Kwai N
Fachinformation
1. Bezeichnung des Arzneimittels
Kwai® N, Dragees
2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung
1 Dragee enthält 100 mg Knoblauchzwiebel-Pulver
Sonstige Bestandteile: Sucrose (Saccharose) und Lactose-Monohydrat.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
Für Diabetiker geeignet (1 Dragee = 0,01 BE).
3. Darreichungsform Dragee
4. Klinische Angaben
4.1 Anwendungsgebiete
Zur Vorbeugung der allgemeinen Arterienverkalkung (allgemeine Arteriosklerose).
4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung
Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahre nehmen 3-mal täglich 3 Dragees ein.
Kwai® N Dragees sollen unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) zu den Mahlzeiten eingenommen werden.
Grundsätzlich ist die Anwendungsdauer zeitlich nicht begrenzt.
In der Gebrauchsinformation wird der Patient auf Folgendes hingewiesen:
„Beachten Sie jedoch bitte die Angaben unter Gegenanzeigen, Vorsichtsmaßnahmen, Wechselwirkungen und Nebenwirkungen.“
4.3 Gegenanzeigen
Kwai® N darf nicht angewendet werden
- bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Knoblauch oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels,
- bei Blutgerinnungsstörungen im Sinne einer vermehrten Blutungsneigung.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Vor gleichzeitiger Einnahme von Kwai® N mit Antikoagulantien wie Cumarin-derivaten und Acetylsalicylsäure (Thrombozytenaggregationshemmer ) und vor gleichzeitiger Einnahme von Kwai® N mit Saquinavir sollen die Patienten Rücksprache mit dem Arzt nehmen.
Da es bei gleichzeitiger Einnahme von Kwai® N mit diesen Arzneimitteln zu Wechselwirkungen (s.u.) kommen kann, sollen bei Patienten, die solche Medikamente gleichzeitig mit Kwai® N einnehmen, engmaschig geeignete Therapiekontrollen bis zu 14 Tage nach Absetzen von Kwai® N erfolgen bzw. eine sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung erfolgen.
Auch bei gleichzeitiger Einnahme von Kwai® N mit blutdrucksenkenden Medikamenten wird der Patient zu regelmäßigen Therapiekontrollen bis zu 14 Tage nach Absetzen von Kwai®
N aufgefordert, da die blutdrucksenkende Wirkung verstärkt werden kann.
In der Literatur wird berichtet, dass der Verzehr von Knoblauch das Risiko postoperativer Blutungen erhöhen kann (Burnham BE, Plast and Reconstruct Surg (1995) No.1, p.213: Garlic a possible risk for postoperative bleeding; Petry JJ Plast and Reconstruct Surg (1995 august) p 483 - 484: Garlic and postoperative bleeding).
Um das Risiko postoperativer Blutungen zu minimieren, sollte Kwai® N daher 14 Tage vor einer Operation abgesetzt werden.
Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, Fructose-Intoleranz, Lactase-mangel, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten Kwai® N nicht einnehmen.
4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
Bei gleichzeitiger Einnahme von Kwai® N mit Antikoagulantien wie Cumarin-derivaten (Phenprocoumon, Warfarin) und Acetylsalicylsäure (Thrombozytenaggregationshemmer) oder von Antihypertonika kann deren Wirkung verstärkt werden.
Für höhere Dosen von Knoblauchzubereitungen ist beschrieben, dass bei gleichzeitiger Einnahme von Saquinavir dessen Wirksamkeit vermindert sein kann. Inwieweit dies für die empfohlene Dosierung von Kwai® N von Bedeutung ist, bedarf weiterer Untersuchungen.
Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für kurz zuvor angewandte Arzneimittel gelten können.
4.6 Schwangerschaft und Stillzeit
Aus der verbreiteten Anwendung von Knoblauch als Lebensmittel haben sich bisher keine Anhaltspunkte für Risiken in Schwangerschaft und Stillzeit ergeben. Es ist bekannt, dass Knoblauchsubstanzen in die Muttermilch übergehen können; weitere Ergebnisse experimenteller Untersuchungen liegen nicht vor. Die Anwendung des Arzneimittels in der Schwangerschaft und Stillzeit wird daher nicht empfohlen.
4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Nicht zutreffend.
4.8 Nebenwirkungen
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeiten zugrunde gelegt:
Sehr häufig (> 1/10)
Häufig (>1/100 bis < 1/10)
Gelegentlich (>1/1.000 bis < 1/100)
Selten (>1/10.000 bis < 1/1.000)
Sehr selten (<1/10.000)
Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
Häufig können Magen-Darm-Beschwerden, insbesondere Aufstoßen und Übelkeit auftreten.
