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• 24.05.2016   Gebrauchsinformation (deutsch)
• 08.02.2016   Gebrauchsinformation (deutsch)

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Gebrauchsinformation: Information für Patienten

Latanoprost - 1 A Pharma 50 Mikrogramm/ml Augentropfen, Lösung

Latanoprost

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

•    Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

•    Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

•    Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

•    Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht

1.    Was ist Latanoprost - 1 A Pharma und wofür wird es angewendet?

2.    Was sollten Sie vor der Anwendung von Latanoprost - 1 A Pharma beachten?

3.    Wie ist Latanoprost - 1 A Pharma anzuwenden?

4.    Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5.    Wie ist Latanoprost - 1 A Pharma aufzubewahren?

6.    Inhalt der Packung und weitere Informationen

1    Was ist Latanoprost - 1 A Pharma und wofür wird es angewendet?

Latanoprost - 1 A Pharma enthält den Wirkstoff Latanoprost. Latanoprost gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Prostaglandin-Analoga bekannt sind. Es wirkt, indem es den natürlichen Abfluss von Flüssigkeit aus dem Augeninneren in den Blutkreislauf erhöht.

Latanoprost - 1 A Pharma wird angewendet zur Behandlung von Erkrankungen, die bekannt sind als

•    Offenwinkelglaukom (Grüner Star) und

•    okuläre Hypertension.

Diese beiden Erkrankungen werden von erhöhtem Augeninnendruck begleitet, der möglicherweise Ihr Sehvermögen beeinträchtigen kann.

Weiterhin wird Latanoprost - 1 A Pharma zur Behandlung von erhöhtem Augeninnendruck und Glaukom bei Kindern und Säuglingen aller Altersstufen angewendet.

2    Was sollten Sie vor der Anwendung von Latanoprost - 1 A Pharma beachten?

Latanoprost - 1 A Pharma kann von erwachsenen Männern und Frauen (auch von älteren Personen) und von Kindern ab der Geburt bis 18 Jahre angewendet werden. Bei Frühgeburten (weniger als 36 Schwangerschaftswochen) wurde Latanoprost - 1 A Pharma nicht untersucht.

Latanoprost - 1 A Pharma darf nicht angewendet werden, wenn Sie

•    allergisch gegen Latanoprost oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, dem Arzt, der Ihr Kind behandelt oder Ihrem Apotheker, bevor Sie Latanoprost - 1 A Pharma anwenden oder bevor Sie bei Ihrem Kind Latanoprost - 1 A Pharma anwenden, wenn Sie glauben, dass eine der folgenden Aussagen auf Sie oder Ihr Kind zutrifft:

•    wenn Sie oder Ihr Kind ein Auge ohne Linse haben, Ihre Hinterkapsel oder die Ihres Kindes beim Einsetzen einer künstlichen Linse gerissen ist, eine künstliche Linse in die Vorderkammer gesetzt wurde oder wenn Sie oder Ihr Kind bekannte Risikofaktoren (z. B. Schädigung der Netzhaut oder Netzhautvenenthrombose) für das Auftreten eines Makulaödems haben (Ansammlung von Flüssigkeit auf der Rückseite des Auges)

•    wenn Sie oder Ihr Kind sich einer Augenoperation unterziehen müssen oder unterzogen haben

•    wenn Sie oder Ihr Kind an schwerem Asthma leiden oder das Asthma nicht ausreichend behandelt ist

•    wenn Sie oder Ihr Kind an trockenen Augen leiden

•    wenn Sie oder Ihr Kind Augenprobleme haben wie z. B. Augenschmerzen, Reizungen oder Entzündungen, Verschwommensehen

•    wenn Sie oder Ihr Kind Kontaktlinsen tragen (wenn Sie den Anweisungen für Kontaktlinsenträger in Abschnitt 3 folgen, können Sie Latanoprost - 1 A Pharma jedoch trotzdem anwenden)

•    wenn Sie derzeit oder in der Vergangenheit an einer viralen Augeninfektion erkrankt sind bzw. erkrankt waren, die durch das Herpes-simplex-Virus (HSV) verursacht wurde

Anwendung von Latanoprost - 1 A Pharma zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt, den Arzt, der Ihr Kind behandelt oder Ihren Apotheker, wenn Sie oder Ihr Kind andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Die Anwendung von zwei oder mehr Prostaglandin-Analoga wird nicht empfohlen, da dies zu einem Anstieg des Augeninnendruckes führen kann.

Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft

Wenn Sie schwanger sind, dürfen Sie Latanoprost - 1 A Pharma nicht anwenden. Informieren Sie Ihren Arzt umgehend, wenn Sie schwanger sind, glauben, schwanger zu sein, oder wenn Sie eine Schwangerschaft planen.

Stillzeit

Wenn Sie stillen, dürfen Sie Latanoprost - 1 A Pharma nicht anwenden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Wenn Sie Latanoprost - 1 A Pharma anwenden, kann es für kurze Zeit zu verschwommenem Sehen kommen. Fahren Sie in diesem Fall kein Auto und benutzen Sie keine Werkzeuge oder Maschinen, bis Sie wieder klar sehen.

Latanoprost - 1 A Pharma enthält das Konservierungsmittel Benzalkoniumchlorid

Benzalkoniumchlorid kann Reizungen am Auge hervorrufen. Vermeiden Sie den Kontakt mit weichen Kontaktlinsen. Benzalkoniumchlorid wird von weichen Kontaktlinsen absorbiert und kann zur Verfärbung der Kontaktlinsen führen. Kontaktlinsen müssen Sie oder Ihr Kind vor der Anwendung entfernen und dürfen diese frühestens 15 Minuten nach der Anwendung wieder einsetzen. Beachten Sie die Anweisungen für Kontaktlinsenträger in Abschnitt 3.

Bei der Anwendung von Benzalkoniumchlorid wurde von Augenreizung, trockenen Augen und Beeinflussung der Hornhautoberfläche berichtet. Latanoprost - 1 A Pharma sollte bei Patienten mit trockenem Auge und bei Patienten, bei denen die Hornhaut beeinträchtigt sein kann, mit Vorsicht angewendet werden. Zusätzlich ist bei längerem Gebrauch die Überwachung solcher Patienten notwendig.

3 Wie ist Latanoprost - 1 A Pharma anzuwenden?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder dem Arzt, der Ihr Kind behandelt, oder Ihrem Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder dem Arzt, der Ihr Kind behandelt oder Ihrem Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Dosierung

Die empfohlene Dosis für Erwachsene (auch für ältere Personen) und Kinder beträgt: Ein Tropfen in das betroffene bzw. die betroffenen Auge(n) einmal täglich.

Die beste Tageszeit zur Anwendung ist am Abend. Wenden Sie Latanoprost - 1 A Pharma nicht häufiger als einmal täglich an, weil sich die Wirksamkeit bei häufigerer Anwendung verringern kann.

Wenden Sie Latanoprost - 1 A Pharma stets wie von Ihrem Arzt oder von dem Arzt, der Ihr Kind behandelt, verordnet an, bis er Ihnen sagt, dass Sie damit aufhören können.

T räger von Kontaktlinsen

Wenn Sie oder Ihr Kind Kontaktlinsen tragen, sollten diese vor der Anwendung von Latanoprost - 1 A Pharma entfernt und frühestens 15 Minuten nach der Anwendung wieder eingesetzt werden.

Anwendungshinweise

Bitte halten Sie sich an diese Anweisungen, wenn Sie Latanoprost - 1 A Pharma Augentropfen anwenden. Es wird empfohlen, vor der Anwendung der Augentropfen die Hände zu waschen.

1.    Sie dürfen die Flasche nicht verwenden, wenn das Schutzsiegel am Flaschenhals gebrochen ist, bevor Sie sie das erste Mal verwenden.

2.    Zum Öffnen der Flasche schrauben Sie den Verschluss durch Drehen ab bis das Schutzsiegel bricht.

3.    Beugen Sie den Kopf nach hinten und ziehen Sie das Unterlid leicht herab, damit sich zwischen Ihrem Augenlid und Ihrem Auge eine Tasche bildet (Abb. 1).

