneimittels mehr als vorgesehen eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme so fort, wie es in dieser Gebrauchsinformation beschrieben ist.

Wenn Sie deutlich höhere Dosen eingenommen haben, können Nebenwirkungen verstärkt auftreten. Benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.


Wenn Sie die Einnahme von Kneipp®Nervenstark Dragees vergessen haben:

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Führen Sie die Einnahme fort, wie sie in der Gebrauchsinformation beschrieben ist.



4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?


Wie alle Arzneimittel kann Kneipp®Nervenstark Dragees Nebenwirkungen haben, die nicht bei jedem auftretenmüssen.


Bei der Anwendung dieses Arzneimittels kann es vor allem bei hellhäutigen Personen durch erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Sonnenlicht (Photosensibilisierung) zu sonnenbrand-ähnlichen Reaktionen der Hautpartien, die starker Sonnenbestrahlung ausgesetzt waren, kommen.

Es können Magen-Darm-Beschwerden, allergische Reaktionen, Müdigkeit oder Unruhe auftreten.

Die Häufigkeit des Auftretens ist nicht bekannt.


Meldung von Nebenwirkungen


Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.



5. Wie ist Kneipp®Nervenstark Dragees aufzubewahren?


Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton bzw. Behältnis angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

Nicht über 30°C aufbewahren!



6. Weitere Informationen


Was Kneipp®Nervenstark Dragees enthält:


Die Wirkstoffe sind:

1 überzogene Tablette Kneipp®Nervenstark Dragees enthält:

Baldrianwurzel-Pulver 200 mg, Melissenblätter-Pulver 190 mg, Johanniskraut-Pulver 100 mg.


Die sonstigen Bestandteile sind:

Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Mikrokristalline Cellulose, Hochdisperses Silicium-dioxid, Schellack (wachsfrei), Sucrose (Saccharose), Talkum, Calciumcarbonat (E170), Titandioxid (E171), Glucose-Sirup, Sprühgetrocknetes arabisches Gummi, Langkettige Partialglyceride.


Diabetiker-Hinweis:

1 überzogene Tablette enthält 0,01 Broteinheiten (BE).


Originalpackung mit 30* überzogenen Tabletten


*bzw. 45, 60


Name und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmers und des Herstellers:

Kneipp®GmbH

D-97064 Würzburg



Stand der Information:

Februar 2014


Text der Packungsbeilage nach § 11 AMG


Gebrauchsinformation:

Information für den Anwender


Kneipp®WeißdornDragees


überzogene Tabletten


Zur Anwendung bei Erwachsenen


Wirkstoffe: Weißdornblätter mit Blüten-Pulver, Weißdornfrüchte-Pulver, Weißdornblätter mit Blüten-Trockenextrakt


Traditionelles pflanzliches Arzneimittel


Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.


Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Kneipp® Weißdorn Dragees jedoch vorschriftsmäßig eingenommen werden.


Diese Packungsbeilage beinhaltet:

Was sind Kneipp® Weißdorn Dragees und wofür werden sie angewendet?

Was müssen Sie vor der Einnahme von Kneipp® Weißdorn Dragees beachten?

Wie sind Kneipp® Weißdorn Dragees einzunehmen?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie sind Kneipp® Weißdorn Dragees aufzubewahren?

Weitere Informationen


Was sind Kneipp® Weißdorn Dragees und wofür werden sie angewendet?


Kneipp®Weißdorn Dragees werden traditionell angewendet zur Unterstützung der Herz-Kreislauf-Funktion.


Kneipp®Weißdorn Dragees ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.


2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Kneipp®WeißdornDragees beachten?


Kneipp®WeißdornDragees dürfen nicht eingenommen werden

wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Weißdorn oder einen der sonstigen Bestandteile sind.


Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Kneipp®WeißdornDragees ist er-forderlich


Kinder

Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren sollen Kneipp®Weißdorn Dragees nicht anwenden, weil für diese Altersgruppe keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen.


Der Anwender sollte bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person konsultieren.


Bei Einnahme von Kneipp®Weißdorn Dragees mit anderen Arzneimitteln

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wurden bisher für Kneipp®Weißdorn Dragees nicht untersucht. Eine Verstärkung oder Abschwächung der Wirkung anderer Arzneimittel kann daher nicht ausgeschlossen werden.


Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.


Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, sollten Sie Kneipp®Weißdorn Dragees nichteinnehmen, da die Sicherheit während Schwangerschaft und Stillzeit nicht ausreichend untersucht wurde. Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.


Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.


Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Kneipp®Weißdorn Dragees

Dieses Arzneimittel enthält Glucose und Sucrose. Bitte nehmen Sie Kneipp®Weißdorn Dragees erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.


3. Wie sind Kneipp®WeißdornDragees einzunehmen?


Nehmen Sie Kneipp®Weißdorn Dragees immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein.

Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.


Art der Anwendung

Zum Einnehmen.


Die übliche Dosierung ist:

-> Erwachsene nehmen 3 x täglich 1-3 überzogene Tabletten ein.

Kneipp®Weißdorn Dragees sind nichtgeeignet für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18Jahren.


Bitte nehmen Sie die Tabletten eine Stunde vor oder nach den Mahlzeiten und mit ausreichend Flüssigkeit, z.B. einem Glas Wasser ein.


Dauer der Anwendung

Wenn vom Arzt nicht anders empfohlen, ist die Anwendungsdauer im Rahmen der Selbstmedikation auf 6 Wochen begrenzt. Wenn Beschwerden unklarer Ursache auftreten oder die vorhandenen Beschwerden unverändert länger als 2 Wochen anhalten, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Beachten Sie bitte auch die Angaben unter „Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Kneipp®Weißdorn Dragees ist erforderlich“.


Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Kneipp®Weißdorn Dragees zu stark oder zu schwach ist.


Wenn Sie eine größere Menge Kneipp®Weißdorn Dragees eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie versehentlich einmal 1-2 Einzeldosen (3-6 überzogene Tabletten) des Arzneimittels mehr als vorgesehen eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen.

Wenn Sie eine wesentlich größere Menge von Kneipp®Weißdorn Dragees eingenommen haben, als Sie sollten, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf.


Wenn Sie die Einnahme von Kneipp®Weißdorn Dragees vergessen haben

Nehmen Sie beim nächsten Mal nicht etwa die doppelte Menge, sondern führen Sie die Anwendung wie in der Dosierungsanleitung beschrieben fort.


4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?


Wie alle Arzneimittel kann Kneipp®Weißdorn Dragees Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.


Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:


Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten

Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100

Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000

Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000

Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000

Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar


Mögliche Nebenwirkungen

Magen-Darm-Beschwerden sowie allergische Hautreaktionen können auftreten. Die Häufigkeit ist nicht bekannt.


Meldung von Nebenwirkungen


Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.


Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion dürfen Kneipp®Weißdorn Dragees nichtnoch einmal eingenommen werden.


5. Wie sind Kneipp®WeißdornDragees aufzubewahren?


Das Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!


Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton bzw. Behältnis angegebenen Ver-falldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.


Nicht über 25 °C aufbewahren.


6. Weitere Informationen


Was Kneipp®WeißdornDragees enthalten:


Die Wirkstoffe sind:

1 überzogene Tablette Kneipp®Weißdorn Dragees enthält:

Weißdornblätter mit Blüten Pulver 140 mg

Weißdornfrüchte Pulver 55 mg

Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten (4,5-5,5:1), Auszugsmittel: Ethanol 70 % (V/V) 30 mg


Die sonstigen Bestandteile sind:

Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.)[pflanzlich],Natriumhydrogencar­bonat, Maltodextrin, Schellack (wachsfrei), Sucrose (Saccharose), Sprühgetrocknetes arabisches Gummi, Glucose-Sirup, Talkum, Calciumcarbonat, Macrogol 6.000, Langkettige Partialglyceride.


Diabetikerhinweis:

Die Einnahme von Kneipp®Weißdorn Dragees entsprechend der Dosierungsempfehlung ergibt max. 0,1 Broteinheiten (BE) täglich.


Inhalt der Packung:

Originalpackung Kneipp®Weißdorn Dragees mit 90 und 240 überzogenen Tabletten.


Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Kneipp®GmbH

D-97064 Würzburg

Telefon: 00800-56 34 77 46 36

Email: info@kneipp.de


Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im:

Februar 2014



Text der Packungsbeilage nach § 11 AMG



Gebrauchsinformation

INFORMATION FÜR DEN ANWENDER


Kneipp Brennnessel Dragees

Wirkstoffe: Brennnesselblätter-Pulver, Brennnesselblätter-Trockenextrakt

überzogene Tabletten zur Anwendung bei Erwachsenen und Heranwachsenden ab 12 Jahren


Traditionelles pflanzliches Arzneimittel


Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.

Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Kneipp® Brennnessel Dragees jedoch vorschriftsmäßig eingenommen werden.


Diese Packungsbeilage beinhaltet:

Was sind Kneipp® Brennnessel Dragees und wofür werden sie angewendet?

Was müssen Sie vor der Einnahme von Kneipp® Brennnessel Dragees beachten?

Wie sind Kneipp® Brennnessel Dragees einzunehmen?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie sind Kneipp® Brennnessel Dragees aufzubewahren?

Weitere Informationen


Was sind Kneipp® Brennnessel Dragees und wofür werden sie angewendet?

Kneipp®Brennnessel Dragees werden traditionell angewendet zur Unterstützung der Ausscheidungsfunktion der Niere.


Kneipp®Brennnessel Dragees ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.


Was müssen Sie vor der Einnahme von Kneipp® Brennnessel Dragees beachten?

Kneipp®Brennnessel Dragees dürfen nicht eingenommen werden



Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Kneipp®Brennnessel Dragees

Suchen Sie unverzüglich einen Arzt auf, wenn bei Ihnen Beschwerden wie Fieber, Beschwerden beim Wasserlassen, krampfartige Schmerzen oder Schmerzen im Bereich der Nieren sowie bei Blut im Urin und akutes Harnverhalten auftreten.


Der Anwender sollte bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als der in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person konsultieren.


Bei der Einnahme von Kneipp®Brennnessel Drageesmit anderen Arzneimitteln

Es sind keine Arzneimittel bekannt, die die Wirkung von Kneipp®Brennnessel Dragees beeinflussen oder in ihrer Wirkung von Kneipp®Brennnessel Drageesbeeinflusst werden.


Untersuchungen mit von Kneipp®Brennnessel Drageeszu möglichen Wechselwirkungen mit anderen gleichzeitig verabreichten Arzneimitteln liegen nicht vor.


Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.


Schwangerschaft und Stillzeit

Aus der verbreiteten Anwendung von Brennnessel als Lebensmittel haben sich bisher keine Anhaltspunkte für Risiken in Schwangerschaft und Stillzeit ergeben. Die Sicherheit während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde für Kneipp®Brennnessel Dragees jedoch nicht ausreichend untersucht. Für Schwangere und Stillende wird daher die Einnahme von Kneipp®Brennnessel Dragees nichtempfohlen.


Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.


Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile vonKneipp®Brennnessel Dragees

Dieses Arzneimittel enthält Glucose und Sucrose. Bitte nehmen Sie Kneipp®Brennnessel Dragees daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.


3. Wie sind Kneipp®Brennnessel Dragees einzunehmen?

Nehmen Sie Kneipp®Brennnessel Dragees immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.


Art der Anwendung

Zum Einnehmen.


Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren nehmen:

3 x täglich 1 bis 2 überzogene Tabletten vor den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit, am besten einem Glas Wasser ein.


Bei der Anwendung des Arzneimittels zur Durchspülung sollte zu jeder Einnahme mindestens ¼ Liter Flüssigkeit getrunken werden, damit eine ausreichende Flüssigkeitsaufnahme sichergestellt ist.



Kinder

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nichtangewendet werden.


Dauer der Anwendung

Brennnesselblätterzubereitungen werden traditionell über einen Zeitraum von 2 bis 4 Wochen angewendet.

Suchen Sie umgehend einen Arzt auf, wenn sich die Beschwerden nach 1 Woche nicht gebessert haben.

Beachten Sie bitte auch die Angaben unter „Besondere Vorsicht bei der Einnahme von“ und „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“.


Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Kneipp®Brennnessel Dragees zu stark oder zu schwach ist.


Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


Wenn Sie eine größere Menge Kneipp®Brennnessel Drageeseingenommen haben als Sie sollten:

Vergiftungserscheinungen sind bisher nicht bekannt geworden.

Wenn Sie versehentlich einmal 2-3 Einzeldosen des Arzneimittels mehr als vorgesehen eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen.

Falls Sie deutlich höhere Dosen eingenommen haben, können Nebenwirkungen verstärkt auftreten. Benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.


Wenn Sie die Einnahme von Kneipp®Brennnessel Drageesvergessen haben:

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Führen Sie die Einnahme fort wie sie in der Gebrauchsinformation beschrieben ist.


4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel können Kneipp®Brennnessel Dragees Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.


Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10

Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100

Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000

Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000

Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000

Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar


Die Häufigkeit der genannten Nebenwirkungen ist nicht bekannt:

Bei der Anwendung von Kneipp®Brennnessel Dragees können

auftreten.



Meldung von Nebenwirkungen


Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.


Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion dürfen Kneipp®Brennnessel Drageesnicht nochmals eingenommen werden.


5. Wie sind Kneipp®Brennnessel Dragees aufzubewahren?


6. Weitere Informationen

Was Kneipp®Brennnessel Dragees enthalten:


Die Wirkstoffe sind:

1 überzogene Tablette Kneipp®Brennnessel Dragees enthält:

Brennnesselblätterpulver 185,0 mg, Trockenextrakt aus Brennnesselblättern (4-7:1)
35,0 mg, Auszugsmittel: Wasser.


Die sonstigen Bestandteile sind:

Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Maisstärke, Schellack (wachsfrei), Sucrose (Saccharose), Sprühgetrocknetes arabisches Gummi, Glucose-Sirup, Talkum, Calciumcarbonat, Macrogol 6000, Langkettige Partialglyceride.


Diabetikerhinweis:

Die Tagesdosis von 6 Kneipp Brennnessel Dragees braucht auf die Broteinheiten (BE) nicht angerechnet werden.


Originalpackung mit 90 bzw. 180 überzogenen Tabletten.


Name und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmers und des Herstellers:

Kneipp®GmbH

D-97064 Würzburg

Telefon: 00800-56 34 77 46 36

Email: info@kneipp.de


Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im:

Februar 2014


Text der Packungsbeilage nach § 11 AMG



Gebrauchsinformation:

Information für den Anwender


Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.

Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behand-lungserfolg zu erzielen, muss Kneipp®Baldrian Nervenkraft jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.


Diese Packungsbeilage beinhaltet:


1. Was ist Kneipp®Baldrian Nervenkraft und wofür wird es angewendet?

2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Kneipp®Baldrian Nervenkraft beachten?

3. Wie ist Kneipp®Baldrian Nervenkraft einzunehmen?

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5. Wie ist Kneipp®Baldrian Nervenkraft aufzubewahren?

6. Weitere Informationen


Kneipp®Baldrian Nervenkraft


überzogene Tabletten für Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren

Baldrianwurzel-Pulver


Was ist Kneipp® Baldrian Nervenkraft und wofür wird es angewendet?


Kneipp®Baldrian Nervenkraft ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Besserung des Befindens bei nervlicher Belastung und zur Unterstützung des Schlafes.


Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.


2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Kneipp®Baldrian Nervenkraft beachten?


Kneipp®Baldrian Nervenkraft darf nicht eingenommen werden,

- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Baldrianwurzel oder einen der sonstigen Bestandteile von Kneipp®Baldrian Nervenkraft sind.


Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Kneipp®Baldrian Nervenkraft ist erforderlich

Der Anwender sollte bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als der in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen einen Arzt oder eine andere ineinem Heilberuf tätige qualifizierte Person konsultieren.


Bei Kindern

Die Anwendung von Kneipp®Baldrian Nervenkraft bei Kindern unter 12 Jahren wird nichtempfohlen, da für die sichere Anwendung in dieser Gruppe keine ausreichenden Informationen vorliegen.


Bei Einnahme von Kneipp®Baldrian Nervenkraftmit anderen Arzneimitteln

Die Anwendung von Kneipp®Baldrian Nervenkraft in Kombination mit anderen synthetischen Beruhigungsmitteln (Sedativa) wird nicht empfohlen, da Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln nicht ausgeschlossen werden können.


Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.


Schwangerschaft und Stillzeit

Nehmen Sie Kneipp®Baldrian Nervenkraft nicht in der Schwangerschaft und während der Stillzeit ein. Es liegen keine angemessenen Daten für die Beurteilung der Sicherheit während der Schwangerschaft und Stillzeit vor, deshalb wird die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit vorsichtshalber nicht empfohlen.


Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.


Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Durch die Einnahme von Baldrian Nervenkraft kann die Fahrtüchtigkeit und Fähigkeit, Maschinen zu bedienen, eingeschränkt werden. Wenn Sie eine Einschränkung Ihrer Reaktionsfähigkeit wahrnehmen dürfen Sie keine Kraftfahrzeuge führen, Maschinen bedienen oder andere gefahrvolle Tätigkeiten ausführen.


3. Wie ist Kneipp®Baldrian Nervenkraft einzunehmen?


Nehmen Sie Kneipp®Baldrian Nervenkraft immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.


