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• 31.10.2014   Gebrauchsinformation (deutsch)
• 10.02.2014   Gebrauchsinformation (deutsch)

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Gebrauchsinformation: Information für den Patienten

Latanoprost comp. AbZ 50 Mikrogramm/ml + 5 mg/ml Augentropfen

Latanoprost 50 Mikrogramm/ml + Timolol 5 mg/ml Wirkstoffe: Latanoprost 50 Mikrogramm/ml + Timolol 5 mg/ml

Was in dieser Packungsbeilage steht:

1.    Was ist Latanoprost comp. AbZ und wofür wird es angewendet?

2.    Was sollten Sie vor der Anwendung von Latanoprost comp. AbZ beachten?

3.    Wie ist Latanoprost comp. AbZ anzuwenden?

4.    Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5.    Wie ist Latanoprost comp. AbZ aufzubewahren?

6.    Inhalt der Packung und weitere Informationen

1. Was ist Latanoprost comp. AbZ und wofür wird es angewendet?

Latanoprost comp. AbZ ist ein Arzneimittel zur Behandlung von erhöhtem Augeninnendruck (Druck im Inneren des Auges).

Latanoprost comp. AbZ ist eine Arzneimittelkombination, die zwei Wirkstoffe enthält: Latanoprost (ein Prostaglandinderivat) und Timololmaleat (ein Betablocker).

Im Inneren des Auges wird eine Flüssigkeit, die Kammerwasser genannt wird, produziert. Diese Flüssigkeit fließt dann in die Blutbahn ab und sorgt so für die Aufrechterhaltung des nötigen Drucks innerhalb des Auges. Wenn dieser Abfluss beeinträchtigt ist, steigt der Druck im Auge.

Betablocker senken unter anderem den Augeninnendruck durch eine Verminderung der Kammerwasserproduktion. Prostaglandine fördern den Abfluss des Kammerwassers.

Latanoprost comp. AbZ wird angewendet

-    zur Senkung des Augeninnendrucks bei Patienten mit Offenwinkelglaukom (Schädigung des Sehnervs durch einen stark erhöhten Druck im Auge).

-    Zur Senkung des Augeninnendrucks bei Patienten, bei denen die Wirkung von Betablockern oder Prostaglandinderivaten allein nicht ausreichend ist.

2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Latanoprost comp. AbZ beachten?

Latanoprost comp. AbZ darf nicht angewendet werden

-    wenn Sie allergisch gegen Latanoprost oder Timolol, Betablocker oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;

-    wenn Sie Atemwegsprobleme haben oder hatten, z. B. Bronchialasthma oder chronischobstruktive Bronchitis (eine schwere Lungenerkrankung, die zu keuchender Atmung, erschwerter Atmung und/oder lang andauerndem Husten führen kann);

-    wenn Sie einen langsamen Herzschlag, Herzschwäche oder Herzrhythmusstörungen (unregelmäßiger Herzschlag) haben.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn folgende Angaben auf Sie zutreffen oder in der Vergangenheit zutrafen:

•    koronare Herzerkrankungen - Anzeichen hierfür können Schmerzen oder Engegefühl in der Brust sein, Kurzatmigkeit oder Erstickungsgefühl), Herzinsuffizienz, niedriger Blutdruck;

•    Herzrhythmusstörungen, wie z. B. verlangsamter Herzschlag;

•    Atemprobleme, Asthma, chronisch-obstruktive Lungenerkrankung;

•    Durchblutungsstörungen, wie z. B. die Raynaud-Krankheit oder das Raynaud-Syndrom;

•    Diabetes, da Timolol die Anzeichen für niedrigen Blutzucker verschleiern kann;

•    Überfunktion der Schilddrüse, da Timolol die Anzeichen hierfür verschleiern kann;

•    Augenoperation jedweder Art (einschließlich Operation des grauen Stars [Katarakt]);

•    Augenprobleme (wie Augenschmerzen, Augenreizung, Augenentzündung oder Verschwommensehen);

•    trockene Augen;

•    Kontaktlinsen. Sie können Latanoprost comp. AbZ anwenden, müssen jedoch die Anweisungen für Kontaktlinsenträger im Abschnitt „Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Latanoprost comp. AbZ^c befolgen.

•    Angina (insbesondere eine bestimmte Form, die als Prinzmetal-Angina bezeichnet wird);

•    schwere allergische Reaktionen, die im Krankenhaus behandelt werden müssen;

•    wenn Sie derzeit oder in der Vergangenheit an einer viralen Augeninfektion erkrankt sind bzw. erkrankt waren, die durch das Herpes-simplex-Virus (HSV) verursacht wurde.