4. Kippen Sie die Flasche und drücken Sie leicht (Abb. 2 und 3) bis ein einzelner Tropfen in das Auge gelangt, wie von Ihrem Arzt angewiesen. Berühren Sie Ihr Auge oder Augenlid nicht mit der Spitze der Tropfflasche.

5.    Drücken Sie eine Minute lang mit einem Finger auf den inneren Augenwinkel neben der Nase. Halten Sie das Auge dabei geschlossen.

6.    Falls von Ihrem Arzt angeordnet, wiederholen Sie die Schritte 3, 4 und 5 am anderen Auge.

7.    Verschließen Sie die Flasche, indem Sie direkt nach der Anwendung den Deckel wieder fest aufschrauben.

8.    Die Tropfflasche ist so konstruiert, dass genau 1 Tropfen abgegeben wird. Sie sollten deshalb das Loch an der Spitze der Tropfflasche nicht vergrößern.

Wenn Sie Latanoprost - 1 A Pharma zusammen mit anderen Augentropfen anwenden

Warten Sie mindestens 5 Minuten zwischen der Anwendung von Latanoprost - 1 A Pharma und anderen Augentropfen.

Wenn Sie eine größere Menge von Latanoprost - 1 A Pharma angewendet haben, als Sie sollten

Sollten zu viele Tropfen in Ihr Auge gelangt sein, kann es zu leichten Reizungen im Auge kommen und Ihre Augen können tränen und sich röten. Dies geht jedoch bald vorüber. Wenn Sie deshalb besorgt sind, fragen Sie Ihren Arzt oder den Arzt, der Ihr Kind behandelt, um Rat.

Sollten Sie oder Ihr Kind Latanoprost - 1 A Pharma versehentlich verschluckt haben, wenden Sie sich bitte so schnell wie möglich an Ihren Arzt.

Wenn Sie die Anwendung von Latanoprost - 1 A Pharma vergessen haben

Führen Sie die Behandlung mit der nächsten Dosis zum normalen Zeitpunkt fort. Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie sich bei irgendetwas unsicher sind, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Wenn Sie die Anwendung von Latanoprost - 1 A Pharma abbrechen

Wenn Sie die Anwendung von Latanoprost - 1 A Pharma abbrechen wollen, sollten Sie dies vorher mit Ihrem Arzt oder dem Arzt, der Ihr Kind behandelt, besprechen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

4 Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Die folgenden Nebenwirkungen wurden bei der Anwendung von Latanoprost - 1 A Pharma beobachtet:

Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen)

•    durch einen erhöhten Anteil von braunem Farbstoff in der Iris, der farbigen Augenregion, kann sich Ihre Augenfarbe langsam verändern. Wenn Sie gemischtfarbige Augen (blau-braune, grau-braune, gelb-braune oder grün-braune Augen) haben, ist es wahrscheinlicher, dass Sie derartige Veränderungen bemerken, als wenn Sie einfarbige Augen (blaue, graue, grüne oder braune Augen) haben. Veränderungen Ihrer Augenfarbe können sich über Jahre hinweg entwickeln, normalerweise treten sie jedoch innerhalb von 8 Behandlungsmonaten auf. Die Farbveränderung kann dauerhaft sein und auffälliger, wenn Sie Latanoprost - 1 A Pharma nur an einem Auge anwenden. Mit der Veränderung der Augenfarbe scheinen keine weiteren Probleme verbunden zu sein. Wenn die Behandlung mit Latanoprost - 1 A Pharma beendet wird, verändert sich die Augenfarbe nicht mehr.

•    leichte bis mäßige Augenrötung

•    Brennen, sandiges Gefühl, Jucken, Stechen und Fremdkörpergefühl

•    Veränderung der Augenwimpern und des Flaumhaares wie z. B. Verlängerung, Verdickung, Pigmentierung und Anzahl der Wimpern (vor allem bei Patienten japanischer Abstammung)

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

•    vorübergehende punktuelle Veränderung des Hornhautgewebes (verursacht in der Regel keine Beschwerden)

•    Entzündung der Augenlider (Blepharitis)

•    Irritationen oder Störungen der Augenoberfläche

•    Augenschmerzen

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

•    geschwollene Augenlider

•    trockene Augen

•    Entzündung oder Irritationen der Augenoberfläche (Keratitis)