Art der Anwendung:

Zum Einnehmen.


Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren nehmen:

Zur Besserung des Befindens bei nervlicher Belastung

bis zu 3 mal täglich 1-2 überzogene Tabletten.


Zur Unterstützung des Schlafes

1-2 überzogene Tabletten ½ bis 1 Stunde vor dem Schlafengehen.


Eine Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren ist nicht vorgesehen.


Nehmen Sie täglich nicht mehr als 8 überzogene Tabletten ein.


Nehmen Sie die überzogenen Tabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (am besten ein Glas Trinkwasser). Überzogene Tabletten bitte nicht im Liegen einnehmen.


Für abweichende Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren- / Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten.


Dauer der Anwendung

Wenn die Symptome nach zweiwöchiger Anwendung des Arzneimittels anhalten oder sich verschlimmern, sollten Sie einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person aufsuchen.


Wenn Sie eine größere Menge von Kneipp®Baldrian Nervenkraft eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie versehentlich einmal 2-3 Einzeldosen des Arzneimittels mehr als vorgesehen eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme so fort, wie es in dieser Gebrauchsinformation beschrieben ist.

Wenn Sie deutlich höhere Dosen eingenommen haben, können Nebenwirkungen verstärkt auftreten. Benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.


Wenn Sie die Einnahme von Kneipp®Baldrian Nervenkraft vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Führen Sie die Einnahme fort, wie sie in der Gebrauchsinformation beschrieben ist.


Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?


Wie alle Arzneimittel kann Kneipp®Baldrian Nervenkraft Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.


Nach der Einnahme von Zubereitungen aus Baldrianwurzeln können Magen-Darm-Symptome (z.B. Übelkeit, Bauchkrämpfe) auftreten. Die Häufigkeit ist nicht bekannt.


Meldung von Nebenwirkungen


Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.


5. Wie ist Kneipp®Baldrian Nervenkraft aufzubewahren?


Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.


Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und der Durchdrückpackung (Blister) aufgedruckt. Verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Nicht über 30°C lagern.


6. Weitere Informationen


Was Kneipp®Baldrian Nervenkraft enthält:


Der Wirkstoff ist:

1 überzogene Tablette Kneipp®Baldrian Nervenkraft enthält:

Baldrianwurzel-Pulver 500 mg


Die sonstigen Bestandteile sind:

Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Hochdisperses Siliciumdioxid, Gereinigtes Wasser, Crospovidon (Typ A), Schellack (wachsfrei), Talkum, Sprühgetrocknetes arabisches Gummi, Langkettige Partialglyceride.


Diabetiker-Hinweis:

1 überzogene Tablette Kneipp®Baldrian Nervenkraft enthält 0,0 Broteinheiten (BE).



Inhalt der Packung

Kneipp®Baldrian Nervenkraft ist in Packungen mit 90, 150 und 240 überzogenen Tabletten erhältlich.



Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Kneipp®GmbH

D-97064 Würzburg

Telefon: 00800 – 56 34 77 46 36

Email: info@kneipp.de


Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt:

Februar 2014



Text der Packungsbeilage nach § 11 AMG


Gebrauchsinformation:

Information für den Anwender


Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.

Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Kneipp®Baldrian Nacht jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.


Diese Packungsbeilage beinhaltet:


1. Was ist Kneipp®Baldrian Nacht und wofür wird es angewendet?

2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Kneipp®Baldrian Nacht beachten?

3. Wie ist Kneipp®Baldrian Nacht einzunehmen?

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5. Wie ist Kneipp®Baldrian Nacht aufzubewahren?

6. Weitere Informationen


Kneipp®Baldrian Nacht


überzogene Tabletten für Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren

Baldrianwurzel-Pulver


Was ist Kneipp® Baldrian Nacht und wofür wird es angewendet?


Kneipp®Baldrian Nacht ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Besserung des Befindens bei nervlicher Belastung und zur Unterstützung des Schlafes.


Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.


Was müssen Sie vor der Einnahme von Kneipp® Baldrian Nacht beachten?


Kneipp®Baldrian Nacht darf nicht eingenommen werden,

- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Baldrianwurzel oder einen der sonstigen Bestandteile von Kneipp®Baldrian Nacht sind.


Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Kneipp®Baldrian Nacht ist erforderlich

Der Anwender sollte bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als der in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person konsultieren.