Wenn bei Ihnen eine Operation geplant ist, informieren Sie Ihren Arzt, dass Sie Latanoprost comp. AbZ anwenden, da Timolol die Wirkung einiger Arzneimittel, die während der Anästhesie angewendet werden, verändern kann.

Kinder und Jugendliche

Latanoprost comp. AbZ wird für Kinder und Jugendliche nicht empfohlen.

Ältere Patienten

Latanoprost comp. AbZ kann zur Behandlung älterer Patienten verwendet werden.

Die Anwendung des Arzneimittels Latanoprost comp. AbZ kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.

Anwendung von Latanoprost comp. AbZ zusammen mit anderen Arzneimitteln

Latanoprost comp. AbZ kann andere Arzneimittel, die Sie anwenden, beeinflussen oder durch andere Arzneimittel beeinflusst werden, einschließlich anderer Arzneimittel zur Glaukombehandlung. Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie Arzneimittel zur Blutdrucksenkung, Herz- oder Diabetesmittel anwenden oder beabsichtigen anzuwenden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Arzneimittel können sich gegenseitig beeinflussen und Wechselwirkungen können auftreten. Sie müssen diesen Umstand berücksichtigen, wenn Sie folgende Arten von Arzneimitteln einnehmen/anwenden:

-    Kalzium-Antagonisten (z. B. bei koronaren Herzerkrankungen oder bei Bluthochdruck);

-    Guanethidin (bei Bluthochdruck);

-    Betablocker (bei Bluthochdruck);

-    Antiarrhythmika (Arzneimittel zur Normalisierung des Herzrhythmus);

-    Digitalis-Glykoside (bei Herzversagen);

-    Parasympathomimetische Wirkstoffe (z. B. zur Behandlung des Glaukoms).

Die Anwendung von Latanoprost comp. AbZ zusammen mit den oben angeführten Arzneimitteln kann zu einem niedrigen Blutdruck führen und/oder die Herzfrequenz senken.

Arzneimittel mit einer ähnlichen Wirkweise wie Latanoprost comp. AbZ

Bei der gleichzeitigen Anwendung von Latanoprost comp. AbZ kann die Wirkung anderer Arzneimittel, die eine ähnliche Wirkweise wie Latanoprost comp. AbZ haben, herabgesetzt sein. Für diesen Fall wird die ophthalmische Anwendung (d. h. Anwendung im Auge) von zwei Betablockern oder zwei Prostaglandinderivaten nicht empfohlen.

-    Clonidin: Wenn Sie den Wirkstoff Clonidin zur Senkung des Augeninnendrucks gemeinsam mit Latanoprost comp. AbZ anwenden und die Anwendung von Clonidin plötzlich stoppen, kann es zu einer Erhöhung des Blutdrucks kommen. Wenn Sie zusätzlich zur selben Zeit Betablocker anwenden, um Ihren Blutdruck zu senken, kann Ihr Blutdruck - aufgrund dieses umkehrenden Effektes - sogar noch weiter ansteigen.

-    Chinidin (zur Behandlung von Herzerkrankungen und bestimmten Formen von Malaria)

-    Arzneimittel gegen Depression, wie z. B. Fluoxetin und Paroxetin

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft

Wenden Sie Latanoprost comp. AbZ nicht während der Schwangerschaft an, es sei denn, Ihr Arzt hält es für notwendig.

Stillzeit

Wenden Sie Latanoprost comp. AbZ nicht an, wenn Sie stillen. Timolol und Latanoprost. können in die Muttermilch übergehen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Nach der Anwendung von Latanoprost comp. AbZ kann Ihr Sehvermögen vorübergehend beeinträchtigt sein. Wenn es bei Ihnen zu Verschwommensehen kommt - insbesondere kurz nach der Anwendung von Latanoprost comp. AbZ - sollten Sie

-    kein Fahrzeug lenken;

-    keine Werkzeuge oder Maschinen bedienen.

Latanoprost comp. AbZ enthält Benzalkoniumchlorid.

Benzalkoniumchlorid kann Reizungen am Auge hervorrufen. Vermeiden Sie den Kontakt mit weichen Kontaktlinsen. Benzalkoniumchlorid kann zur Verfärbung weicher Kontaktlinsen führen. Kontaktlinsen müssen Sie vor der Anwendung entfernen und dürfen diese frühestens 15 Minuten nach der Anwendung wieder einsetzen.

3. Wie ist Latanoprost comp. AbZ anzuwenden?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, beträgt die empfohlene Dosis:

Erwachsene, einschließlich älterer Patienten

Geben Sie einen Tropfen pro Tag in jedes betroffene Auge.

