Lectade-Plus
Fachinformation in Form der Zusammenfassung der Merkmale des Tierarzneimittels (Summary of Product Characteristics)
Bezeichnung des Tierarzneimittels
Lectade Plus, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben für Rinder (Kälber)
Fachinformation in Form der Zusammenfassung der Merkmale des Tierarzneimittels (Summary of Product Characteristics)
QUALTITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Beutel A mit 14,7 g Pulver (Elektrolyt-Mischung)
1 g Pulver enthält:
Wirkstoffe
Glycin 205,3 mg
Natriumchlorid 313,0 mg
Natriumcitrat 2 H2O 45,0 mg
Kaliumcitrat 1 H2O 220,9 mg
Kaliumdihydrogenphosphat 92,7 mg
Dinatriumhydrogencitrat 1,5 H2O 122,7 mg
Sonstige Bestandteile
Erythrosin (E 127)
Beutel B mit 62,7 g Pulver
1 g Pulver enthält:
Wirkstoff
Glucose-Monohydrat 1000,0 mg
DARREICHUNGSFORM
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben
Klinische Angaben
Zieltierarten
Rind (Kalb)
Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierarten
Lectade Plus ist zur oralen Behandlung der bei Durchfällen unterschiedlicher Genese auftretenden Störungen des Elektrolythaushaltes bestimmt.
Lectade Plus wirkt der Dehydratation, der Azidose und dem Elektrolytverlust entgegen.
Im Falle einer schweren Dehydratation mit Auftreten von Schock und Kreislaufversagen sollte die initiale Behandlung in der Verabreichung geeigneter Infusionslösungen bestehen.
Gegenanzeigen
Keine Angaben
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart
Keine Angaben
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Keine Angaben
Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere)
Keine bekannt
Das Auftreten von Nebenwirkungen nach Anwendung von Lectade Plus sollte dem Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit, Mauerstraße 39-42, 10117 Berlin oder dem pharmazeutischen Unternehmer mitgeteilt werden.
Meldebögen können kostenlos unter o.g. Adresse oder per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden.
Anwendung während der Trächtigkeit und Laktation
Keine Angaben
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen
Keine bekannt
Dosierung und Art der Anwendung
Bei den ersten Anzeichen von Durchfall sollten Milch bzw. Milchaustauscher abgesetzt werden. Hierfür erhalten die Kälber 2 mal täglich 2 Liter Lectade Plus Lösung über 2 Tage (4 Liter/Tag).
An den darauf folgenden 2 Tagen wird täglich 2 mal 1 Liter Lectade Plus-Lösung zusammen mit 1 Liter Milch bzw. Milchaustauscher gegeben. Bei Kälbern mit mehr als 50 kg KGW oder Kälbern mit stärkerem Elektrolyt- oder Wasserverlust kann die Tagesdosis auf 6 oder 8 Liter erhöht und auf 3 – 4 Einzelgaben verteilt werden.
Zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben. Die Lösung sollte vorzugsweise über Eimer oder Saugvorrichtungen verabreicht werden.
Dazu den Inhalt von Beutel A und von Beutel B in 2 Liter warmen Wasser auflösen. Der Inhalt der Beutel sollte stets gemeinsam verwendet werden.
Lectade Plus kann allein für maximal 4 Tage verabreicht werden.
Lectade Plus ist nur für die orale Anwendung bestimmt und kann allein oder in Verbindung mit Antibiotika eingesetzt werden.
Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen und Gegenmittel), falls erforderlich
Keine Angaben
Wartezeiten
Kalb:
Essbare Gewebe: Null Tage
Pharmakologische Eigenschaften
Stoff- oder Indikationsgruppe: Elektrolyt-Glukose-Mischung
ATCvet-Code: QA07CQ02“ (orale Elektrolyte und Kohlenhydrate)
Pharmakodynamische Eigenschaften
Im Verlauf einer Azidose kommt es häufig zur erhöhten Kaliumfreisetzung und damit zur Hyperkaliämie mit möglicher Beeinträchtigung der Herzfunktion.
Der Ausgleich des Wasserverlustes bei Durchfällen führt zur Normalisierung der Blutviskosität und einer besseren Durchblutung der Organe.
Die Citrat-Ionen haben eine Doppelfunktion: sie korrigieren durch Bicarbonatbildung in der Leber die Azidose und stellen nach der Metabolisierung Energie in Form von Adenosintriphosphat, das für den aktiven Natrium-Transport gebraucht wird, zur Verfügung.
Glycin fördert die Rückresorption von Traubenzucker, der als rasch verfügbare Energiequelle dient. Die Elektrolyte Natrium und Kalium gleichen den Elektrolytverlust aus.
Angaben zur Pharmakokinetik
Keine Angaben
Pharmazeutische Angaben
Verzeichnis der sonstigen Bestandteile
Beutel A, Erythrosin (E 127)
Inkompatibilitäten
Keine bekannt
Dauer der Haltbarkeit
36 Monate im unversehrten Behältnis
Besondere Lagerungshinweise
Vor Feuchtigkeit schützen.
Art und Beschaffenheit der Primärverpackung
Beutel A aus heißversiegeltem LDPE-/Aluminium-beschichtetem Papier mit
14,7 g Pulver (Elektrolyt-Mischung)
Beutel B aus heißversiegeltem LDPE-/Aluminium-beschichtetem Papiermit
62,7 g Pulver (Glucose-Monohydrat)
12 Doppelbeutel im Umkarton
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder bei der Anwendung entstehender Abfälle
Nicht aufgebrauchte Tierarzneimittel sind vorzugsweise bei Schadstoff-sammelstellen abzugeben. Bei gemeinsamer Entsorgung mit dem Hausmüll ist sicherzustellen, dass kein missbräuchlicher Zugriff auf diese Abfälle erfolgen kann. Tierarzneimittel dürfen nicht mit dem Abwasser bzw. über die Kanalisation entsorgt werden.
Zulassungsinhaber
Lilly Deutschland GmbH Abteilung Elanco Animal Health
Werner-Reimers-Str. 2-4
61352 Bad Homburg
Zulassungsnummer
Zul.-Nr.: 22681.00.00
Datum der Erteilung der Erstzulassung / Verlängerung der Zulassung
Februar 1994 / August 2001
Stand der Information
Dezember 2012
Verbot des Verkaufs, der Abgabe und / oder der Anwendung
Nicht zutreffend
Verschreibungsstatus / Apothekenpflicht
Apothekenpflichtig!
10