Bei Kindern

Die Anwendung von Kneipp®Baldrian Nacht bei Kindern unter 12 Jahren wird nichtempfohlen, da für die sichere Anwendung in dieser Gruppe keine ausreichenden Informationen vorliegen.


Bei Einnahme von Kneipp®Baldrian Nachtmit anderen Arzneimitteln

Die Anwendung von Kneipp®Baldrian Nacht in Kombination mit anderen synthetischen Beruhigungsmitteln (Sedativa) wird nicht empfohlen, da Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln nicht ausgeschlossen werden können.


Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.


Schwangerschaft und Stillzeit

Nehmen Sie Kneipp®Baldrian Nacht nicht in der Schwangerschaft und während der Stillzeit ein. Es liegen keine angemessenen Daten für die Beurteilung der Sicherheit während der Schwangerschaft und Stillzeit vor, deshalb wird die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit vorsichtshalber nicht empfohlen.


Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.


Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Durch die Einnahme von Kneipp®Baldrian Nacht kann die Fahrtüchtigkeit und Fähigkeit, Maschinen zu bedienen, eingeschränkt werden. Wenn Sie eine Einschränkung Ihrer Reaktionsfähigkeit wahrnehmen, dürfen Sie keine Kraftfahrzeuge führen, Maschinen bedienen oder andere gefahrvolle Tätigkeiten ausführen.


Wie ist Kneipp® Baldrian Nacht einzunehmen?


Nehmen Sie Kneipp®Baldrian Nacht immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.


Art der Anwendung:

Zum Einnehmen.


Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren nehmen:

Zur Besserung des Befindens bei nervlicher Belastung

bis zu 3 mal täglich 1 überzogene Tablette.


Zur Unterstützung des Schlafes

1 überzogene Tablette ½ bis 1 Stunde vor dem Schlafengehen.


Eine Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren ist nicht vorgesehen.


Nehmen Sie täglich nicht mehr als 4 überzogene Tabletten ein.


Nehmen Sie die überzogenen Tabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (am besten ein Glas Trinkwasser). Überzogene Tabletten bitte nicht im Liegen einnehmen.


Für abweichende Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren- / Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten.


Dauer der Anwendung

Wenn die Symptome nach zweiwöchiger Anwendung des Arzneimittels anhalten oder sich verschlimmern, sollten Sie einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person aufsuchen.


Wenn Sie eine größere Menge von Kneipp®Baldrian Nacht eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie versehentlich einmal 2-3 Einzeldosen des Arzneimittels mehr als vorgesehen eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme so fort, wie es in dieser Gebrauchsinformation beschrieben ist.

Wenn Sie deutlich höhere Dosen eingenommen haben, können Nebenwirkungen verstärkt auftreten. Benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.


Wenn Sie die Einnahme von Kneipp®Baldrian Nacht vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Führen Sie die Einnahme fort, wie sie in der Gebrauchsinformation beschrieben ist.


Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


Welche Nebenwirkungen sind möglich?


Wie alle Arzneimittel kann Kneipp®Baldrian Nacht Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.


Nach der Einnahme von Zubereitungen aus Baldrianwurzeln können Magen-Darm-Symptome (z.B. Übelkeit, Bauchkrämpfe) auftreten. Die Häufigkeit ist nicht bekannt.


Meldung von Nebenwirkungen


Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.


Wie ist Kneipp® Baldrian Nacht aufzubewahren?


Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.


Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und der Durchdrückpackung (Blister) aufgedruckt. Verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.


Nicht über 30°C lagern.




Weitere Informationen


Was Kneipp®Baldrian Nacht enthält:


Der Wirkstoff ist:

1 überzogene Tablette Kneipp®Baldrian Nacht enthält:

Baldrianwurzel-Pulver 700 mg


Die sonstigen Bestandteile sind:

Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Hochdisperses Siliciumdioxid, Crospovidon (Typ A), Schellack (wachsfrei), Talkum, Sprühgetrocknetes arabisches Gummi, Langkettige Partialglyceride.


Diabetiker-Hinweis:

1 überzogene Tablette Kneipp®Baldrian Nacht enthält 0,0 Broteinheiten (BE).



Inhalt der Packung

Kneipp®Baldrian Nacht ist in Packungen mit 30* überzogenen Tabletten erhältlich.


*bzw. 45


Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Kneipp®GmbH

D-97064 Würzburg

Telefon: 00800 – 56 34 77 46 36

Email: info@kneipp.de


Stand der Information:

Februar 2014