•    schmerzhaftes Augentränen

•    Verschwommensehen

•    Ausfluss aus dem Auge mit Juckreiz, Rötung und Schwellung

•    Hautausschlag

•    Bindehautentzündung (Konjunktivitis)

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)

•    unangenehme Lichtempfindlichkeit oder schmerzhafte Augenrötung

•    Entzündung der Iris, der farbigen Augenregion (Iritis/Uveitis)

•    Beschwerden wie eine Schwellung oder ein Jucken/Reizung der Augenoberfläche

•    Flüssigkeitsansammlung auf der Rückseite des Auges (Makulaödem)

•    symptomatische Hornhautödeme und -erosionen

•    Schwellung rund um das Auge

•    Veränderung der Wuchsrichtung der Wimpern, was zu Augenreizungen führen kann

•    Bildung einer zweiten Reihe von Wimpern

•    lokalisierte Hautreaktion auf den Augenlidern

•    Dunkelfärbung der Lidhaut

•    Lichtempfindlichkeit (Photophobie)

•    Asthma, Verschlechterung der Asthma-Beschwerden, Atemnot (Dyspnoe)

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)

•    Verschlechterung einer bestehenden Angina pectoris

•    tiefliegend erscheinende Augen (Vertiefung des Oberlidsulkus)

•    Brustschmerzen

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)

•    Kopfschmerzen

•    Benommenheit

•    Herzklopfen

•    Muskelschmerzen

•    Gelenkschmerzen

•    mit Flüssigkeit gefüllter Hohlraum in der farbigen Augenregion (Iriszyste)

•    Entwicklung einer viralen Augeninfektion, verursacht durch das Herpes-simplexVirus (HSV)

Die Nebenwirkungen, die im Vergleich mit Erwachsenen bei Kindern häufiger auftreten, sind eine laufende, juckende Nase und Fieber.

In sehr seltenen Fällen entwickelten Patienten mit ausgeprägten Hornhautschädigungen unter der Behandlung mit phoshathaltigen Augentropfen Trübungen der Hornhaut durch Kalkablagerungen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimitteln und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5 Wie ist Latanoprost - 1 A Pharma aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach „verwendbar bis" angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Im Kühlschrank lagern (2 °C bis 8 °C).

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Nach dem ersten Öffnen: Nicht über 25 °C lagern.

Latanoprost - 1 A Pharma sollte nach dem ersten Öffnen der Flasche innerhalb von 4 Wochen aufgebraucht werden, jedoch nicht mehr nach dem Verfallsdatum.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

6 Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Latanoprost - 1 A Pharma enthält

Der Wirkstoff ist Latanoprost.

1 ml Lösung enthält 50 Mikrogramm Latanoprost (entsprechend 0,005 % w/v).

1 Tropfen enthält ca. 1,5 Mikrogramm Latanoprost.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Benzalkoniumchlorid, Dinatriumhydrogenphosphat, Natriumchlorid, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Wasser für Injektionszwecke, Natriumhydroxid (zur pH-Einstellung), Salzsäure (zur pH-Einstellung)

Wie Latanoprost - 1 A Pharma aussieht und Inhalt der Packung

Latanoprost - 1 A Pharma Augentropfen sind eine farblose Flüssigkeit.

Latanoprost - 1 A Pharma ist in 5 ml-LDPE-Flaschen mit LDPE-Tropfeinsatz und HDPE-Schraubkappe erhältlich.

Packungsgrößen: 1 x 2,5 ml, 3 x 2,5 ml, 6 x 2,5 ml Lösung

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

1 A Pharma GmbH Keltenring 1 + 3 82041 Oberhaching Telefon: (089) 6138825-0

Hersteller

Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke-Allee 1 39179 Barleben

oder

AEROPHARM GmbH Frangois-Mitterrand-Allee 1 07407 Rudolstadt

oder

Lek Pharmaceuticals d.d.

Verovskova 57 1526 Ljubljana Slowenien

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Österreich: Belgien: Dänemark: Estland: Finnland: Frankreich: Deutschland: Italien: Lettland: Litauen: Niederlande: Norwegen: Polen: Portugal: Spanien: Schweden: Vereinigtes Königreich:

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Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2016.