Wenn Sie zusätzlich zu Latanoprost comp. AbZ noch andere Augentropfen anwenden, so sollten diese in einem Abstand von mindestens 5 Minuten angewendet werden.

Hinweise zur Anwendung

1.    Waschen Sie Ihre Hände und setzen oder stellen Sie sich in einer bequemen Position hin.

2.    Entfernen Sie die äußere Schutzkappe von der Flasche.

3.    Benutzen Sie Ihre Fingerspitze, um das untere Lid des betroffenen Auges vorsichtig herunterzuziehen.

4.    Führen Sie die Tropfspitze der Flasche nahe an das Auge heran, jedoch ohne es zu berühren. Drücken Sie die Flasche vorsichtig so lange, bis ein Tropfen in Ihr Auge fällt. Vergewissern Sie sich, dass Sie die Flasche nicht zu fest drücken, damit nicht mehr als ein Tropfen in das betroffene Auge fällt.

5.    Lassen Sie Ihr Augenlid los.

6.    Drücken Sie nach der Anwendung von Latanoprost comp. AbZ einen Finger 2 Minuten lang gegen den inneren Augenwinkel (nasenseitig), Das verhindert, dass der Tropfen in den Körper aufgenommen wird. Wenn Ihnen dies von Ihrem Arzt verschrieben wurde, wiederholen Sie die Prozedur am anderen Auge. Sollte der Tropfen Ihr Auge verfehlen, bringen Sie den nächsten Tropfen in Ihr Auge ein.

7.    Verschließen Sie die Flasche.

Wenn Sie eine größere Menge von Latanoprost comp. AbZ angewendet haben als Sie sollten

Wenn zu viele Tropfen in Ihr Auge gefallen sind, können Augenreizung und -rötung auftreten. Sprechen Sie unverzüglich mit einem Arzt, wenn Sie oder jemand anderes die Augentropfen aus Versehen geschluckt haben/hat, oder wenn Sie die Augentropfen öfter angewendet haben, als Ihnen dies verschrieben wurde.

Halten Sie die Packung dieses Arzneimittels bereit, damit Ihr Arzt mehr über das Medikament erfahren kann. Er/sie wird anschließend entscheiden, was als nächstes zu tun ist.

Wenn Sie die Anwendung von Latanoprost comp. AbZ vergessen haben

Wenn Sie einmal eine Anwendung ausgelassen haben, setzen Sie die Behandlung mit der nächsten Anwendung normal fort. Die Tagesdosis von einem Tropfen ins betroffene Auge darf nicht überschritten werden. Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie die Anwendung von Latanoprost comp. AbZ abbrechen

Beenden Sie die Behandlung mit Latanoprost comp. AbZ nicht, ohne zuvor mit Ihrem Arzt gesprochen zu haben.

Sollten Sie Latanoprost comp. AbZ nicht regelmäßig anwenden oder öfters die Anwendung vergessen, kann der Erfolg Ihrer Behandlung gefährdet sein.

Erhöhter Augeninnendruck kann den Sehnerv schädigen und Ihr Sehvermögen verschlechtern. Blindheit kann eintreten. Normalerweise können Sie einen erhöhten Augeninnendruck kaum spüren. Diese Erkrankung kann nur durch eine Untersuchung beim Augenfacharzt festgestellt werden. Wenn Sie an einem erhöhten Augeninnendruck leiden, sind regelmäßige Augenüberprüfungen zusammen mit Messungen des Augeninnendrucks notwendig. Der Druck im Auge sollte über mindestens drei Monate gemessen werden. Gesichtsfeldmessungen und Sehnerv-Untersuchungen sollten mindestens einmal pro Jahr durchgeführt werden.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Untenstehend aufgelistet sind Nebenwirkungen der Anwendung von Augentropfen, welche die Wirkstoffe Latanoprost und Timolol enthalten. Die wichtigste Nebenwirkung ist eine allmähliche, dauerhafte Veränderung Ihrer Augenfarbe. Es ist außerdem möglich, dass Augentropfen, welche die Wirkstoffe Latanoprost und Timolol enthalten, schwerwiegende Veränderungen Ihrer Herztätigkeit hervorrufen können. Sprechen Sie mit einem Arzt und informieren Sie ihn darüber, dass Sie Latanoprost comp. AbZ anwenden, wenn Sie Veränderungen Ihrer Herzschlagfrequenz oder Ihrer Herzleistung bemerken.