Selten können Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Asthma) auftreten.
Sehr selten kann es zum Auftreten von Blutungen kommen.
Hinweise:
Durch die Einnahme von Kwai® N kann sich der Geruch von Haut und Atemluft verändern. Eine Senkung des Blutdrucks ist möglich.
Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-RisikoVerhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzuzeigen.
4.9 Überdosierung
Bei Einnahme zu großer Mengen von Knoblauchzwiebel-Pulver ist mit einem verstärkten Auftreten der Nebenwirkungen, insbesondere von Magen-Darm-Beschwerden, wie Übelkeit, Erbrechen, Durchfall zu rechnen.
In der Gebrauchsinformation wird der Patient auf Folgendes hingewiesen:
Bei einer erheblichen Überdosierung von Kwai® N sollte daher ein Arzt benachrichtigt werden, der über die im Einzelfall notwendigen Maßnahmen entscheiden wird.
5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN
5.1 Pharmakologische Wirkungen
Für Knoblauchzubereitungen sind folgende pharmakologische Wirkungen beschrieben:
- Hemmung der Thrombozytenaggregation,
- Verlängerung der Blutungs- und Gerinnungszeit, - Steigerung der fibrinolytischen Aktivität,
- antiatherosklerotisch,
- lipidsenkend.
Für Knoblauchpräparate liegen Ergebnisse von klinischen Studien vor, die für eine geringe blutdrucksenkende sowie eine thrombozyten-aggregationshemmende und die fibrinolytische Aktivität steigernde Wirkung sprechen. In jüngeren kontrollierten klinischen Studien konnte eine blutfettsenkende Wirkung für Knoblauchzwiebel-Pulver nicht bestätigt werden.
Der Einfluss auf typische Risikofaktoren der Arteriosklerose in unterschiedlicher Ausprägung macht eine antiarteriosklerotische Gesamtwirkung von Knoblauch wahrscheinlich. Neuere klinische Studien weisen auf eine antiatherosklerotische Wirkung hin.
Es liegen keine ausreichenden Untersuchungen zur Verringerung des Auftretens von arteriosklerotisch bedingten Ereignissen wie z.B. Herzinfarkt, Schlaganfall oder arterielle Verschlusskrankheit der Beine (AVK, Claudicatio intermittens) vor.
5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften
Es liegen keine Untersuchungen zu Zubereitungen mit Knoblauchzwiebel-Pulver vor.
5.3 Präklinische Daten zur Sicherheit
|
LD50 für Allicin: | ||
|
Maus |
i.v. |
60 mg/kg/KG |
|
Maus |
s.c. |
120 mg/kg/KG |
Zur Toxizität von Knoblauchzwiebel-Pulver liegen keine Daten vor.
In sehr hohen Konzentrationen im Tierversuch können die Inhaltsstoffe des Knoblauchs Unverträglichkeiten (u.a. Gewichtsverlust, flüssige Stühle, Aktivitätsverminderung, Apathie) hervorrufen.
In-vitro Untersuchungen mit hohen Dosen von Knoblauchextrakt, die Serumwerte ergeben, wie sie unter therapeutischen Bedingungen nicht erreicht werden, zeigen gesteigerte Eryth-rozyten-Fragilität und Änderung des Hämoglobin-Spektrums. Untersuchungen zur Kanze-rogenität liegen nicht vor.
6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN
6.1 Liste der sonstigen Bestandteile
Sucrose (Saccharose), Lactose-Monohydrat, Talkum, Hypromellose, Rizinusöl, Cellulosepulver, hochdisperses Siliciumdioxid, Macrogol 6000, Povidon, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Gelatine, Chinolingelb, Aluminiumsalz (E 104), Indigocarmin, Aluminiumsalz (E 132), Carnaubawachs, gebleichtes Wachs
6.2 Inkompatibilitäten
Keine bekannt.
6.3 Dauer der Haltbarkeit
24 Monate
6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Nicht über 25°C aufbewahren. In der Originalverpackung aufbewahren um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.
6.5 Art und Inhalt des Behältnisses
PVC / PVDC-Aluminium-Blisterpackungen.
Packungsgrößen:
100 Dragees 200 Dragees 560 Dragees
6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung
Keine besonderen Anforderungen.
7. Inhaber der Zulassung
Cassella-med GmbH & Co. KG Gereonsmühlengasse 1 50670 Köln
8. Zulassungsnummer
34928.00.00
9. Datum der Erteilung der Zulassung / Verlängerung der Zulassung
Datum der Zulassung: 27.02.1996 Datum der Verlängerung: 03.01.2002
10. Stand der Information November 2014
11. Verkaufsabgrenzung
Freiverkäuflich