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Lachesis-Injeel Forte S


Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben


Gebrauchsinformation

Homöopathisches Arzneimittel

Lachesis-Injeel forte S


Zusammensetzung

1 Ampulle zu 1,1 ml enthält:

Arzneilich wirksame Bestandteile:

Lachesis Dil. D8 0,22 ml

Lachesis Dil. D12 0,22 ml
Lachesis Dil. D30 0,22 ml
Lachesis Dil. D200 0,22 ml

Lachesis Dil. D1000 0,22 ml

Die Bestandteile 2 bis 5 werden über die letzten 3 Stufen gemäß HAB, Vorschrift 40a gemeinsam potenziert.


Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid

Flüssige Verdünnung zur Injektion

10 Ampullen zu 1,1 ml; Klinikpackung mit 100 Ampullen


Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Str. 2-4

76532 Baden-Baden

Telefon: 07221-50100

Telefax: 07221-501690


Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.


Bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei anhaltenden, unklaren oder neuen Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die eine ärztliche Abklärung und Behandlung erfordern.


Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Schlangengifte.


Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat.


Wenden Sie dieses Arzneimittel bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen.


Wechselwirkungen

Keine bekannt

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.


Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung

Soweit nicht anders verordnet:

Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollten Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren parenteral nur einmal 1 bis 2 ml intravenös, intramuskulär oder subkutan injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.


Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.


Nebenwirkungen

Keine bekannt.


Hinweis:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.


Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels

Das Verfalldatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!


Nicht über 25°C aufbewahren.


Stand der Information

[Monat/Jahr]



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Nichtamtlicher Teil der Packungsbeilage


[Piktogramm zum Öffnen der Ampulle]