Sie können normalerweise die Tropfen weiter anwenden, wenn die Nebenwirkungen nicht schwer sind. Wenn Sie unsicher sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Beenden Sie die Anwendung von Latanoprost comp. AbZ nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufige Nebenwirkungen (betrifft mehr als 1 Behandelten von 10):

•    Eine allmähliche Veränderung Ihrer Augenfarbe durch eine Zunahme von braunem Pigment im gefärbten Teil Ihres Auges, der auch Iris genannt wird. Wenn Sie gemischt-farbige Augen haben (blau-braun, grau-braun, gelb-braun oder grün-braun) wird diese Veränderung bei Ihnen mit einer größeren Wahrscheinlichkeit eintreten, als wenn Sie einfarbige Augen haben (blaue, graue, grüne oder braune Augen). Es kann Jahre dauern, bis eine Veränderung Ihrer Augenfarbe eintritt. Die Farbveränderung kann dauerhaft sein und ist eventuell auffälliger, wenn Sie Latanoprost comp. AbZ nur an einem Auge anwenden. Es scheint keine weiteren Probleme zu geben, die mit der Veränderung der Augenfarbe in Verbindung stehen. Die Veränderung der Augenfarbe schreitet nach Beendigung der Behandlung mit Latanoprost comp. AbZ nicht voran.

Häufige Nebenwirkungen (betrifft weniger als 1 Behandelten von 10):

•    Augenreizung (Brennen, Sandkorngefühl, Jucken, Stechen oder Fremdkörpergefühl im Auge) und Augenschmerzen.

Gelegentliche Nebenwirkungen (betrifft weniger als 1 Behandelten von 100):

•    Kopfschmerz

•    Augenrötung, Augeninfektion (Bindehautentzündung), Verschwommensehen, wässrige Augen, Entzündungen der Augenlider, Reizung oder Risse der Hornhaut des Auges

•    Hautausschlag oder Juckreiz

Andere Nebenwirkungen:

Die nachfolgenden Nebenwirkungen wurden unter Latanoprost beobachtet:

Infektionen und parasitäre Erkrankungen:

Entwicklung einer viralen Augeninfektion, die durch das Herpes-simplex-Virus (HSV) verursacht wurde

Erkrankungen des Nervensystems:

•    Schwindel

Erkrankungen der Augen:

•    Veränderungen der Wimpern und der feinen Härchen um das Auge (gesteigerte Anzahl,

Länge, Dicke und Dunkelfärbung), Veränderung der Wuchsrichtung der Wimpern, Irritationen oder Störungen der Augenoberfläche, Schwellung um das Auge, Schwellung des gefärbten Augenanteils (Iritis/Uveitis), Schwellung an der Augenrückseite (Makula-Ödem), Entzündung/Reizung der Hornhaut des Auges (Keratitis), trockene Augen, Schwellung und Schädigung der Hornhaut, flüssigkeitsgefüllte Zysten innerhalb des gefärbten Anteils des Auges (Iriszyste).

Herzerkrankungen:

•    Verschlechterung einer Angina pectoris, bewusste Wahrnehmung des Herzschlages (Palpitationen).

Erkrankungen der Atemwege:

•    Asthma, Verschlechterung eines Asthmas, Kurzatmigkeit.

Erkrankungen der Haut:

•    Dunkelfärbung der Haut um die Augen.

Muskulatur- und Knochenerkrankungen:

•    Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen

Allgemeine Erkrankungen:

Brustschmerz.

Die nachfolgenden Nebenwirkungen wurden unter Timolol beobachtet:

Wie andere Arzneimittel, die am Auge angewendet werden, wird Timolol auch ins Blut aufgenommen. Dies kann zu denselben Nebenwirkungen führen wie sie Betablocker zum Einnehmen oder als Injektionslösung verursachen. Die Häufigkeit von Nebenwirkungen ist bei der Anwendung am Auge geringer als bei Anwendung als Tablette oder Injektion. Die nachfolgend aufgeführten Nebenwirkungen schließen Reaktionen ein, die bei der Anwendung von Betablockern am Auge beobachtet wurden:

Erkrankungen des Immunsystems:

•    allergische Reaktionen, die den ganzen Körper betreffen, einschließlich Hautschwellungen, die Gesicht, Arme und Beine betreffen und durch Verengung der Atemwege zu Schwierigkeiten beim Schlucken und Atmen führen können. Nesselausschlag, örtlich begrenzter oder allgemeiner Ausschlag, Juckreiz, plötzliche schwere lebensbedrohliche allergische Reaktion

Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen:

•    niedriger Blutzuckerspiegel

Psychiatrische Erkrankungen:

•    Schlaflosigkeit, Depression, Albträume, Gedächtnisverlust Erkrankungen des Nervensystems:

•    plötzliche Ohnmacht, Gehimschlag, Durchblutungsstörung des Gehirns, Verschlechterung der Symptome einer Muskelschwäche (Myasthenia gravis), Schwindel, Hautkribbeln oder Taubheitsgefühl, Kopfschmerzen

Erkrankungen der Augen:

•    Augenreizungen (z. B. Brennen, Stechen, Jucken, verstärkter Tränenfluss, Rötung), Entzündung der Augenlider, Reizung der Augenoberfläche (Hornhaut), Verschwommensehen und Aderhautablösung nach einer bestimmten Augenoperation (Filtrationseingriff), welche zu Sehstöhrungen führen kann, verminderte Empfindlichkeit der Hornhaut, trockene Augen, Hornhauterosion, herabhängendes oberes Augenlid, Doppeltsehen

Erkrankungen des Ohres:

• Pfeifton/Klingelton in den Ohren (Tinnitus).

Herzerkrankungen:

•    verlangsamter Herzschlag, Brustschmerzen, Herzklopfen, Ödeme (Wassereinlagerungen im Gewebe), Herzrhythmusstörungen, kongestive Herzinsuffizienz (Herzerkrankung mit Kurzatmigkeit und geschwollenen Füßen und Beinen aufgrund von Flüssigkeitsansammlungen), bestimmte Herzrhythmusstörung (Überleitungsstörung), Herzstillstand, Herzinsuffizienz

Gefäßerkrankungen:

•    niedriger Blutdruck, Weißfärbung von Fingern und Zehen/kalte Finger und Zehen (sekundäres Raynaud-Syndrom), kalte Hände und Füße

Erkrankungen der Atemwege:

•    Verengung der Luftwege in der Lunge (vorwiegend bei Patienten mit vorbestehender Lungenkrankheit), Atembeschwerden, Husten

Erkrankungen des Verdauungstrakts:

•    Geschmacksstörungen, Übelkeit, Verdauungsbeschwerden, Diarrhö, trockener Mund, Bauchschmerzen, Erbrechen

Erkrankungen der Haut:

•    Haarausfall, schuppenflechtenähnlicher Ausschlag oder Verschlimmerung einer Schuppenflechte, Hautausschlag

Muskulatur- und Knochenerkrankungen:

•    Muskelschmerzen, die nicht durch vermehrte Bewegung verursacht sind

Erkrankungen der Geschlechtsorgane:

•    Sexualstörungen, verminderte Libido

Allgemeine Erkrankungen:

•    Muskelschwäche/Abgeschlagenheit

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch

für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können

Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt.

Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die

Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5.    Wie ist Latanoprost comp. AbZ aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Flaschenetikett und dem Umkarton nach „Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Bitte beachten Sie die folgenden Lagerungsbedingungen:

Ungeöffnete Flaschen: Bei 2 °C-8 °C im Kühlschrank lagern.

Nach dem ersten Öffnen der Flasche: Nicht über 25 °C lagern.

Die Flasche muss 4 Wochen nach dem ersten Öffnen mitsamt dem verbleibenden Inhalt entsorgt werden. Ansonsten besteht die Gefahr einer Augeninfektion.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

6.    Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Latanoprost comp. AbZ enthält

•    Die Wirkstoffe sind: Latanoprost und Timololmaleat

1 ml Augentropfen enthält 50 Mikrogramm Latanoprost und 6,8 mg Timololmaleat, entsprechend 5,0 mg Timolol.

•    Die sonstigen Bestandteile sind:

Natriumchlorid, Benzalkoniumchlorid, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat (Ph.Eur.), Gereinigtes Wasser, Natriumhydroxid zur pH-Einstellung und Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung.

Wie Latanoprost comp. AbZ aussieht und Inhalt der Packung

Latanoprost comp. AbZ ist eine klare, farblose Flüssigkeit in einer transparenten Tropfflasche mit einem Schraubverschluss.

Latanoprost comp. AbZ ist in folgenden Packungen erhältlich:

1 Tropfflasche mit 2,5 ml Augentropfen 3 Tropfflaschen mit je 2,5 ml Augentropfen 6 Tropfflaschen mit je 2,5 ml Augentropfen

Pharmazeutischer Unternehmer AbZ-Pharma GmbH Graf-Arco-Str. 3 89079 Ulm

Hersteller

Merckle GmbH Ludwig-Merckle-Str. 3 89143 Blaubeuren

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2013

AbZ-Pharma wünscht Ihnen gute Besserung!

Versionscode Z03

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